r.1940 PSA6ng/ml '97BxG1? '99HT '12TURP Gl.4+5 RT VIABLE=>AB

Tu opisz swoją historię choroby, zadaj pytanie i tu Ci odpowiemy

r.1940 PSA6ng/ml '97BxG1? '99HT '12TURP Gl.4+5 RT VIABLE=>AB

Nieprzeczytany postautor: capricorn » 06 sty 2017, 13:29

Witam

Jestem już po szóstej chemioterapii. Miedzy kolejnymi cyklami dzieli mnie okres 3 tygodni.

Myślałem, że skoro jestem już w tak zaawansowanym etapie, to nie będą mnie już prześladować nowe nieszczęścia. A figa! Spadły na mnie następne plagi.

Po kroplówkach 27 grudnia przez kilka dni było wszystko w porządku. Zaczęło się w nocy z 30 na 31 grudnia. Silna gorączka, duszność, osłabienie, kaszel z katarem, niby jak grypa, ale pasuje jak ulał do skutków ubocznych po podaniu Docetaxelu (podanych w ulotce).
Sylwester spędziłem fatalnie, najgorzej w moim życiu. Beznadzieja. Następnego dnia po Nowym Roku wybrałem się do szpitala.
Po szczegółowym badaniu okazało się, że mam do czynienia z infekcją wirusową nosa i gardła, płuca jeszcze są w porządku. Na szczęście krew jest dobra. Wracam z poleceniem kontynuacji leczenia infekcji.
Jeszcze do tego pojawiły się owrzodzenia na języku, które utrudniają mi jedzenie. Nie wiem, jak sobie z nimi poradzić. Mimo tego wszystkiego jestem nadal dobrej myśli. Powoli zaczynam czuć się lepiej, gorączka spadła, kaszel ustąpił, przybywa sił.
pozdrowienia
adam
Rocznik 1940. PIERWSZY OKRES LECZENIA - urolog #1;1996.03 pierwsze badanie PSA-6,1 ng/ml; 1997.06 PSA- 5.99; 1997.11 PSA- 8.43;1997.12; 6.1; Biopsja- Rak prostaty Gleason-G1; 1999- 2012.03; Syst. kuracja HT; Najczęściej Diphereline SR- 11,5 mg co 12 tygodni; 2012.05- Zatrzymanie moczu; 2012.05; zabieg operacyjny TURP; Wykonany techniką endoskopową.;Histopatologia ścinków: Gleason 9 (4+5)
NOWY ROZDZIAŁ TERAPII- onkolog, nowy urolog
2012.07; CT - czysta; 2012.07; SC- czysta; 2012.08-09; RT- 27 zabiegów. 15MV na obszar stercza 70,2 Gy/p.ref. po 2,6 Gy
2014.02; PET; Przerzuty do węzłów chłonnych: płuc, jamy brzusznej łuku kręgu L2; 2014.05; Szpital: Cystolitotrypsja. Uretromia.
od maja 2014 - systematycznie; Eligard amp. 22.5- co 3 miesiące; lipiec 2014- przez cały czas; Binabic 1x50mg co 3 miesiące; od 2014.11 do lutego 2016;TC- czysta; 2014.12; SC- czysta
2014.12 – 2015.01; Osporil 4mg/5ml, co 3 miesiące; 2015.07; Badanie krwi: WBC-6,29G/l; RBC-4,87T/l; hemoglobina-14,4g/dl; hematokryt-43,4%; mocznik-37,5mg/dl; kreatynina-1,18; testosteron-0,1nmol/l; PSA 2016.04.02 - 2,98; 2016.04.26 - 4,73 ;2016.06.07 - 11,37; 2016.06.20 - 17; 2016.06.07; CT. [b] węzły chłonne przyaortalnie po stronie lewej powiększone 19x16mm i 15x10mm
16.08.29; PSA 29,7; Chemioterapia - Docetaksel + Pabi-dexamethason oraz autoszczepionka w ramach badania klinicznego -10 cykli co 3 tygodnie od 12.09.2016 do 20.03.2017- przerwanie udziału w badaniu klinicznym- 26.05.2017. CT- węzły chłonne przyaortalne - przerzuty powiększone 31x27/ poprzednio 18x14mm/ 15x10mm; i nowe- 16x16mm, 27x11mm.
Abirateron - 4 tabl 250mg/dobę + Encorton 10mg/dobę- od 13.06.2017.- PSA 33,08; 10.07.2017 PSA 16,99; 8.08.2017 PSA 7,1; 4.04.2017- PSA 6,67
capricorn
 
Posty: 29
Rejestracja: 10 maja 2016, 13:31
Blog: Wyświetl blog (1)

Re: Długa historia

Nieprzeczytany postautor: stanis » 06 sty 2017, 14:15

Adam,
Walczysz dzielnie jak prawdziwy gladiator.
Trochę wskazówek do walki z owrzodzeniem jamy ustnej znajdziesz tutaj:

http://jestemprzytobie.pl/aktualnosci-j ... .-112.html

A ponadto:
Załączniki
11781594_894501040603876_4578011699167535943_n[1].jpg
r. 1950; 2013.09 PSA=6,7; 2013.12-Biopsja: pobrano 14 bioptatów, w 1-nym CaP, Gleason (3+4); 2013.02-Scyntygr.OK, CT -OK; 2014.03-RP Gleason (3+3); T2N0M0; 2014.05-PSA=0,003; 2014.08-PSA=0,002; 2014.08 - 1-sza uretrotomia; 2014.11 - PSA=0,013 ng/ml, 2-ga uretrotomia-2014.12; 2014.12 PSA=0,016ng/ml; 2015.03 PSA=0,019ng/ml; 2015.05 PSA=0,023; 2015.07 PSA=0,028; 2015.08 PSA=0,030 ng/ml; 2015.10 PSA=0,044 ng/ml; 2016.01 PSA=0,050 ng/ml; 2016.04 PSA=0,056 ng/ml; 2016.05 PSA=0,061 ng/ml; 08.2016 PSA=0,069 ng/ml; 11.2016 PSA=0,066 ng/ml; 01.2017 PSA=0,088 ng/ml; 05.2017 PSA=0,098 ng/ml; 09.2017 PSA=0,106 mg/ml
_________________________________________________
Take care of your body, it's the only place you have to live in!
Awatar użytkownika
stanis
 
Posty: 1643
Rejestracja: 10 sie 2014, 12:51
Lokalizacja: Śląsk
Blog: Wyświetl blog (2)

Re: Długa historia

Nieprzeczytany postautor: zosia bluszcz » 06 sty 2017, 23:03

Adam, tu znajdziesz wiecej informacji na temat postępowania przy owrzodzeniu jamy ustnejmucositis (art. w j.ang.):

Mucositis (Mouth Sores) & Oral Care Tip Sheet | OncoLink
https://www.oncolink.org/support/side-e ... -tip-sheet

Trzymaj się,
zosia
[color=#FFBF00]..........................Obrazek
zosia bluszcz
Administrator
 
Posty: 6555
Rejestracja: 13 cze 2009, 2:06
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Długa historia

Nieprzeczytany postautor: bela71 » 07 sty 2017, 22:21

Bardzo współczuję, ten wirus, który ostatnio krązy po Polsce, jest wredny.


Przeklejam to, co kiedyś znalazłam dla męża Ave na temat problemów w jamie ustnej podczas chemii:

Link do najlepszej strony jaką znalazłam:

http://chemocare.com/chemotherapy/side- ... erapy.aspx

Wybrane podpowiedzi:
[komentarze od tłumacza w nawiasach kwadratowych]

Nawilżanie ust:

Płucz często usta (co 2 h w ciągu dnia i po obudzeniu w nocy), można dodać sól lub sodę oczyszczaną (1/2-1 łyżeczkę na szklankę 240ml, soli mniej, sody mozna wiecej) [moja dentystka mówi, że soda lepsza] i nakładaj balsam na wargi
Używaj substytutu śliny (u nas to chyba Xerostom Saliva żel)
Utrzymuj jamę ustną w czystości (miękka szczoteczka, czyść dokładnie i ew. wyjmuj protezę, używaj irygatora do ust, jeżeli spada poziom płytek, nie używaj nici dentystycznej)
Przy suchości w ustach ssij twarde bezcukrowe cukierki [ktoś gdzieś polecał Septolete D]

Łagodzenie bólu/dyskomfortu

Używaj obficie środków działających miejscowo takich jak Orajel albo Zilactin B [oba to preparaty zawierające benzokainę, Orajel bywa na Allegro]
Porozmawiaj z lekarzem o robionej na zamówienie płukance do ust. Sugerowany skład: roztwór xylocainy (lidokainy), Zovirax® (bezalkoholowy), i Maalox®, lub Mylanta®. Co 2-4 godz. lub w miarę potrzeby płucz usta 2 łyżeczkami mieszanki. Lekarz może również zalecić połykanie [mieszanki] jeżeli przełykanie sprawia ból.

Wspomaganie gojenia:

Stosuj [maści z benzokainą - u nas trzeba szukać odpowiedników ortodontycznych / stomatologicznych, bo pierwsze co wyrzuca google, to kremy ... hmmm ... erotyczne, albo te na żylaki] na podrażnione miejsca na wargach i w jamie ustnej
Smaruj witaminą E (przekłuj kapsułkę i wyciśnij płyn na patyczek z watą, a następnie delikatnie przykładaj) otwarte ranki [moja mama stosowała to na peknięcia skóry, działało]
Przyjmuj [środki neutralizujące kwas żołądkowy - każdy kraj ma swoje nazwy]
Spożywaj wysokokaloryczne środki półpłynne (budynie, jajecznice, zblendowane potrawy) i/lub nutridrinki

Unikaj:
alkoholu i środków na alkoholu
cytrusów i produktów zawierających kwas cytrynowy
Tata ur.1936 Od 2005 leczenie BPH, PSA przy finasterydzie oscylujące między 5 a 11(!).
Po odstawieniu Proscaru VII.2012 PSA 20,81ng/ml, biopsja GL 4+3, zatarta torebka, scyntygrafia czysto. cT3NxM0 Gleason 7 (4+3)
X.2015 Apo-Flutam (1mc), Diphereline co 3m-ce, zmieniona po roku na Eligard 45. 4.XII.12 PSA 1,15.
XII.2012-I.2013 RT 65 Gy IGRT w 25 frakcjach (Wieliszew).
PSA 21.II.13 - 0,089; 25.IV.13 - 0,076; VI.13 - 0,067; IX.13 - 0,065; XII.13 - 0,044,(testosteron 0,035); III.2014 - 0,057, (T<0,025 od tego momentu); V.14 - 0,021; IX.14 - 0,016; XI.14 - 0,009; I.2015 - 0,01; IV.15 - 0,011 KONIEC HT VIII.15 PSA - 0,008; XI.15 PSA 0,010, T 0,14; II 2016 PSA 0,025, T 0,4; V 2016 PSA 0,017, T 0,68; VIII 2016 PSA 0,021, T 0,9; XI 2016 PSA 0,016, T 0,966; III 2017 PSA 0,003[?], T 1,38; IX 2017 PSA 0,035 T 1,63

3.12.15 – Kolonoskopia i APC zmian naczyniowych (angiodysplazja odbytnicy po RT); 2016 2 serie czopków łagodzących podkrwawianie; 29.05.2017 - ponowna koagulacja laserowa niewielkich zmian naczyniowych w odbycie
Wątek: viewtopic.php?f=2&t=2137
bela71
Administrator
 
Posty: 1911
Rejestracja: 20 sty 2015, 1:09
Lokalizacja: Toruń
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Długa historia

Nieprzeczytany postautor: capricorn » 31 sty 2017, 13:58

Witam Zosiu, Belu, Stanisie
Wreszcie udało mi się uwolnić (nie wiem, na jak długo) od uciążliwej zarazy, jaką było owrzodzenie jamy ustnej. Dostałem od internisty receptę na lek Nystatyna- antybiotyk o działaniu przeciwgrzybicznym. Po kilku dniach stosowania-wrzody wyniosły się. Ogromna ulga! Dostałem jeszcze maść Daktarin Oral do smarowania. W poniedziałek podchodzę do kolejnej chemioterapii (już ósmy cykl).
Pozdrowienia
adam
Rocznik 1940. PIERWSZY OKRES LECZENIA - urolog #1;1996.03 pierwsze badanie PSA-6,1 ng/ml; 1997.06 PSA- 5.99; 1997.11 PSA- 8.43;1997.12; 6.1; Biopsja- Rak prostaty Gleason-G1; 1999- 2012.03; Syst. kuracja HT; Najczęściej Diphereline SR- 11,5 mg co 12 tygodni; 2012.05- Zatrzymanie moczu; 2012.05; zabieg operacyjny TURP; Wykonany techniką endoskopową.;Histopatologia ścinków: Gleason 9 (4+5)
NOWY ROZDZIAŁ TERAPII- onkolog, nowy urolog
2012.07; CT - czysta; 2012.07; SC- czysta; 2012.08-09; RT- 27 zabiegów. 15MV na obszar stercza 70,2 Gy/p.ref. po 2,6 Gy
2014.02; PET; Przerzuty do węzłów chłonnych: płuc, jamy brzusznej łuku kręgu L2; 2014.05; Szpital: Cystolitotrypsja. Uretromia.
od maja 2014 - systematycznie; Eligard amp. 22.5- co 3 miesiące; lipiec 2014- przez cały czas; Binabic 1x50mg co 3 miesiące; od 2014.11 do lutego 2016;TC- czysta; 2014.12; SC- czysta
2014.12 – 2015.01; Osporil 4mg/5ml, co 3 miesiące; 2015.07; Badanie krwi: WBC-6,29G/l; RBC-4,87T/l; hemoglobina-14,4g/dl; hematokryt-43,4%; mocznik-37,5mg/dl; kreatynina-1,18; testosteron-0,1nmol/l; PSA 2016.04.02 - 2,98; 2016.04.26 - 4,73 ;2016.06.07 - 11,37; 2016.06.20 - 17; 2016.06.07; CT. [b] węzły chłonne przyaortalnie po stronie lewej powiększone 19x16mm i 15x10mm
16.08.29; PSA 29,7; Chemioterapia - Docetaksel + Pabi-dexamethason oraz autoszczepionka w ramach badania klinicznego -10 cykli co 3 tygodnie od 12.09.2016 do 20.03.2017- przerwanie udziału w badaniu klinicznym- 26.05.2017. CT- węzły chłonne przyaortalne - przerzuty powiększone 31x27/ poprzednio 18x14mm/ 15x10mm; i nowe- 16x16mm, 27x11mm.
Abirateron - 4 tabl 250mg/dobę + Encorton 10mg/dobę- od 13.06.2017.- PSA 33,08; 10.07.2017 PSA 16,99; 8.08.2017 PSA 7,1; 4.04.2017- PSA 6,67
capricorn
 
Posty: 29
Rejestracja: 10 maja 2016, 13:31
Blog: Wyświetl blog (1)

Re: Długa historia

Nieprzeczytany postautor: capricorn » 30 kwie 2017, 14:04

Witam wszystkich

20 marca 2017 została podana ostatnia, dziesiąta dawka Docetakselu.

Sadziłem, że teraz może już być tylko lepiej. Niestety, mam w sobie za dużo optymizmu. Zaczęła się ostra jazda.
Kilka dni po kroplówce osłabłem do tego stopnia, że słaniałem się na nogach.
Kiedy zgłosiłem się do szpitala do rutynowego badania krwi 28 marca (nawiasem mówiąc ledwo się doczłapałem), zostałem zatrzymany do leczenia, z powodu neutropenii (spadek liczby białych krwinek poniżej poziomu dopuszczalnego).

Nie wiem, ile wykazało badanie 28 marca, ale następnego dnia po rozpoczęciu leczenia było 1,19x103 /µl.
W szpitalu spędziłem 6 dni. Cały czas czułem się fatalnie. Nie miałem siły ustać na nogach. Poza tym mdłości i jadłowstręt, prawie nic nie jadłem, mimo ogromnych wysiłków rodziny, żebym czymkolwiek się posilił. Dodatkowo obrzęk nóg i grzybica paznokci, zwłaszcza u nóg, na co nie zwracałem uwagi, bo już miałem dosyć wszystkiego.

Po 6 dniach poziom liczby białych krwinek podniósł się do górnej wartości.
Opuszczając szpital czułem się znacznie lepiej, niż na początku. Jednak w dalszym ciągu jestem mocno osłabiony i po zrobieniu kilku kroków czuję ostry ból mięśni w nogach. Nie wiem, jak temu zaradzić, czy jakieś ćwiczenia gimnastyczno- rehabilitacyjne mogą w tym pomóc. Na razie próbuję bardzo stopniowo to rozchodzić (małe spacery po kilkanaście kroków), ale przychodzi mi to z trudem. Z grzybicą paznokci mam się udać do dermatologa, obrzęk nóg leczę tabletkami.

Pozdrowienia
adam
Rocznik 1940. PIERWSZY OKRES LECZENIA - urolog #1;1996.03 pierwsze badanie PSA-6,1 ng/ml; 1997.06 PSA- 5.99; 1997.11 PSA- 8.43;1997.12; 6.1; Biopsja- Rak prostaty Gleason-G1; 1999- 2012.03; Syst. kuracja HT; Najczęściej Diphereline SR- 11,5 mg co 12 tygodni; 2012.05- Zatrzymanie moczu; 2012.05; zabieg operacyjny TURP; Wykonany techniką endoskopową.;Histopatologia ścinków: Gleason 9 (4+5)
NOWY ROZDZIAŁ TERAPII- onkolog, nowy urolog
2012.07; CT - czysta; 2012.07; SC- czysta; 2012.08-09; RT- 27 zabiegów. 15MV na obszar stercza 70,2 Gy/p.ref. po 2,6 Gy
2014.02; PET; Przerzuty do węzłów chłonnych: płuc, jamy brzusznej łuku kręgu L2; 2014.05; Szpital: Cystolitotrypsja. Uretromia.
od maja 2014 - systematycznie; Eligard amp. 22.5- co 3 miesiące; lipiec 2014- przez cały czas; Binabic 1x50mg co 3 miesiące; od 2014.11 do lutego 2016;TC- czysta; 2014.12; SC- czysta
2014.12 – 2015.01; Osporil 4mg/5ml, co 3 miesiące; 2015.07; Badanie krwi: WBC-6,29G/l; RBC-4,87T/l; hemoglobina-14,4g/dl; hematokryt-43,4%; mocznik-37,5mg/dl; kreatynina-1,18; testosteron-0,1nmol/l; PSA 2016.04.02 - 2,98; 2016.04.26 - 4,73 ;2016.06.07 - 11,37; 2016.06.20 - 17; 2016.06.07; CT. [b] węzły chłonne przyaortalnie po stronie lewej powiększone 19x16mm i 15x10mm
16.08.29; PSA 29,7; Chemioterapia - Docetaksel + Pabi-dexamethason oraz autoszczepionka w ramach badania klinicznego -10 cykli co 3 tygodnie od 12.09.2016 do 20.03.2017- przerwanie udziału w badaniu klinicznym- 26.05.2017. CT- węzły chłonne przyaortalne - przerzuty powiększone 31x27/ poprzednio 18x14mm/ 15x10mm; i nowe- 16x16mm, 27x11mm.
Abirateron - 4 tabl 250mg/dobę + Encorton 10mg/dobę- od 13.06.2017.- PSA 33,08; 10.07.2017 PSA 16,99; 8.08.2017 PSA 7,1; 4.04.2017- PSA 6,67
capricorn
 
Posty: 29
Rejestracja: 10 maja 2016, 13:31
Blog: Wyświetl blog (1)

Re: Długa historia

Nieprzeczytany postautor: kemoturf » 30 kwie 2017, 23:14

Niestety wybicie WBC to częsty efekt uboczny CHT.
Dół normy to 4 tyś/µl, Ty miałeś 1,19 x 103 /µl, czyli 1,19 tyś/µl, czyli 1/4 poziomu dolnego.
Miałeś silną leukopenię, której skutkiem mogą być słabość, infekcje, też grzybicze, stany podgorączkowe, afty, owrzodzenia i inne tego typu przypadłości. To wszystko jest efektem upośledzenia układu odpornościowego, którego głównym orężem są WBC.
Myślę, że Twój organizm, po unormowaniu WBC powinien wracać do normy w zakresie samopoczucia, powrotu sił. W razie pogorszenie powinieneś zgłosić ten fakt lekarzowi prowadzącemu CHT.
Ur. 1964. 03'2013 PSA - 5.07ng/ml; X'2013 - 12,06ng/ml, pierwsza biopsja negatywna; XI'2013 druga biopsja negatywna; V'2014 PSA - 52.06ng/ml; VI'2014 - trzecia biopsja, Adenocarcinoma solidum GS (5+5) w prawym płacie; VI'2014 TK, scyntygrafia, bez ognisk, RM 2cm zmiany NPL w strefie obwodowej prostaty w prawym płacie; koniec VI'2014 radykalna prostatektomia Adenocarcinoma GS 9 (4+5), komórki raka w naczyniach i nerwach, pT2b, margines ujemny 0,1mm; VIII'2014 PSA po operacji 7ng/ml; PET-CH - przerzuty do węzłów; IX'2014 - początek hormonoterapii Zoladex; X'2014 r IMRT węzłów w miednicy i loży 50Gy 25 frakcji; XI'2014 PSA 0,04ng/ml, I'2015 PSA 0,04ng/ml, II'2015 PSA 0,03ng/ml, III'2015 PSA 0,02ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, V'2015 PSA 0,03ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, VII'2015 PSA<0,01ng/ml, IX'2015 PSA<0,01ng/ml, XI'2015 PSA<0,01ng/ml, XII'2015 PSA 0,002ng/ml, II'2016 PSA 0,005ng/ml, wit. C dożylnie 2x25g, IV'2016 PSA0.000 ng/ml, wit. C dożylnie 4x25g, V'2016 PSA 0.000ng/ml, VII'2016 wit. C dożylnie 4x25g, VIII'2016 PSA 0,000ng/ml, kontynuacja suplementacji i Zoladexu, XI'2016 0,000ng/ml, II'2017 0,000ng/ml, badanie CTC - 1350/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie, V'2017 0,000ng/ml, CTC - 300/ml, VIII'2017 0,000ng/ml

Mój wątek z forum
kemoturf
Administrator
 
Posty: 1436
Rejestracja: 12 wrz 2014, 16:20
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Długa historia

Nieprzeczytany postautor: bela71 » 01 maja 2017, 1:00

Problem z paznokciami to niekoniecznie musi być grzybica - docetaksel masakruje paznokcie na różne sposoby - wpisz w google "docetaxel nails" albo "taxotere nails" i wybierz grafikę. Po polsku np. na Amazonkach sporo o tym piszą, bo to też lek używany w raku piersi.
Tata ur.1936 Od 2005 leczenie BPH, PSA przy finasterydzie oscylujące między 5 a 11(!).
Po odstawieniu Proscaru VII.2012 PSA 20,81ng/ml, biopsja GL 4+3, zatarta torebka, scyntygrafia czysto. cT3NxM0 Gleason 7 (4+3)
X.2015 Apo-Flutam (1mc), Diphereline co 3m-ce, zmieniona po roku na Eligard 45. 4.XII.12 PSA 1,15.
XII.2012-I.2013 RT 65 Gy IGRT w 25 frakcjach (Wieliszew).
PSA 21.II.13 - 0,089; 25.IV.13 - 0,076; VI.13 - 0,067; IX.13 - 0,065; XII.13 - 0,044,(testosteron 0,035); III.2014 - 0,057, (T<0,025 od tego momentu); V.14 - 0,021; IX.14 - 0,016; XI.14 - 0,009; I.2015 - 0,01; IV.15 - 0,011 KONIEC HT VIII.15 PSA - 0,008; XI.15 PSA 0,010, T 0,14; II 2016 PSA 0,025, T 0,4; V 2016 PSA 0,017, T 0,68; VIII 2016 PSA 0,021, T 0,9; XI 2016 PSA 0,016, T 0,966; III 2017 PSA 0,003[?], T 1,38; IX 2017 PSA 0,035 T 1,63

3.12.15 – Kolonoskopia i APC zmian naczyniowych (angiodysplazja odbytnicy po RT); 2016 2 serie czopków łagodzących podkrwawianie; 29.05.2017 - ponowna koagulacja laserowa niewielkich zmian naczyniowych w odbycie
Wątek: viewtopic.php?f=2&t=2137
bela71
Administrator
 
Posty: 1911
Rejestracja: 20 sty 2015, 1:09
Lokalizacja: Toruń
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Długa historia

Nieprzeczytany postautor: Senior70 » 01 maja 2017, 11:43

Capricorn,
wielki szacunek i wielkie uznanie dla Ciebie za wytrwalosc i sily w walce z rakiem. Podziwiam Cie :-)
Pozdrawiam i zycze Ci bardzo duzo zdrowia, wytrwalosci i trzymam za Ciebie kciuki
Lech.
Senior70
 

Re: Długa historia

Nieprzeczytany postautor: zosia bluszcz » 01 maja 2017, 13:36

bela71 pisze:Problem z paznokciami to niekoniecznie musi być grzybica - docetaksel masakruje paznokcie na różne sposoby



No wlasnie, kto wpadl na pomysl, ze masz grzybicę paznokci a nie onycholizęspowodowana podawaniem taksanów?
Ten sam lekarz, ktory zdecydowal o podawaniu kolejnych cykli Docetakselu, mimo fatalnej nań reakcji Twojego organizmu, ale to pozalował zapobiegajacego goraczce neutropenicznej Filgrastimu?
(Porownaj wątek Juliusza
viewtopic.php?f=2&t=801&start=245 )



Abstract
Nail changes are common side effects of taxane chemotherapeutic agents. Docetaxel (Taxotere) is known to cause a great incidence of nail change. Various types of nail changes have previously been reported as a result of treatment with taxanes.

We describe 2 cases of severe nail changes induced by docetaxel. The patients had previously been diagnosed with breast cancer and advanced gastric cancer, respectively. During the course of treatment with docetaxel, nail changes became apparent in both patients.
Initially, they complained of nail bed purpura.
Subungual hematomas with hemopurulent discharge were later observed in several fingers.
Drainage of the hemopurulent material occurred spontaneously in our cases, leading to onycholysis.
Following drainage, the pain in the nail with subungual hemoprulent material was relieved immediately and spontaneous healing of the patients' nails was noticed after few months.
Subungual hemorrhage and suppuration therefore are considered causes of onycholysis and the pain in these patients.

Although systemic or topical antibiotics were not used to treat these patients, antibiotics may be also worthwhile to hasten the drainage of the subungual hematomas and suppuration in patients for quick relief of pain.


Docetaxel-Induced Onycholysis: The Role of Subungual Hemorrhage and Suppuration

https://www.researchgate.net/publicatio ... uppuration
[color=#FFBF00]..........................Obrazek
zosia bluszcz
Administrator
 
Posty: 6555
Rejestracja: 13 cze 2009, 2:06
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Długa historia

Nieprzeczytany postautor: capricorn » 02 maja 2017, 11:59

Jestem wdzięczny Beli i Zosi za zwrócenie uwagi na fakt, że moja choroba paznokci, wywołana przez docetaksel nie jest grzybicą, ale wymaga poważnego podejścia do leczenia. Przejrzałem polecane strony internetowe związane z onycholysis a także kilka innych. Rewelacja, przynajmniej dla mnie. Mając już trochę wiedzy na ten temat będę się starał jak najszybciej dotrzeć do dobrego dermatologa.
Ciekawe rzeczy znalazłem też w artykule:


Diagnosing And Treating Chemotherapy-Induced Nail Changes

http://www.podiatrytoday.com/diagnosing-and-treating-chemotherapy-induced-nail-changes

Authors have reported numerous chemotherapy-induced nail pathologies. These include nail color changes, Beau’s lines, Mees’ lines, growth reduction, onycholysis, onychodystrophy, Muehrcke’s lines, onychodermal bands, paronychia, subungual abscess and subungual hematoma.6 While some chemotherapy-induced nail changes are benign, others have significant morbidity. The National Cancer Institute’s Common Terminology Criteria for Adverse Events classifies two grades of nail changes.7 Grade 1 changes are mild and include pitting, ridging and or discoloration. Grade 2 changes are more severe and include nail bed pain and partial or complete nail loss.


Znalazłem dla mnie ważną wskazówkę:
Segaert and Van Cutsem report several measures that are recommended to lessen and treat the skin and nail changes that occur with epidermal growth factor receptor inhibitors.4 These include ensuring maximum hydration of the skin with bath oil instead of soap, tepid water and emollient cream; avoiding sun exposure; avoiding friction and pressure on the nail fold from shoe gear; and regular use of antiseptic soaks and antibiotic cream.


Zamieszczam w załączniku fotkę dużego palca. Jeszcze nie jest tak źle.



Pozdrowienia
adam
Załączniki
paluch (2) (800x450).jpg
Rocznik 1940. PIERWSZY OKRES LECZENIA - urolog #1;1996.03 pierwsze badanie PSA-6,1 ng/ml; 1997.06 PSA- 5.99; 1997.11 PSA- 8.43;1997.12; 6.1; Biopsja- Rak prostaty Gleason-G1; 1999- 2012.03; Syst. kuracja HT; Najczęściej Diphereline SR- 11,5 mg co 12 tygodni; 2012.05- Zatrzymanie moczu; 2012.05; zabieg operacyjny TURP; Wykonany techniką endoskopową.;Histopatologia ścinków: Gleason 9 (4+5)
NOWY ROZDZIAŁ TERAPII- onkolog, nowy urolog
2012.07; CT - czysta; 2012.07; SC- czysta; 2012.08-09; RT- 27 zabiegów. 15MV na obszar stercza 70,2 Gy/p.ref. po 2,6 Gy
2014.02; PET; Przerzuty do węzłów chłonnych: płuc, jamy brzusznej łuku kręgu L2; 2014.05; Szpital: Cystolitotrypsja. Uretromia.
od maja 2014 - systematycznie; Eligard amp. 22.5- co 3 miesiące; lipiec 2014- przez cały czas; Binabic 1x50mg co 3 miesiące; od 2014.11 do lutego 2016;TC- czysta; 2014.12; SC- czysta
2014.12 – 2015.01; Osporil 4mg/5ml, co 3 miesiące; 2015.07; Badanie krwi: WBC-6,29G/l; RBC-4,87T/l; hemoglobina-14,4g/dl; hematokryt-43,4%; mocznik-37,5mg/dl; kreatynina-1,18; testosteron-0,1nmol/l; PSA 2016.04.02 - 2,98; 2016.04.26 - 4,73 ;2016.06.07 - 11,37; 2016.06.20 - 17; 2016.06.07; CT. [b] węzły chłonne przyaortalnie po stronie lewej powiększone 19x16mm i 15x10mm
16.08.29; PSA 29,7; Chemioterapia - Docetaksel + Pabi-dexamethason oraz autoszczepionka w ramach badania klinicznego -10 cykli co 3 tygodnie od 12.09.2016 do 20.03.2017- przerwanie udziału w badaniu klinicznym- 26.05.2017. CT- węzły chłonne przyaortalne - przerzuty powiększone 31x27/ poprzednio 18x14mm/ 15x10mm; i nowe- 16x16mm, 27x11mm.
Abirateron - 4 tabl 250mg/dobę + Encorton 10mg/dobę- od 13.06.2017.- PSA 33,08; 10.07.2017 PSA 16,99; 8.08.2017 PSA 7,1; 4.04.2017- PSA 6,67
capricorn
 
Posty: 29
Rejestracja: 10 maja 2016, 13:31
Blog: Wyświetl blog (1)

Re: Długa historia

Nieprzeczytany postautor: capricorn » 06 maja 2017, 11:20

Witam
W ostatni czwartek miałem wykonane badanie PSA. Wynik 21,69 mg/ml. Jest to badanie po zakończeniu chemioterapii (od 22.07.2016 do 20.03.2017) z docetakselem, w cyklu 3-tygodniowym. Przed rozpoczęciem chemioterapii poziom PSA wynosił 29,61 (badanie z dnia 29.08.2016).
Jestem rozczarowany, spodziewałem się znacznie niższego wyniku. Nie wiem, czy moje rozczarowanie ma uzasadnienie, może tak powinno być. Jeszcze nie rozmawiałem z lekarzem. Może ktoś mi przekaże swoją opinię, czy chemioterapia spełniła swoje zadanie?

pozdrowienia
adam
Rocznik 1940. PIERWSZY OKRES LECZENIA - urolog #1;1996.03 pierwsze badanie PSA-6,1 ng/ml; 1997.06 PSA- 5.99; 1997.11 PSA- 8.43;1997.12; 6.1; Biopsja- Rak prostaty Gleason-G1; 1999- 2012.03; Syst. kuracja HT; Najczęściej Diphereline SR- 11,5 mg co 12 tygodni; 2012.05- Zatrzymanie moczu; 2012.05; zabieg operacyjny TURP; Wykonany techniką endoskopową.;Histopatologia ścinków: Gleason 9 (4+5)
NOWY ROZDZIAŁ TERAPII- onkolog, nowy urolog
2012.07; CT - czysta; 2012.07; SC- czysta; 2012.08-09; RT- 27 zabiegów. 15MV na obszar stercza 70,2 Gy/p.ref. po 2,6 Gy
2014.02; PET; Przerzuty do węzłów chłonnych: płuc, jamy brzusznej łuku kręgu L2; 2014.05; Szpital: Cystolitotrypsja. Uretromia.
od maja 2014 - systematycznie; Eligard amp. 22.5- co 3 miesiące; lipiec 2014- przez cały czas; Binabic 1x50mg co 3 miesiące; od 2014.11 do lutego 2016;TC- czysta; 2014.12; SC- czysta
2014.12 – 2015.01; Osporil 4mg/5ml, co 3 miesiące; 2015.07; Badanie krwi: WBC-6,29G/l; RBC-4,87T/l; hemoglobina-14,4g/dl; hematokryt-43,4%; mocznik-37,5mg/dl; kreatynina-1,18; testosteron-0,1nmol/l; PSA 2016.04.02 - 2,98; 2016.04.26 - 4,73 ;2016.06.07 - 11,37; 2016.06.20 - 17; 2016.06.07; CT. [b] węzły chłonne przyaortalnie po stronie lewej powiększone 19x16mm i 15x10mm
16.08.29; PSA 29,7; Chemioterapia - Docetaksel + Pabi-dexamethason oraz autoszczepionka w ramach badania klinicznego -10 cykli co 3 tygodnie od 12.09.2016 do 20.03.2017- przerwanie udziału w badaniu klinicznym- 26.05.2017. CT- węzły chłonne przyaortalne - przerzuty powiększone 31x27/ poprzednio 18x14mm/ 15x10mm; i nowe- 16x16mm, 27x11mm.
Abirateron - 4 tabl 250mg/dobę + Encorton 10mg/dobę- od 13.06.2017.- PSA 33,08; 10.07.2017 PSA 16,99; 8.08.2017 PSA 7,1; 4.04.2017- PSA 6,67
capricorn
 
Posty: 29
Rejestracja: 10 maja 2016, 13:31
Blog: Wyświetl blog (1)

Re: Długa historia

Nieprzeczytany postautor: kemoturf » 06 maja 2017, 17:24

Adam,
wg mnie CHT nie spełniła swojego zadania. Widać Twój nowotwór nie reaguje na ten typ terapii. Z drugiej strony w tzw oficjalnym nurcie medycyny niewiele jest innych propozycji. Spadek PSA powinien być znaczący, u Ciebie to kosmetyczna korekta. Ile podań Docetakselu miałeś?

Po niepowodzeniu terapii Docetakselem możesz próbować z Zytigą. Są podstawy do refundacji.



I jeśli mogę prosić zrób stopkę/podpis z kompedium nt choroby i leczenia.
Twoje konto->Profil->Podpis
Ur. 1964. 03'2013 PSA - 5.07ng/ml; X'2013 - 12,06ng/ml, pierwsza biopsja negatywna; XI'2013 druga biopsja negatywna; V'2014 PSA - 52.06ng/ml; VI'2014 - trzecia biopsja, Adenocarcinoma solidum GS (5+5) w prawym płacie; VI'2014 TK, scyntygrafia, bez ognisk, RM 2cm zmiany NPL w strefie obwodowej prostaty w prawym płacie; koniec VI'2014 radykalna prostatektomia Adenocarcinoma GS 9 (4+5), komórki raka w naczyniach i nerwach, pT2b, margines ujemny 0,1mm; VIII'2014 PSA po operacji 7ng/ml; PET-CH - przerzuty do węzłów; IX'2014 - początek hormonoterapii Zoladex; X'2014 r IMRT węzłów w miednicy i loży 50Gy 25 frakcji; XI'2014 PSA 0,04ng/ml, I'2015 PSA 0,04ng/ml, II'2015 PSA 0,03ng/ml, III'2015 PSA 0,02ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, V'2015 PSA 0,03ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, VII'2015 PSA<0,01ng/ml, IX'2015 PSA<0,01ng/ml, XI'2015 PSA<0,01ng/ml, XII'2015 PSA 0,002ng/ml, II'2016 PSA 0,005ng/ml, wit. C dożylnie 2x25g, IV'2016 PSA0.000 ng/ml, wit. C dożylnie 4x25g, V'2016 PSA 0.000ng/ml, VII'2016 wit. C dożylnie 4x25g, VIII'2016 PSA 0,000ng/ml, kontynuacja suplementacji i Zoladexu, XI'2016 0,000ng/ml, II'2017 0,000ng/ml, badanie CTC - 1350/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie, V'2017 0,000ng/ml, CTC - 300/ml, VIII'2017 0,000ng/ml

Mój wątek z forum
kemoturf
Administrator
 
Posty: 1436
Rejestracja: 12 wrz 2014, 16:20
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Długa historia

Nieprzeczytany postautor: juliusz56 » 06 maja 2017, 20:50

Ile podań Docetakselu miałeś?


20 marca 2017 została podana ostatnia, dziesiąta dawka Docetakselu
.


U mnie problem z paznokciami jest na dużym palcu L i P , ale nie w takim stopniu jak u Ciebie. Do tego gra w butach sportowych, jeszcze bardziej pogarsza ich stan (mnie pomaga lakier przeciwgrzybiczny) .

Wynik PSA jest całkiem niezły , zawsze mógłby być gorszy.

Dlaczego tylko 10 wlewów (jakie były dawki?)

Pozdrawiam - też jadę na tym samym.
ur.1956 X/2009 PSA 71.44 trus39/51/46 v=51,7 G-2 3+4=7 pT1cNxMo (100%) 3razy Flutamid 250 Zoladex 3.6 XII/09 PSA18.1 01/10 KTpłuc-czyste 01/10 PSA 0.24 02/10 scynto ok Fluta odstawiony Zoladex 10.6 co 3 miesi 03/10 KT miednicy ok RTG odbytniczo 22.03.10 IMRT 50 Gy PSA 0.729 27.04.10 brachyterapia HDR 15 GY PSA 0.543 co 3mies 0.366 0.178 0.164. 0.172. 08/11 0.144 12/11 0.095 03/12 0.154 06/12 0.130 09/12 0.159 12/12 PSA 0.194 Testosteron 0.04 Hormony STOP 03/13 PSA 0.254 05/13 PSA 0.73 06/13 PSA 1.04 scyntygrafia ok TRUS 36x30x34 v20 07/13 PSA 1.7 tes 1.9 08/13 1.88 biopsja G-3 5+3=8 09/13 PSA 2.27 Apo-Flutam 3x30dni Eligard 45 10/13 PSA 0.10 12/13 PSA 0.246 5 x CYBERKNIFE PSA 03/14 0.518 06/14 1.3 08/14 2.210 08/14 3.00 +Binabic 50 PSA 09/14 0.992 10/14 0.470 02/15 0.660 PET/CT przerzut do Th5 kręgosłup na wysokości piersi (SUW 4.1) 04/15 3DCRT 20 Gyna Th5. PSA 0.825. 15.10.2015. scyntygrafia : przerzuty do kości miednicy, żeber i kręgosłupa 29.10 PSA 2.41.Eligard + B 150 . 03.12. DESINOBON (kwas zoledronowy) wlew PSA 2.88 . 16.12 PSA 3.05 . 04.01.16 II wlew PSA 5.38. 03.02.16 III wlew PSA 6.63. 03.03.16 IV wlew PSA 10.33. 07.04.16 V wlew PSA 15.09. 05.05.16 VI wlew PSA 19.86 18.05.16 PSA 26.103. 20.05.16 RT 30 Gy .na L4,L5,S1. 22.06.16 PSA 48,19.05.07.16 PSA 76.96.22.07.16 PSA 97,64.02.08.16.PSA 147.25.08.16.PSA 223 na ból biodra i miednicy plastry Matrifen . Kwas zoledronowy co cztery tyg. VII.VIII.IX.X.przerwa cztery miesiące XI.XII.XIII.XIV.XV.XVI.XVII.
DOCETAXEL+ENNCORTON25. 09.09.16 I 23.09. II 07.10. III PSA 74 21.10. IV 04.11. V PSA 17.8. 25.11. VI PSA 11.22 . VII 29.12. VIII 20.01.17. PSA 9.08. 10.02. IX PSA 10.76 03.03. X. 17.03. XI. PSA 13.35. 31.03. XII.29.04. PSA 18. 29.05. PSA 22. 29.06. PSA 37. 21.07.PSA 110.09.08.PSA 171. 11.09.PSA 376. 13.09. XIII.


viewtopic.php?t=801
Awatar użytkownika
juliusz56
 
Posty: 282
Rejestracja: 18 lis 2011, 22:05
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Długa historia

Nieprzeczytany postautor: capricorn » 16 cze 2017, 11:32

Witam wszystkich

A więc lek ostatniej szansy. Abirateron. Spełniam kryteria kwalifikacyjne aby dostać się do programu leczenia ale wcale nie jestem z tego dumny. Otrzymałem drogi lek i rozpocząłem kurację dwa dni temu:

Abirateron 250mg, tabl. 120 tabl na miesiąc (4x1dz) + encorton 10mg/dobę.

Co może być dalej?
Chemioterapia z Docetakselem, jaką miałem stosowaną od września 2016 do maja 2017, nie dała rezultatów.
Również kuracja w ramach badań klinicznych, prowadzona równolegle.

Jak długo nowy lek będzie pomagał bronić się przed dalszą inwazją wroga? Wiem, że nikt nie potrafi udzielić odpowiedzi.
Dużo zależy od szczęścia.
Ze strachem oczekuję na wynik PSA po upływie miesiąca od rozpoczęcia kuracji. Teraz, na starcie mam wynik 33,08 ng/ml.
A jeszcze miesiąc temu było 21,7 ng/ml.

Na ostatniej CT, wykonanej na początku maja 2017, pojawiły się nowe przerzuty w węzłach chłonnych, te które już były, powiększyły się.
Boję się też skutków ubocznych działania Abirateronu.

Leczenie grzybicy nóg zeszło na dalszy plan. Stosuję lakier przeciwgrzybiczny i przepisane przez dermatologa maści.

adam
Rocznik 1940. PIERWSZY OKRES LECZENIA - urolog #1;1996.03 pierwsze badanie PSA-6,1 ng/ml; 1997.06 PSA- 5.99; 1997.11 PSA- 8.43;1997.12; 6.1; Biopsja- Rak prostaty Gleason-G1; 1999- 2012.03; Syst. kuracja HT; Najczęściej Diphereline SR- 11,5 mg co 12 tygodni; 2012.05- Zatrzymanie moczu; 2012.05; zabieg operacyjny TURP; Wykonany techniką endoskopową.;Histopatologia ścinków: Gleason 9 (4+5)
NOWY ROZDZIAŁ TERAPII- onkolog, nowy urolog
2012.07; CT - czysta; 2012.07; SC- czysta; 2012.08-09; RT- 27 zabiegów. 15MV na obszar stercza 70,2 Gy/p.ref. po 2,6 Gy
2014.02; PET; Przerzuty do węzłów chłonnych: płuc, jamy brzusznej łuku kręgu L2; 2014.05; Szpital: Cystolitotrypsja. Uretromia.
od maja 2014 - systematycznie; Eligard amp. 22.5- co 3 miesiące; lipiec 2014- przez cały czas; Binabic 1x50mg co 3 miesiące; od 2014.11 do lutego 2016;TC- czysta; 2014.12; SC- czysta
2014.12 – 2015.01; Osporil 4mg/5ml, co 3 miesiące; 2015.07; Badanie krwi: WBC-6,29G/l; RBC-4,87T/l; hemoglobina-14,4g/dl; hematokryt-43,4%; mocznik-37,5mg/dl; kreatynina-1,18; testosteron-0,1nmol/l; PSA 2016.04.02 - 2,98; 2016.04.26 - 4,73 ;2016.06.07 - 11,37; 2016.06.20 - 17; 2016.06.07; CT. [b] węzły chłonne przyaortalnie po stronie lewej powiększone 19x16mm i 15x10mm
16.08.29; PSA 29,7; Chemioterapia - Docetaksel + Pabi-dexamethason oraz autoszczepionka w ramach badania klinicznego -10 cykli co 3 tygodnie od 12.09.2016 do 20.03.2017- przerwanie udziału w badaniu klinicznym- 26.05.2017. CT- węzły chłonne przyaortalne - przerzuty powiększone 31x27/ poprzednio 18x14mm/ 15x10mm; i nowe- 16x16mm, 27x11mm.
Abirateron - 4 tabl 250mg/dobę + Encorton 10mg/dobę- od 13.06.2017.- PSA 33,08; 10.07.2017 PSA 16,99; 8.08.2017 PSA 7,1; 4.04.2017- PSA 6,67
capricorn
 
Posty: 29
Rejestracja: 10 maja 2016, 13:31
Blog: Wyświetl blog (1)

Re: Długa historia

Nieprzeczytany postautor: kemoturf » 16 cze 2017, 13:11

Pragnę nadmienić, że w początkowej fazie leczenia Zytigą może nastąpić okresowy wzrost PSA. Zjawisko to występuje u około
9% leczonych.

http://advancedprostatecancer.elsevierr ... r/fulltext
Ur. 1964. 03'2013 PSA - 5.07ng/ml; X'2013 - 12,06ng/ml, pierwsza biopsja negatywna; XI'2013 druga biopsja negatywna; V'2014 PSA - 52.06ng/ml; VI'2014 - trzecia biopsja, Adenocarcinoma solidum GS (5+5) w prawym płacie; VI'2014 TK, scyntygrafia, bez ognisk, RM 2cm zmiany NPL w strefie obwodowej prostaty w prawym płacie; koniec VI'2014 radykalna prostatektomia Adenocarcinoma GS 9 (4+5), komórki raka w naczyniach i nerwach, pT2b, margines ujemny 0,1mm; VIII'2014 PSA po operacji 7ng/ml; PET-CH - przerzuty do węzłów; IX'2014 - początek hormonoterapii Zoladex; X'2014 r IMRT węzłów w miednicy i loży 50Gy 25 frakcji; XI'2014 PSA 0,04ng/ml, I'2015 PSA 0,04ng/ml, II'2015 PSA 0,03ng/ml, III'2015 PSA 0,02ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, V'2015 PSA 0,03ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, VII'2015 PSA<0,01ng/ml, IX'2015 PSA<0,01ng/ml, XI'2015 PSA<0,01ng/ml, XII'2015 PSA 0,002ng/ml, II'2016 PSA 0,005ng/ml, wit. C dożylnie 2x25g, IV'2016 PSA0.000 ng/ml, wit. C dożylnie 4x25g, V'2016 PSA 0.000ng/ml, VII'2016 wit. C dożylnie 4x25g, VIII'2016 PSA 0,000ng/ml, kontynuacja suplementacji i Zoladexu, XI'2016 0,000ng/ml, II'2017 0,000ng/ml, badanie CTC - 1350/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie, V'2017 0,000ng/ml, CTC - 300/ml, VIII'2017 0,000ng/ml

Mój wątek z forum
kemoturf
Administrator
 
Posty: 1436
Rejestracja: 12 wrz 2014, 16:20
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: Długa historia

Nieprzeczytany postautor: capricorn » 01 lip 2017, 14:49

Witam wszystkich
Już trzy tygodnie trwa moja kuracja abirateronem.

Podczas wizyty u kardiologa, lekarz zasugerował, że przydałoby się zrobić zabieg koronorografii. Ostatnią koronorografię miałem 23 lata temu i wynik był kiepski. Od tego czasu jestem pod stałą kontrolą i biorę regularnie leki (odwiedzam kardiologa co 3 miesiące). Nie wiem, czy taki zabieg nie będzie kolidował z kuracją nowotworową. Może jeszcze poczekać parę miesięcy, aż kuracja abirateronem będzie bardziej zaawansowana?

adam
Rocznik 1940. PIERWSZY OKRES LECZENIA - urolog #1;1996.03 pierwsze badanie PSA-6,1 ng/ml; 1997.06 PSA- 5.99; 1997.11 PSA- 8.43;1997.12; 6.1; Biopsja- Rak prostaty Gleason-G1; 1999- 2012.03; Syst. kuracja HT; Najczęściej Diphereline SR- 11,5 mg co 12 tygodni; 2012.05- Zatrzymanie moczu; 2012.05; zabieg operacyjny TURP; Wykonany techniką endoskopową.;Histopatologia ścinków: Gleason 9 (4+5)
NOWY ROZDZIAŁ TERAPII- onkolog, nowy urolog
2012.07; CT - czysta; 2012.07; SC- czysta; 2012.08-09; RT- 27 zabiegów. 15MV na obszar stercza 70,2 Gy/p.ref. po 2,6 Gy
2014.02; PET; Przerzuty do węzłów chłonnych: płuc, jamy brzusznej łuku kręgu L2; 2014.05; Szpital: Cystolitotrypsja. Uretromia.
od maja 2014 - systematycznie; Eligard amp. 22.5- co 3 miesiące; lipiec 2014- przez cały czas; Binabic 1x50mg co 3 miesiące; od 2014.11 do lutego 2016;TC- czysta; 2014.12; SC- czysta
2014.12 – 2015.01; Osporil 4mg/5ml, co 3 miesiące; 2015.07; Badanie krwi: WBC-6,29G/l; RBC-4,87T/l; hemoglobina-14,4g/dl; hematokryt-43,4%; mocznik-37,5mg/dl; kreatynina-1,18; testosteron-0,1nmol/l; PSA 2016.04.02 - 2,98; 2016.04.26 - 4,73 ;2016.06.07 - 11,37; 2016.06.20 - 17; 2016.06.07; CT. [b] węzły chłonne przyaortalnie po stronie lewej powiększone 19x16mm i 15x10mm
16.08.29; PSA 29,7; Chemioterapia - Docetaksel + Pabi-dexamethason oraz autoszczepionka w ramach badania klinicznego -10 cykli co 3 tygodnie od 12.09.2016 do 20.03.2017- przerwanie udziału w badaniu klinicznym- 26.05.2017. CT- węzły chłonne przyaortalne - przerzuty powiększone 31x27/ poprzednio 18x14mm/ 15x10mm; i nowe- 16x16mm, 27x11mm.
Abirateron - 4 tabl 250mg/dobę + Encorton 10mg/dobę- od 13.06.2017.- PSA 33,08; 10.07.2017 PSA 16,99; 8.08.2017 PSA 7,1; 4.04.2017- PSA 6,67
capricorn
 
Posty: 29
Rejestracja: 10 maja 2016, 13:31
Blog: Wyświetl blog (1)

Re: Długa historia

Nieprzeczytany postautor: bela71 » 01 lip 2017, 17:05

Jeżeli środek kontrastujący przy angiografii jest na bazie jodu, interakcje z abirateronem / prednizonem nie są znane (wg sprawdzacza ze strony www.drugs.com).

Czy "wynik był kiepski" oznacza że serce nie za mocne, czy też były jakieś objawy uczulenia / nietolerancji kontrastu?

Listę przeciwwskazań i skutków ubocznych pewnie znasz:
http://www.jaimojeserce.eu/koronarografia2.php
Tata ur.1936 Od 2005 leczenie BPH, PSA przy finasterydzie oscylujące między 5 a 11(!).
Po odstawieniu Proscaru VII.2012 PSA 20,81ng/ml, biopsja GL 4+3, zatarta torebka, scyntygrafia czysto. cT3NxM0 Gleason 7 (4+3)
X.2015 Apo-Flutam (1mc), Diphereline co 3m-ce, zmieniona po roku na Eligard 45. 4.XII.12 PSA 1,15.
XII.2012-I.2013 RT 65 Gy IGRT w 25 frakcjach (Wieliszew).
PSA 21.II.13 - 0,089; 25.IV.13 - 0,076; VI.13 - 0,067; IX.13 - 0,065; XII.13 - 0,044,(testosteron 0,035); III.2014 - 0,057, (T<0,025 od tego momentu); V.14 - 0,021; IX.14 - 0,016; XI.14 - 0,009; I.2015 - 0,01; IV.15 - 0,011 KONIEC HT VIII.15 PSA - 0,008; XI.15 PSA 0,010, T 0,14; II 2016 PSA 0,025, T 0,4; V 2016 PSA 0,017, T 0,68; VIII 2016 PSA 0,021, T 0,9; XI 2016 PSA 0,016, T 0,966; III 2017 PSA 0,003[?], T 1,38; IX 2017 PSA 0,035 T 1,63

3.12.15 – Kolonoskopia i APC zmian naczyniowych (angiodysplazja odbytnicy po RT); 2016 2 serie czopków łagodzących podkrwawianie; 29.05.2017 - ponowna koagulacja laserowa niewielkich zmian naczyniowych w odbycie
Wątek: viewtopic.php?f=2&t=2137
bela71
Administrator
 
Posty: 1911
Rejestracja: 20 sty 2015, 1:09
Lokalizacja: Toruń
Blog: Wyświetl blog (0)

r.1940 PSA 6ng/ml '97BxG1? '99HT '12TURP Gl.4+5 RT VIABLE

Nieprzeczytany postautor: capricorn » 02 lip 2017, 8:29

W 94 roku przeszedłem zawał.

Wyniki koronorografii:
Miażdżyca tętnic wieńcowych.
Lewa tętnica wieńcowa niedrożna; prawa zwężona w 60-70%.


Miałem zalecenia do zrobienia bypasów, ale nie zgodziłem się. W tym czasie powstały naturalne bypasy (angiogeneza).
Jakoś z tym żyję, biorąc regularnie leki. Boję się tylko, gdybym się zdecydował na zabieg koronarografii, czy to nie spowoduje przerwania kuracji abirateronem w wypadku jakiejś nieprzewidzianej reakcji kontrastu lub innych środków. Nie chciałbym tego. Od dłuższego czasu nie mam żadnych bóli w klatce piersiowej, które wskazywałyby, że coś się dzieje niedobrego z sercem.
adam
Rocznik 1940. PIERWSZY OKRES LECZENIA - urolog #1;1996.03 pierwsze badanie PSA-6,1 ng/ml; 1997.06 PSA- 5.99; 1997.11 PSA- 8.43;1997.12; 6.1; Biopsja- Rak prostaty Gleason-G1; 1999- 2012.03; Syst. kuracja HT; Najczęściej Diphereline SR- 11,5 mg co 12 tygodni; 2012.05- Zatrzymanie moczu; 2012.05; zabieg operacyjny TURP; Wykonany techniką endoskopową.;Histopatologia ścinków: Gleason 9 (4+5)
NOWY ROZDZIAŁ TERAPII- onkolog, nowy urolog
2012.07; CT - czysta; 2012.07; SC- czysta; 2012.08-09; RT- 27 zabiegów. 15MV na obszar stercza 70,2 Gy/p.ref. po 2,6 Gy
2014.02; PET; Przerzuty do węzłów chłonnych: płuc, jamy brzusznej łuku kręgu L2; 2014.05; Szpital: Cystolitotrypsja. Uretromia.
od maja 2014 - systematycznie; Eligard amp. 22.5- co 3 miesiące; lipiec 2014- przez cały czas; Binabic 1x50mg co 3 miesiące; od 2014.11 do lutego 2016;TC- czysta; 2014.12; SC- czysta
2014.12 – 2015.01; Osporil 4mg/5ml, co 3 miesiące; 2015.07; Badanie krwi: WBC-6,29G/l; RBC-4,87T/l; hemoglobina-14,4g/dl; hematokryt-43,4%; mocznik-37,5mg/dl; kreatynina-1,18; testosteron-0,1nmol/l; PSA 2016.04.02 - 2,98; 2016.04.26 - 4,73 ;2016.06.07 - 11,37; 2016.06.20 - 17; 2016.06.07; CT. [b] węzły chłonne przyaortalnie po stronie lewej powiększone 19x16mm i 15x10mm
16.08.29; PSA 29,7; Chemioterapia - Docetaksel + Pabi-dexamethason oraz autoszczepionka w ramach badania klinicznego -10 cykli co 3 tygodnie od 12.09.2016 do 20.03.2017- przerwanie udziału w badaniu klinicznym- 26.05.2017. CT- węzły chłonne przyaortalne - przerzuty powiększone 31x27/ poprzednio 18x14mm/ 15x10mm; i nowe- 16x16mm, 27x11mm.
Abirateron - 4 tabl 250mg/dobę + Encorton 10mg/dobę- od 13.06.2017.- PSA 33,08; 10.07.2017 PSA 16,99; 8.08.2017 PSA 7,1; 4.04.2017- PSA 6,67
capricorn
 
Posty: 29
Rejestracja: 10 maja 2016, 13:31
Blog: Wyświetl blog (1)

r.1940 PSA6ng/ml '97BxG1? '99HT '12TURP Gl.4+5 RT VIABLE=>AB

Nieprzeczytany postautor: kemoturf » 02 lip 2017, 18:25

Kardiologiem nie jestem, ale z tego co zamieściłeś to stan Twoich naczyń wieńcowych jest bardzo słaby. Nie wiem czy zwlekanie z bypassami to słuszna decyzja. Może to doprowadzić do poważnego zawału. Ja bym skonsultował ten temat jeszcze u dobrego kardiologa. Może stenty, nie wiem tylko, czy Twoje tętnice się nadają bo jedna ma całkowitą niedrożność.
Ur. 1964. 03'2013 PSA - 5.07ng/ml; X'2013 - 12,06ng/ml, pierwsza biopsja negatywna; XI'2013 druga biopsja negatywna; V'2014 PSA - 52.06ng/ml; VI'2014 - trzecia biopsja, Adenocarcinoma solidum GS (5+5) w prawym płacie; VI'2014 TK, scyntygrafia, bez ognisk, RM 2cm zmiany NPL w strefie obwodowej prostaty w prawym płacie; koniec VI'2014 radykalna prostatektomia Adenocarcinoma GS 9 (4+5), komórki raka w naczyniach i nerwach, pT2b, margines ujemny 0,1mm; VIII'2014 PSA po operacji 7ng/ml; PET-CH - przerzuty do węzłów; IX'2014 - początek hormonoterapii Zoladex; X'2014 r IMRT węzłów w miednicy i loży 50Gy 25 frakcji; XI'2014 PSA 0,04ng/ml, I'2015 PSA 0,04ng/ml, II'2015 PSA 0,03ng/ml, III'2015 PSA 0,02ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, V'2015 PSA 0,03ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, VII'2015 PSA<0,01ng/ml, IX'2015 PSA<0,01ng/ml, XI'2015 PSA<0,01ng/ml, XII'2015 PSA 0,002ng/ml, II'2016 PSA 0,005ng/ml, wit. C dożylnie 2x25g, IV'2016 PSA0.000 ng/ml, wit. C dożylnie 4x25g, V'2016 PSA 0.000ng/ml, VII'2016 wit. C dożylnie 4x25g, VIII'2016 PSA 0,000ng/ml, kontynuacja suplementacji i Zoladexu, XI'2016 0,000ng/ml, II'2017 0,000ng/ml, badanie CTC - 1350/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie, V'2017 0,000ng/ml, CTC - 300/ml, VIII'2017 0,000ng/ml

Mój wątek z forum
kemoturf
Administrator
 
Posty: 1436
Rejestracja: 12 wrz 2014, 16:20
Blog: Wyświetl blog (0)

r.1940 PSA6ng/ml '97BxG1? '99HT '12TURP Gl.4+5 RT VIABLE=>AB

Nieprzeczytany postautor: bela71 » 02 lip 2017, 22:18

A może udałoby się umówić na konsultacje w pracowni koronarografii?

Z charakterystyki produktu leczniczego Zytiga, str. 4:

4.4 Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania
Nadciśnienie, hipokaliemia, zastój płynów i niewydolność serca wynikające z nadmiaru mineralokortykosteroidów ZYTIGA może powodować nadciśnienie, hipokaliemię i zastój płynów (patrz punkt 4.8) jako następstwa zwiększenia stężeń mineralokortykosteroidów wynikającego z hamowania CYP17 (patrz punkt 5.1). Jednoczesne podawanie kortykosteroidu hamuje wydzielanie hormonu adrenokortykotropowego (ACTH), co skutkuje zmniejszeniem częstości i nasilenia tych działań
niepożądanych. Należy zachować ostrożność podczas leczenia pacjentów, u których stan schorzeń współistniejących może ulec pogorszeniu w wyniku zwiększenia ciśnienia tętniczego, hipokaliemii (np. u stosujących glikozydy nasercowe) lub zastoju płynów (np. u pacjentów z niewydolnością serca), ciężkiej lub niestabilnej dławicy piersiowej, niedawno przebytego zawału serca lub arytmii komorowej oraz u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek.
Produkt ZYTIGA należy stosować z ostrożnością u pacjentów z chorobami sercowo-naczyniowymi w wywiadzie. Badania fazy 3 produktu leczniczego ZYTIGA nie obejmowały pacjentów z niepoddającym się leczeniu nadciśnieniem tętniczym, istotną klinicznie chorobą serca potwierdzoną
zawałem mięśnia sercowego lub tętniczymi zdarzeniami zakrzepowymi w okresie ostatnich 6 miesięcy, z ciężką lub niestabilną dusznicą bolesną lub niewydolnością serca klasy III lub IV wg NYHA (ang. New York Heart Association) (badanie 301) lub niewydolnością serca klasy II do IV (badanie 302) lub pacjentów z frakcją wyrzutową serca <
50%. Z badania 302 wykluczono pacjentów z migotaniem przedsionków lub innymi arytmiami komorowymi wymagającymi leczenia.
U pacjentów z hipokaliemią podczas leczenia produktem ZYTIGA stwierdzano wydłużenie odstępu QT. Nie określono bezpieczeństwa u pacjentów z frakcją wyrzutową lewej komory (LVEF) <50% lub z niewydolnością serca klasy III lub IV wg NYHA (w badaniu 301) lub niewydolnością serca klasy II do IV (w badaniu 302) (patrz punkty 4.8 i 5.1).
Przed rozpoczęciem leczenia u pacjentów z istotnym ryzykiem zastoinowej niewydolności serca (np. niewydolność serca w wywiadzie, nieopanowane nadciśnienie lub zdarzenia sercowe takie jak choroba niedokrwienna serca) należy rozważyć wykonanie badań oceniających czynność serca (np. echokardiografię). Przed rozpoczęciem leczenia produktem ZYTIGA należy leczyć niewydolność serca i zoptymalizować czynność serca. Należy wyrównać i kontrolować nadciśnienie, hipokaliemię i
zastój płynów. Podczas leczenia należy co 2 tygodnie przez 3 miesiące, a następnie co miesiąc monitorować ciśnienie krwi, stężenie potasu w osoczu, zastój płynów (przyrost masy ciała, obrzęki obwodowe) i inne objawy przedmiotowe i podmiotowe zastoinowej niewydolności serca i korygować nieprawidłowości. Należy oceniać czynność serca zgodnie ze wskazaniami klinicznymi, ustalić właściwe postępowanie i rozważyć odstawienie tego leczenia, gdy nastąpi znaczne pogorszenie czynności serca (patrz punkt 4.2)


Interakcje z lekami - str. 6-7 załączonego pliku. najlepiej sobie wydrukować strony z istotnymi informacjami kiedy chodzi się do różnych specjalistów na konsultacje.
Z amerykańsiej strony sparadzającej interakcje - nie nalezy razem z Zytigą brać loperamidu (Laremid i inne wersje tego leku przeciwbiegunkowego).
Załączniki
Zytiga chpl.pdf
(543.35 KiB) Pobrany 5 razy
Tata ur.1936 Od 2005 leczenie BPH, PSA przy finasterydzie oscylujące między 5 a 11(!).
Po odstawieniu Proscaru VII.2012 PSA 20,81ng/ml, biopsja GL 4+3, zatarta torebka, scyntygrafia czysto. cT3NxM0 Gleason 7 (4+3)
X.2015 Apo-Flutam (1mc), Diphereline co 3m-ce, zmieniona po roku na Eligard 45. 4.XII.12 PSA 1,15.
XII.2012-I.2013 RT 65 Gy IGRT w 25 frakcjach (Wieliszew).
PSA 21.II.13 - 0,089; 25.IV.13 - 0,076; VI.13 - 0,067; IX.13 - 0,065; XII.13 - 0,044,(testosteron 0,035); III.2014 - 0,057, (T<0,025 od tego momentu); V.14 - 0,021; IX.14 - 0,016; XI.14 - 0,009; I.2015 - 0,01; IV.15 - 0,011 KONIEC HT VIII.15 PSA - 0,008; XI.15 PSA 0,010, T 0,14; II 2016 PSA 0,025, T 0,4; V 2016 PSA 0,017, T 0,68; VIII 2016 PSA 0,021, T 0,9; XI 2016 PSA 0,016, T 0,966; III 2017 PSA 0,003[?], T 1,38; IX 2017 PSA 0,035 T 1,63

3.12.15 – Kolonoskopia i APC zmian naczyniowych (angiodysplazja odbytnicy po RT); 2016 2 serie czopków łagodzących podkrwawianie; 29.05.2017 - ponowna koagulacja laserowa niewielkich zmian naczyniowych w odbycie
Wątek: viewtopic.php?f=2&t=2137
bela71
Administrator
 
Posty: 1911
Rejestracja: 20 sty 2015, 1:09
Lokalizacja: Toruń
Blog: Wyświetl blog (0)

r.1940 PSA6ng/ml '97BxG1? '99HT '12TURP Gl.4+5 RT VIABLE=>AB

Nieprzeczytany postautor: capricorn » 13 lip 2017, 11:28

Witam wszystkich

Zakończyłem pierwszy miesiąc kuracji abirateronem.
Wynik PSA zmniejszył się o połowę:
z 33,08 ng/ml przed kuracją, do wartości 16,99 ng/ml.

Oby tak dalej! Samopoczucie nie najgorsze, powoli odzyskuję siły po znacznym osłabieniu, w wyniku skutków ubocznych działania docetakselu. Zdecydowałem się na razie odłożyć w czasie zabieg koronorografii, o którym pisałem w poprzednim mailu, żeby nie zakłócać przebiegu procesów działania abirateronu.

adam
Rocznik 1940. PIERWSZY OKRES LECZENIA - urolog #1;1996.03 pierwsze badanie PSA-6,1 ng/ml; 1997.06 PSA- 5.99; 1997.11 PSA- 8.43;1997.12; 6.1; Biopsja- Rak prostaty Gleason-G1; 1999- 2012.03; Syst. kuracja HT; Najczęściej Diphereline SR- 11,5 mg co 12 tygodni; 2012.05- Zatrzymanie moczu; 2012.05; zabieg operacyjny TURP; Wykonany techniką endoskopową.;Histopatologia ścinków: Gleason 9 (4+5)
NOWY ROZDZIAŁ TERAPII- onkolog, nowy urolog
2012.07; CT - czysta; 2012.07; SC- czysta; 2012.08-09; RT- 27 zabiegów. 15MV na obszar stercza 70,2 Gy/p.ref. po 2,6 Gy
2014.02; PET; Przerzuty do węzłów chłonnych: płuc, jamy brzusznej łuku kręgu L2; 2014.05; Szpital: Cystolitotrypsja. Uretromia.
od maja 2014 - systematycznie; Eligard amp. 22.5- co 3 miesiące; lipiec 2014- przez cały czas; Binabic 1x50mg co 3 miesiące; od 2014.11 do lutego 2016;TC- czysta; 2014.12; SC- czysta
2014.12 – 2015.01; Osporil 4mg/5ml, co 3 miesiące; 2015.07; Badanie krwi: WBC-6,29G/l; RBC-4,87T/l; hemoglobina-14,4g/dl; hematokryt-43,4%; mocznik-37,5mg/dl; kreatynina-1,18; testosteron-0,1nmol/l; PSA 2016.04.02 - 2,98; 2016.04.26 - 4,73 ;2016.06.07 - 11,37; 2016.06.20 - 17; 2016.06.07; CT. [b] węzły chłonne przyaortalnie po stronie lewej powiększone 19x16mm i 15x10mm
16.08.29; PSA 29,7; Chemioterapia - Docetaksel + Pabi-dexamethason oraz autoszczepionka w ramach badania klinicznego -10 cykli co 3 tygodnie od 12.09.2016 do 20.03.2017- przerwanie udziału w badaniu klinicznym- 26.05.2017. CT- węzły chłonne przyaortalne - przerzuty powiększone 31x27/ poprzednio 18x14mm/ 15x10mm; i nowe- 16x16mm, 27x11mm.
Abirateron - 4 tabl 250mg/dobę + Encorton 10mg/dobę- od 13.06.2017.- PSA 33,08; 10.07.2017 PSA 16,99; 8.08.2017 PSA 7,1; 4.04.2017- PSA 6,67
capricorn
 
Posty: 29
Rejestracja: 10 maja 2016, 13:31
Blog: Wyświetl blog (1)

r.1940 PSA6ng/ml '97BxG1? '99HT '12TURP Gl.4+5 RT VIABLE ABI

Nieprzeczytany postautor: kemoturf » 13 lip 2017, 11:34

Dobre wiadomości, widać, że Zytiga działa. Życzę dalszych spadków. :)
Ur. 1964. 03'2013 PSA - 5.07ng/ml; X'2013 - 12,06ng/ml, pierwsza biopsja negatywna; XI'2013 druga biopsja negatywna; V'2014 PSA - 52.06ng/ml; VI'2014 - trzecia biopsja, Adenocarcinoma solidum GS (5+5) w prawym płacie; VI'2014 TK, scyntygrafia, bez ognisk, RM 2cm zmiany NPL w strefie obwodowej prostaty w prawym płacie; koniec VI'2014 radykalna prostatektomia Adenocarcinoma GS 9 (4+5), komórki raka w naczyniach i nerwach, pT2b, margines ujemny 0,1mm; VIII'2014 PSA po operacji 7ng/ml; PET-CH - przerzuty do węzłów; IX'2014 - początek hormonoterapii Zoladex; X'2014 r IMRT węzłów w miednicy i loży 50Gy 25 frakcji; XI'2014 PSA 0,04ng/ml, I'2015 PSA 0,04ng/ml, II'2015 PSA 0,03ng/ml, III'2015 PSA 0,02ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, V'2015 PSA 0,03ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, VII'2015 PSA<0,01ng/ml, IX'2015 PSA<0,01ng/ml, XI'2015 PSA<0,01ng/ml, XII'2015 PSA 0,002ng/ml, II'2016 PSA 0,005ng/ml, wit. C dożylnie 2x25g, IV'2016 PSA0.000 ng/ml, wit. C dożylnie 4x25g, V'2016 PSA 0.000ng/ml, VII'2016 wit. C dożylnie 4x25g, VIII'2016 PSA 0,000ng/ml, kontynuacja suplementacji i Zoladexu, XI'2016 0,000ng/ml, II'2017 0,000ng/ml, badanie CTC - 1350/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie, V'2017 0,000ng/ml, CTC - 300/ml, VIII'2017 0,000ng/ml

Mój wątek z forum
kemoturf
Administrator
 
Posty: 1436
Rejestracja: 12 wrz 2014, 16:20
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: r.1940 PSA6ng/ml '97BxG1? '99HT '12TURP Gl.4+5 RT VIABLE

Nieprzeczytany postautor: zosia bluszcz » 13 lip 2017, 11:50

Dobry początek, oby tak dalej!

Czy wiesz co dostawales w ramach badania linicznego VIABLE? - szczepionke? placebo?
[color=#FFBF00]..........................Obrazek
zosia bluszcz
Administrator
 
Posty: 6555
Rejestracja: 13 cze 2009, 2:06
Blog: Wyświetl blog (0)

r.1940 PSA6ng/ml '97BxG1? '99HT '12TURP Gl.4+5 RT VIABLE

Nieprzeczytany postautor: capricorn » 13 lip 2017, 12:14

Nie wiem, co dostawałem w ramach badania klinicznego. Dopiero w sytuacji zagrożenia życia mogą mi ujawnić, czy była to szczepionka, czy placebo.
adam
Rocznik 1940. PIERWSZY OKRES LECZENIA - urolog #1;1996.03 pierwsze badanie PSA-6,1 ng/ml; 1997.06 PSA- 5.99; 1997.11 PSA- 8.43;1997.12; 6.1; Biopsja- Rak prostaty Gleason-G1; 1999- 2012.03; Syst. kuracja HT; Najczęściej Diphereline SR- 11,5 mg co 12 tygodni; 2012.05- Zatrzymanie moczu; 2012.05; zabieg operacyjny TURP; Wykonany techniką endoskopową.;Histopatologia ścinków: Gleason 9 (4+5)
NOWY ROZDZIAŁ TERAPII- onkolog, nowy urolog
2012.07; CT - czysta; 2012.07; SC- czysta; 2012.08-09; RT- 27 zabiegów. 15MV na obszar stercza 70,2 Gy/p.ref. po 2,6 Gy
2014.02; PET; Przerzuty do węzłów chłonnych: płuc, jamy brzusznej łuku kręgu L2; 2014.05; Szpital: Cystolitotrypsja. Uretromia.
od maja 2014 - systematycznie; Eligard amp. 22.5- co 3 miesiące; lipiec 2014- przez cały czas; Binabic 1x50mg co 3 miesiące; od 2014.11 do lutego 2016;TC- czysta; 2014.12; SC- czysta
2014.12 – 2015.01; Osporil 4mg/5ml, co 3 miesiące; 2015.07; Badanie krwi: WBC-6,29G/l; RBC-4,87T/l; hemoglobina-14,4g/dl; hematokryt-43,4%; mocznik-37,5mg/dl; kreatynina-1,18; testosteron-0,1nmol/l; PSA 2016.04.02 - 2,98; 2016.04.26 - 4,73 ;2016.06.07 - 11,37; 2016.06.20 - 17; 2016.06.07; CT. [b] węzły chłonne przyaortalnie po stronie lewej powiększone 19x16mm i 15x10mm
16.08.29; PSA 29,7; Chemioterapia - Docetaksel + Pabi-dexamethason oraz autoszczepionka w ramach badania klinicznego -10 cykli co 3 tygodnie od 12.09.2016 do 20.03.2017- przerwanie udziału w badaniu klinicznym- 26.05.2017. CT- węzły chłonne przyaortalne - przerzuty powiększone 31x27/ poprzednio 18x14mm/ 15x10mm; i nowe- 16x16mm, 27x11mm.
Abirateron - 4 tabl 250mg/dobę + Encorton 10mg/dobę- od 13.06.2017.- PSA 33,08; 10.07.2017 PSA 16,99; 8.08.2017 PSA 7,1; 4.04.2017- PSA 6,67
capricorn
 
Posty: 29
Rejestracja: 10 maja 2016, 13:31
Blog: Wyświetl blog (1)

r.1940 PSA6ng/ml '97BxG1? '99HT '12TURP Gl.4+5 RT VIABLE

Nieprzeczytany postautor: capricorn » 10 sie 2017, 12:08

Po drugim miesiącu terapii arbirateronem jest dalszy spadek PSA - obecny poziom to 7,1 ng/ml (przed miesiącem było 16,99 ng/ml).

Inne wyniki badania krwi też dobre. Zaczynam kolejny miesiąc kuracji z dużą dozą optymizmu.
adam
Rocznik 1940. PIERWSZY OKRES LECZENIA - urolog #1;1996.03 pierwsze badanie PSA-6,1 ng/ml; 1997.06 PSA- 5.99; 1997.11 PSA- 8.43;1997.12; 6.1; Biopsja- Rak prostaty Gleason-G1; 1999- 2012.03; Syst. kuracja HT; Najczęściej Diphereline SR- 11,5 mg co 12 tygodni; 2012.05- Zatrzymanie moczu; 2012.05; zabieg operacyjny TURP; Wykonany techniką endoskopową.;Histopatologia ścinków: Gleason 9 (4+5)
NOWY ROZDZIAŁ TERAPII- onkolog, nowy urolog
2012.07; CT - czysta; 2012.07; SC- czysta; 2012.08-09; RT- 27 zabiegów. 15MV na obszar stercza 70,2 Gy/p.ref. po 2,6 Gy
2014.02; PET; Przerzuty do węzłów chłonnych: płuc, jamy brzusznej łuku kręgu L2; 2014.05; Szpital: Cystolitotrypsja. Uretromia.
od maja 2014 - systematycznie; Eligard amp. 22.5- co 3 miesiące; lipiec 2014- przez cały czas; Binabic 1x50mg co 3 miesiące; od 2014.11 do lutego 2016;TC- czysta; 2014.12; SC- czysta
2014.12 – 2015.01; Osporil 4mg/5ml, co 3 miesiące; 2015.07; Badanie krwi: WBC-6,29G/l; RBC-4,87T/l; hemoglobina-14,4g/dl; hematokryt-43,4%; mocznik-37,5mg/dl; kreatynina-1,18; testosteron-0,1nmol/l; PSA 2016.04.02 - 2,98; 2016.04.26 - 4,73 ;2016.06.07 - 11,37; 2016.06.20 - 17; 2016.06.07; CT. [b] węzły chłonne przyaortalnie po stronie lewej powiększone 19x16mm i 15x10mm
16.08.29; PSA 29,7; Chemioterapia - Docetaksel + Pabi-dexamethason oraz autoszczepionka w ramach badania klinicznego -10 cykli co 3 tygodnie od 12.09.2016 do 20.03.2017- przerwanie udziału w badaniu klinicznym- 26.05.2017. CT- węzły chłonne przyaortalne - przerzuty powiększone 31x27/ poprzednio 18x14mm/ 15x10mm; i nowe- 16x16mm, 27x11mm.
Abirateron - 4 tabl 250mg/dobę + Encorton 10mg/dobę- od 13.06.2017.- PSA 33,08; 10.07.2017 PSA 16,99; 8.08.2017 PSA 7,1; 4.04.2017- PSA 6,67
capricorn
 
Posty: 29
Rejestracja: 10 maja 2016, 13:31
Blog: Wyświetl blog (1)

Re: r.1940 PSA6ng/ml '97BxG1? '99HT '12TURP Gl.4+5 RT VIABLE

Nieprzeczytany postautor: zosia bluszcz » 10 sie 2017, 12:43

Gratulacje!



Czy moglbys w wolnej chwili zmodyfikowac stopkę zastepujac "przerwanie podawania szczepionki" przez (zgodne ze stanem faktycznym) "prżerwanie udzialu w badaniu klinicznym"?
Dzieki :)

Chemioterapia - Docetaksel + Pabi-dexamethason oraz autoszczepionka w ramach badania klinicznego -10 cykli co 3 tygodnie od 12.09.2016 do 20.03.2017- przerwanie podawania autoszczepionki-
[color=#FFBF00]..........................Obrazek
zosia bluszcz
Administrator
 
Posty: 6555
Rejestracja: 13 cze 2009, 2:06
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: r.1940 PSA6ng/ml '97BxG1? '99HT '12TURP Gl.4+5 RT VIABLE

Nieprzeczytany postautor: bela71 » 13 sie 2017, 20:31

Bardzo dobra odpowiedź na abirateron, dobrze rokuje jeśli chodzi o czas trwania.
Tata ur.1936 Od 2005 leczenie BPH, PSA przy finasterydzie oscylujące między 5 a 11(!).
Po odstawieniu Proscaru VII.2012 PSA 20,81ng/ml, biopsja GL 4+3, zatarta torebka, scyntygrafia czysto. cT3NxM0 Gleason 7 (4+3)
X.2015 Apo-Flutam (1mc), Diphereline co 3m-ce, zmieniona po roku na Eligard 45. 4.XII.12 PSA 1,15.
XII.2012-I.2013 RT 65 Gy IGRT w 25 frakcjach (Wieliszew).
PSA 21.II.13 - 0,089; 25.IV.13 - 0,076; VI.13 - 0,067; IX.13 - 0,065; XII.13 - 0,044,(testosteron 0,035); III.2014 - 0,057, (T<0,025 od tego momentu); V.14 - 0,021; IX.14 - 0,016; XI.14 - 0,009; I.2015 - 0,01; IV.15 - 0,011 KONIEC HT VIII.15 PSA - 0,008; XI.15 PSA 0,010, T 0,14; II 2016 PSA 0,025, T 0,4; V 2016 PSA 0,017, T 0,68; VIII 2016 PSA 0,021, T 0,9; XI 2016 PSA 0,016, T 0,966; III 2017 PSA 0,003[?], T 1,38; IX 2017 PSA 0,035 T 1,63

3.12.15 – Kolonoskopia i APC zmian naczyniowych (angiodysplazja odbytnicy po RT); 2016 2 serie czopków łagodzących podkrwawianie; 29.05.2017 - ponowna koagulacja laserowa niewielkich zmian naczyniowych w odbycie
Wątek: viewtopic.php?f=2&t=2137
bela71
Administrator
 
Posty: 1911
Rejestracja: 20 sty 2015, 1:09
Lokalizacja: Toruń
Blog: Wyświetl blog (0)

Re: r.1940 PSA6ng/ml '97BxG1? '99HT '12TURP Gl.4+5 RT VIABLE

Nieprzeczytany postautor: capricorn » 06 wrz 2017, 10:19

Witam wszystkich
Zaczynam czwarty miesiąc kuracji abirateronem. Oczekiwania były inne, wynik PSA -6,67 (miesiąc temu było 7,1) a więc spadek nie tak duży, jak poprzednio. Ale zawsze spadek, więc się cieszę. Podskoczył wynik bilirubiny do wartości 1,4 mg/dl (dopuszczalne 1,2). Kolejna wizyta u mojej lekarki, kolejne pudełko z cennym lekiem. Czuję się ogólnie dobrze, staram się w dalszym ciągu być aktywnym. Jednak wieczorami odczuwam coraz bardziej zmęczenie. Czy ktoś może powiedzieć, jak po dłuższym okresie terapii abirateronem wygląda kondycja fizyczna? Czy zmęczenie narasta?

Pozdrowienia
adam
Rocznik 1940. PIERWSZY OKRES LECZENIA - urolog #1;1996.03 pierwsze badanie PSA-6,1 ng/ml; 1997.06 PSA- 5.99; 1997.11 PSA- 8.43;1997.12; 6.1; Biopsja- Rak prostaty Gleason-G1; 1999- 2012.03; Syst. kuracja HT; Najczęściej Diphereline SR- 11,5 mg co 12 tygodni; 2012.05- Zatrzymanie moczu; 2012.05; zabieg operacyjny TURP; Wykonany techniką endoskopową.;Histopatologia ścinków: Gleason 9 (4+5)
NOWY ROZDZIAŁ TERAPII- onkolog, nowy urolog
2012.07; CT - czysta; 2012.07; SC- czysta; 2012.08-09; RT- 27 zabiegów. 15MV na obszar stercza 70,2 Gy/p.ref. po 2,6 Gy
2014.02; PET; Przerzuty do węzłów chłonnych: płuc, jamy brzusznej łuku kręgu L2; 2014.05; Szpital: Cystolitotrypsja. Uretromia.
od maja 2014 - systematycznie; Eligard amp. 22.5- co 3 miesiące; lipiec 2014- przez cały czas; Binabic 1x50mg co 3 miesiące; od 2014.11 do lutego 2016;TC- czysta; 2014.12; SC- czysta
2014.12 – 2015.01; Osporil 4mg/5ml, co 3 miesiące; 2015.07; Badanie krwi: WBC-6,29G/l; RBC-4,87T/l; hemoglobina-14,4g/dl; hematokryt-43,4%; mocznik-37,5mg/dl; kreatynina-1,18; testosteron-0,1nmol/l; PSA 2016.04.02 - 2,98; 2016.04.26 - 4,73 ;2016.06.07 - 11,37; 2016.06.20 - 17; 2016.06.07; CT. [b] węzły chłonne przyaortalnie po stronie lewej powiększone 19x16mm i 15x10mm
16.08.29; PSA 29,7; Chemioterapia - Docetaksel + Pabi-dexamethason oraz autoszczepionka w ramach badania klinicznego -10 cykli co 3 tygodnie od 12.09.2016 do 20.03.2017- przerwanie udziału w badaniu klinicznym- 26.05.2017. CT- węzły chłonne przyaortalne - przerzuty powiększone 31x27/ poprzednio 18x14mm/ 15x10mm; i nowe- 16x16mm, 27x11mm.
Abirateron - 4 tabl 250mg/dobę + Encorton 10mg/dobę- od 13.06.2017.- PSA 33,08; 10.07.2017 PSA 16,99; 8.08.2017 PSA 7,1; 4.04.2017- PSA 6,67
capricorn
 
Posty: 29
Rejestracja: 10 maja 2016, 13:31
Blog: Wyświetl blog (1)

Re: r.1940 PSA6ng/ml '97BxG1? '99HT '12TURP Gl.4+5 RT VIABLE

Nieprzeczytany postautor: bela71 » 06 wrz 2017, 17:12

Na forach amerykańskich różnie piszą o zmęczeniu - u niektórych po pewnym czasie jest trochę lepiej, u innych zmęczenie się utrzymuje. Dobrze, że się ruszasz, to pomaga utrzymywać masę mięśniową. Niski poziom testosteronu też się tu dokłada.

Podskoczył wynik bilirubiny do wartości 1,4 mg/dl (dopuszczalne 1,2).

A inne badania funkcji wątroby robiłeś może?

Dobrze, że PSA jeszcze spada, pponad 75% to bardzo dobra odpowiedź na leczenie.
Tata ur.1936 Od 2005 leczenie BPH, PSA przy finasterydzie oscylujące między 5 a 11(!).
Po odstawieniu Proscaru VII.2012 PSA 20,81ng/ml, biopsja GL 4+3, zatarta torebka, scyntygrafia czysto. cT3NxM0 Gleason 7 (4+3)
X.2015 Apo-Flutam (1mc), Diphereline co 3m-ce, zmieniona po roku na Eligard 45. 4.XII.12 PSA 1,15.
XII.2012-I.2013 RT 65 Gy IGRT w 25 frakcjach (Wieliszew).
PSA 21.II.13 - 0,089; 25.IV.13 - 0,076; VI.13 - 0,067; IX.13 - 0,065; XII.13 - 0,044,(testosteron 0,035); III.2014 - 0,057, (T<0,025 od tego momentu); V.14 - 0,021; IX.14 - 0,016; XI.14 - 0,009; I.2015 - 0,01; IV.15 - 0,011 KONIEC HT VIII.15 PSA - 0,008; XI.15 PSA 0,010, T 0,14; II 2016 PSA 0,025, T 0,4; V 2016 PSA 0,017, T 0,68; VIII 2016 PSA 0,021, T 0,9; XI 2016 PSA 0,016, T 0,966; III 2017 PSA 0,003[?], T 1,38; IX 2017 PSA 0,035 T 1,63

3.12.15 – Kolonoskopia i APC zmian naczyniowych (angiodysplazja odbytnicy po RT); 2016 2 serie czopków łagodzących podkrwawianie; 29.05.2017 - ponowna koagulacja laserowa niewielkich zmian naczyniowych w odbycie
Wątek: viewtopic.php?f=2&t=2137
bela71
Administrator
 
Posty: 1911
Rejestracja: 20 sty 2015, 1:09
Lokalizacja: Toruń
Blog: Wyświetl blog (0)

Poprzednia

Wróć do Nasze historie * Our Stories

Kto jest online

Użytkownicy przeglądający to forum: aga59, Ecik, jurg, meenia, Misza i 86 gości