53l. PSA4.44ng/mlBxGl.3+4cT2c RPGl.4+3pT2aN0>sRT>HT>DX
53l. PSA4.44ng/mlBxGl.3+4cT2c RPGl.4+3pT2aN0>sRT>HT
autor: bela71 » 01 lis 2018, 15:18
I chyba trzeba zacząć patrzeć, czy są jeszcze jakieś możliwe do wykorzystania (i do sfinansowania, bo oferta NFZ może być cieniutka) sposoby dobicia tej prawdopodobnej wznowy - operacja ratunkowa po PR i RT u któregoś z chirurgów z górnej półki? da Vinci? HIFU?
Tata ur.1936 Od 2005 leczenie BPH, PSA przy finasterydzie oscylujące między 5 a 11(!).
Po odstawieniu Proscaru VII.2012 PSA 20,81ng/ml, biopsja GL 4+3, zatarta torebka, scyntygrafia czysto. cT3NxM0 Gleason 7 (4+3)
X.2015 Apo-Flutam (1mc), Diphereline co 3m-ce, zmieniona po roku na Eligard 45. 4.XII.12 PSA 1,15.
XII.2012-I.2013 RT 65 Gy IGRT w 25 frakcjach (Wieliszew).
PSA 21.II.13 - 0,089; 25.IV.13 - 0,076; VI.13 - 0,067; IX.13 - 0,065; XII.13 - 0,044,(testosteron 0,035); III.2014 - 0,057, (T<0,025 od tego momentu); V.14 - 0,021; IX.14 - 0,016; XI.14 - 0,009; I.2015 - 0,01; IV.15 - 0,011 KONIEC HT VIII.15 PSA - 0,008; XI.15 PSA 0,010, T 0,14; II 2016 PSA 0,025, T 0,4; V 2016 PSA 0,017, T 0,68; VIII 2016 PSA 0,021, T 0,9; XI 2016 PSA 0,016, T 0,966; III 2017 PSA 0,003[?], T 1,38; IX 2017 PSA 0,035 T 1,63; XI 2017 PSA 0,051, T 1,79; I 2018 PSA 0,06, T 2,13; II 18 PSA 0,06, T 1,84; IV 18 PSA 0,05 T 1,88; XII 18 PSA 0,05, T 1,57; III 2019 PSA 0.07, T 1,75; V 19 PSA 0.08, T 1,66
3.12.15 – Kolonoskopia i APC zmian naczyniowych (angiodysplazja odbytnicy po RT); 2016 2 serie czopków łagodzących podkrwawianie; 29.05.2017 - ponowna koagulacja laserowa niewielkich zmian naczyniowych w odbycie - zaobserwowana znaczna poprawa stanu śluzówki jelita w porównaniu do 2015
Wątek: http://rak-prostaty.pl/viewtopic.php?f=2&t=2137
Po odstawieniu Proscaru VII.2012 PSA 20,81ng/ml, biopsja GL 4+3, zatarta torebka, scyntygrafia czysto. cT3NxM0 Gleason 7 (4+3)
X.2015 Apo-Flutam (1mc), Diphereline co 3m-ce, zmieniona po roku na Eligard 45. 4.XII.12 PSA 1,15.
XII.2012-I.2013 RT 65 Gy IGRT w 25 frakcjach (Wieliszew).
PSA 21.II.13 - 0,089; 25.IV.13 - 0,076; VI.13 - 0,067; IX.13 - 0,065; XII.13 - 0,044,(testosteron 0,035); III.2014 - 0,057, (T<0,025 od tego momentu); V.14 - 0,021; IX.14 - 0,016; XI.14 - 0,009; I.2015 - 0,01; IV.15 - 0,011 KONIEC HT VIII.15 PSA - 0,008; XI.15 PSA 0,010, T 0,14; II 2016 PSA 0,025, T 0,4; V 2016 PSA 0,017, T 0,68; VIII 2016 PSA 0,021, T 0,9; XI 2016 PSA 0,016, T 0,966; III 2017 PSA 0,003[?], T 1,38; IX 2017 PSA 0,035 T 1,63; XI 2017 PSA 0,051, T 1,79; I 2018 PSA 0,06, T 2,13; II 18 PSA 0,06, T 1,84; IV 18 PSA 0,05 T 1,88; XII 18 PSA 0,05, T 1,57; III 2019 PSA 0.07, T 1,75; V 19 PSA 0.08, T 1,66
3.12.15 – Kolonoskopia i APC zmian naczyniowych (angiodysplazja odbytnicy po RT); 2016 2 serie czopków łagodzących podkrwawianie; 29.05.2017 - ponowna koagulacja laserowa niewielkich zmian naczyniowych w odbycie - zaobserwowana znaczna poprawa stanu śluzówki jelita w porównaniu do 2015
Wątek: http://rak-prostaty.pl/viewtopic.php?f=2&t=2137
- bela71
- Posty: 3413
- Rejestracja: 20 sty 2015, 01:09
- Lokalizacja: Toruń
- Blog: Wyświetl blog (0)
Re: 53l. PSA 4.44ng/ml BxGl.3+4cT2c RP pT2aN0 RT
autor: kaczor » 01 lis 2018, 18:17
bela71 pisze:I chyba trzeba zacząć patrzeć, czy są jeszcze jakieś możliwe do wykorzystania (i do sfinansowania, bo oferta NFZ może być cieniutka) sposoby dobicia tej prawdopodobnej wznowy - operacja ratunkowa po PR i RT u któregoś z chirurgów z górnej półki? da Vinci? HIFU?
Myślisz, że taka operacja jest możliwa? Podaj może w prywatnej wiadomości, o jakich chirurgach myślisz? Obawiam się, że niestety da Vinci jest poza moim zasięgiem finansowym.
Rocznik 1962.
PSA VIII 2013: 4.14, PSA VIII 2014: 4.44, PSA XI 2014: 4.44; PSA 28 III 2015 (po biopsji): 4.72
Biopsja prostaty: 17 III 2015:Opis makroskopowy:1. płat prawy 2. płat lewy
Rozpoznanie histopatologiczne
1)ADENOCARCINOMA PROSTATAE:Gleason scrore 7 (3+4)
Naciek raka o największym wymiarze do 8mm, widoczny w czterech wałeczkach (4/6), stanowi około 40% zbadanego materiału tkankowego. Nie stwierdzono inwazji nowotworowej przestrzeni okołonerwowych ani cech zajęcia tkanek okołosterczowych.
2)ADENOCARCINOMA PROSTATAE; Gleason scrore 7 (3+4)
Naciek raka o największym wymiarze do 4mm, widoczny w czterech wałeczkach (4/5), stanowi około 20% zbadanego materiału tkankowego. Nie stwierdzono inwazji nowotworowej przestrzeni okołonerwowych ani cech zajęcia tkanek okołosterczowych.
22.V.15 - RP
Histopatologia po operacji: Do badania nadesłano węzły chłonne zasłonowo biodrowe prawe - mikroskopowo widoczne 2 węzły chłonne bez zmian nowotworowych i zasłonowo biodrowe lewe - mikroskopowo widoczne 3 węzły chłonne bez zmian nowotworowych. Gruczoł krokowy z pęcherzykami nasiennymi. Wycinki do badania mikroskopowego pobrano z całości materiału. Mikroskopowo, w wycinkach z lewego płata nadesłanego stercza widoczne, ograniczone do miąższu narządu stosunkowo niewielkie ognisko nacieku gruczolakoraka (adenocacinoma infiltrans prostatae, Gleason 4+3=7). Linie cięcia operacyjnego bez zmian nowotworowych, odległe od nacieku raka o nie mniej niż 0.5 mm. Pęcherzyki nasienne obustronnie bez zmian nowotworowych. Guz o zaawansowaniu pT2a N0.
3 IX 15 PSA=0.036; 10 XI 15 PSA=0.057; 10 III 16 PSA=0.098, 16 VI 16 PSA=0.204, w terminie od 21 VII do 13 IX RT. 26 X 16 PSA=0.054, 14 XII 16 PSA=0.035, 16 III 17 PSA=0.065, 8 VI 17 PSA=0.167, 12 VI 17 PSA=0.020, 16 X 17 PSA=0.406, 18 XI 17 PSA=0.447, 5 I 18 PSA=0.637, 9 III 18 PSA=0.856, 21 VI 18 PSA=1.300, 13 IX 18 PSA=2.01, 31 XII 18 PSA=4.04, 2 I 19 bicalutamid apotex 50 mg; 21 II 19 PSA=0.34; 12 III 19 PSA=0.20, testosteron: 391 ng/dl; 30 IV 19 PSA=0.12; 17 VII 19 PSA=0.09; 29 XI 19 PSA=0.22; 17 I 20 PSA=0.24, testosteron: 392 ng/dl; 20 IV 20 PSA=0,51 testosteron: 386 ng/dl; 4 V 20 biculatamid 100 mg; 9 VI 20 PSA=0.42; 30 VII 20 PSA=0.54 testosteron: 397 ng/dl; 2 X 20 PSA=1.13 testosteron: 379 ng/dl; 31 X 20 PSA=1.53; 10 XII 20 Eligard 45, 12 XII 20 PSA=2.05, testosteron: 908 ng/dl; 12 II 21 PSA=0.83 testosteron: 9.84 ng/dl; 12 III 21 PSA=1.57; 12 IV 21 PSA=2.34, 12 V 21 PSA=3.04; 10 VI 21 Eligard 45; 24 VI 21 PSA=2.90 RTST jednorazowa na żebro lewe= 16 Gy; 6 VIII 21 PSA=3.47; 17 IX 21 PSA=6.43; 18 X 21 PSA=14; 2 XI 21 PSA=18; 16 XI 21 PSA=22
PSA VIII 2013: 4.14, PSA VIII 2014: 4.44, PSA XI 2014: 4.44; PSA 28 III 2015 (po biopsji): 4.72
Biopsja prostaty: 17 III 2015:Opis makroskopowy:1. płat prawy 2. płat lewy
Rozpoznanie histopatologiczne
1)ADENOCARCINOMA PROSTATAE:Gleason scrore 7 (3+4)
Naciek raka o największym wymiarze do 8mm, widoczny w czterech wałeczkach (4/6), stanowi około 40% zbadanego materiału tkankowego. Nie stwierdzono inwazji nowotworowej przestrzeni okołonerwowych ani cech zajęcia tkanek okołosterczowych.
2)ADENOCARCINOMA PROSTATAE; Gleason scrore 7 (3+4)
Naciek raka o największym wymiarze do 4mm, widoczny w czterech wałeczkach (4/5), stanowi około 20% zbadanego materiału tkankowego. Nie stwierdzono inwazji nowotworowej przestrzeni okołonerwowych ani cech zajęcia tkanek okołosterczowych.
22.V.15 - RP
Histopatologia po operacji: Do badania nadesłano węzły chłonne zasłonowo biodrowe prawe - mikroskopowo widoczne 2 węzły chłonne bez zmian nowotworowych i zasłonowo biodrowe lewe - mikroskopowo widoczne 3 węzły chłonne bez zmian nowotworowych. Gruczoł krokowy z pęcherzykami nasiennymi. Wycinki do badania mikroskopowego pobrano z całości materiału. Mikroskopowo, w wycinkach z lewego płata nadesłanego stercza widoczne, ograniczone do miąższu narządu stosunkowo niewielkie ognisko nacieku gruczolakoraka (adenocacinoma infiltrans prostatae, Gleason 4+3=7). Linie cięcia operacyjnego bez zmian nowotworowych, odległe od nacieku raka o nie mniej niż 0.5 mm. Pęcherzyki nasienne obustronnie bez zmian nowotworowych. Guz o zaawansowaniu pT2a N0.
3 IX 15 PSA=0.036; 10 XI 15 PSA=0.057; 10 III 16 PSA=0.098, 16 VI 16 PSA=0.204, w terminie od 21 VII do 13 IX RT. 26 X 16 PSA=0.054, 14 XII 16 PSA=0.035, 16 III 17 PSA=0.065, 8 VI 17 PSA=0.167, 12 VI 17 PSA=0.020, 16 X 17 PSA=0.406, 18 XI 17 PSA=0.447, 5 I 18 PSA=0.637, 9 III 18 PSA=0.856, 21 VI 18 PSA=1.300, 13 IX 18 PSA=2.01, 31 XII 18 PSA=4.04, 2 I 19 bicalutamid apotex 50 mg; 21 II 19 PSA=0.34; 12 III 19 PSA=0.20, testosteron: 391 ng/dl; 30 IV 19 PSA=0.12; 17 VII 19 PSA=0.09; 29 XI 19 PSA=0.22; 17 I 20 PSA=0.24, testosteron: 392 ng/dl; 20 IV 20 PSA=0,51 testosteron: 386 ng/dl; 4 V 20 biculatamid 100 mg; 9 VI 20 PSA=0.42; 30 VII 20 PSA=0.54 testosteron: 397 ng/dl; 2 X 20 PSA=1.13 testosteron: 379 ng/dl; 31 X 20 PSA=1.53; 10 XII 20 Eligard 45, 12 XII 20 PSA=2.05, testosteron: 908 ng/dl; 12 II 21 PSA=0.83 testosteron: 9.84 ng/dl; 12 III 21 PSA=1.57; 12 IV 21 PSA=2.34, 12 V 21 PSA=3.04; 10 VI 21 Eligard 45; 24 VI 21 PSA=2.90 RTST jednorazowa na żebro lewe= 16 Gy; 6 VIII 21 PSA=3.47; 17 IX 21 PSA=6.43; 18 X 21 PSA=14; 2 XI 21 PSA=18; 16 XI 21 PSA=22
- kaczor
- Posty: 145
- Rejestracja: 31 mar 2015, 15:40
- Blog: Wyświetl blog (0)
Re: 53l. PSA 4.44ng/ml BxGl.3+4cT2c RP pT2aN0 RT
autor: kemoturf » 01 lis 2018, 20:58
Myślę że warto przynajmniej skonsultowac operacje. Pomyślałem o dr. Siekierze. On ma doświadczenie w trudnych przypadkach. Czy to jest możliwe to kwestia szczegółowej analizy.
Ur. 1964. 03'2013 PSA - 5.07ng/ml; X'2013 - 12,06ng/ml, pierwsza biopsja negatywna; XI'2013 druga biopsja negatywna; V'2014 PSA - 52.06ng/ml; VI'2014 - trzecia biopsja, Adenocarcinoma solidum GS (5+5) w prawym płacie; VI'2014 TK, scyntygrafia, bez ognisk, RM 2cm zmiany NPL w strefie obwodowej prostaty w prawym płacie; koniec VI'2014 radykalna prostatektomia Adenocarcinoma GS 9 (4+5), komórki raka w naczyniach i nerwach, pT2b, margines ujemny 0,1mm; VIII'2014 PSA po operacji 7ng/ml; PET-CH - przerzuty do węzłów; IX'2014 - początek hormonoterapii Zoladex; X'2014 r IMRT węzłów w miednicy 50Gy 25 frakcji; XI'2014 PSA 0,04ng/ml, I'2015 PSA 0,04ng/ml, II'2015 PSA 0,03ng/ml, III'2015 PSA 0,02ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, V'2015 PSA 0,03ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, VII'2015 PSA<0,01ng/ml, IX'2015 PSA<0,01ng/ml, XI'2015 PSA<0,01ng/ml, XII'2015 PSA 0,002ng/ml, II'2016 PSA 0,005ng/ml, wit. C dożylnie 2x25g, IV'2016 PSA0.000 ng/ml, wit. C dożylnie 4x25g, V'2016 PSA 0.000ng/ml, VII'2016 wit. C dożylnie 4x25g, VIII'2016 PSA 0,000ng/ml, kontynuacja suplementacji i Zoladexu, XI'2016 0,000ng/ml, II'2017 0,000ng/ml, badanie CTC - 1350/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie, V'2017 0,000ng/ml, CTC - 300/ml, VIII'2017 0,000ng/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie, I 2018 CTC 1800/ml, III 2018 PSA 0,000ng/ml, Zoladex STOP, wlewy 4 x Artesunate i 2 x Salinomycyna, CTC 850/ml V 2018 PSA 0.000 ng/ml Testosteron 162 ng/dl, wlewy 2 x Artesunate i 4 x Salinomycyna, VIII 2018 PSA 0.002 ng/ml Testosteron 924 ng/dl, CTC 100/ml, 4 x Artesunate i 2 x Salinomycyna, XI 2018 PSA 0,029, I 2019 PSA 0,079, II 2019 PSA 0,092 - 11 mcy bez HT, II 2019 CT - brak podejrzanych ognisk, powiększona głowa trzustki 55x45, III 2019 PSA 0,186, V 2019 PSA 0,41, VI 2019 PSA 0,52, VI 2019 PET PSMA F18, wznowa 6 mm w loży po pęcherzyku nasiennym, SUV 2,2, IX 2019 PSA 0,88, Binabic, X 2019 PSA 0,26, sRT na zmianę z PET - 33,75Gy w 5 frakcjach, Binabic - stop, XII 2019 PSA 0,83, I 2020 PSA 1.38, II 2020 PSA 1.39, PET PSMA bez ognisk i przyczyn wzrostu PSA, III 2020 PSA 1.88, MRI bez ognisk nowotworowych, 1 IV 2020 Dipheriline, VI 2020, PSA <0,002, Testosteron 0,11 ng/ml, IX 2020 PSA 0,003, XI 6 wlewów kwasu salinomycyny, I 2021 PSA 0,002, III 2021 PSA 0,000, V 2021, resweratol, VI 2021 EGCG, Hydroxytyrozol, VI 2021 - III 2022 PSA 0,000, od II 2022 wlewy z salinomycyny i kurkuminy na przemian co 3 tygodnie, od IV 2022 bez HT, IX 2022 PSA 0,202, XI 2022 PSA 0,549, XII 2022 PSA 0,82 PET-PSMA wznowa w loży 5mm, bisko spojenia łonowego SUV max 15, II 2023 PSA 1,693, II 2023 sRT 36,25Gy w 5 dawkach, III 2023 początek wlewów salinomycyny i shogaolu, IV 2023 PSA 0,699, V 2023 PSA 0,386, VII 2023 PSA 0,261, IX 2023 PSA 0,205, XI 2023 PSA 0,199ng/ml
Mój wątek z forum
Mój wątek z forum
- kemoturf
- Posty: 6945
- Rejestracja: 12 wrz 2014, 16:20
- Blog: Wyświetl blog (0)
Re: 53l. PSA 4.44ng/ml BxGl.3+4cT2c RP pT2aN0 RT
autor: kaczor » 01 lis 2018, 21:16
kemoturf pisze:Myślę że warto przynajmniej skonsultowac operacje. Pomyślałem o dr. Siekierze.
Masz jakieś namiary na dr. Siekierę?
Wyszukiwarka forum & Google your best friends
Rocznik 1962.
PSA VIII 2013: 4.14, PSA VIII 2014: 4.44, PSA XI 2014: 4.44; PSA 28 III 2015 (po biopsji): 4.72
Biopsja prostaty: 17 III 2015:Opis makroskopowy:1. płat prawy 2. płat lewy
Rozpoznanie histopatologiczne
1)ADENOCARCINOMA PROSTATAE:Gleason scrore 7 (3+4)
Naciek raka o największym wymiarze do 8mm, widoczny w czterech wałeczkach (4/6), stanowi około 40% zbadanego materiału tkankowego. Nie stwierdzono inwazji nowotworowej przestrzeni okołonerwowych ani cech zajęcia tkanek okołosterczowych.
2)ADENOCARCINOMA PROSTATAE; Gleason scrore 7 (3+4)
Naciek raka o największym wymiarze do 4mm, widoczny w czterech wałeczkach (4/5), stanowi około 20% zbadanego materiału tkankowego. Nie stwierdzono inwazji nowotworowej przestrzeni okołonerwowych ani cech zajęcia tkanek okołosterczowych.
22.V.15 - RP
Histopatologia po operacji: Do badania nadesłano węzły chłonne zasłonowo biodrowe prawe - mikroskopowo widoczne 2 węzły chłonne bez zmian nowotworowych i zasłonowo biodrowe lewe - mikroskopowo widoczne 3 węzły chłonne bez zmian nowotworowych. Gruczoł krokowy z pęcherzykami nasiennymi. Wycinki do badania mikroskopowego pobrano z całości materiału. Mikroskopowo, w wycinkach z lewego płata nadesłanego stercza widoczne, ograniczone do miąższu narządu stosunkowo niewielkie ognisko nacieku gruczolakoraka (adenocacinoma infiltrans prostatae, Gleason 4+3=7). Linie cięcia operacyjnego bez zmian nowotworowych, odległe od nacieku raka o nie mniej niż 0.5 mm. Pęcherzyki nasienne obustronnie bez zmian nowotworowych. Guz o zaawansowaniu pT2a N0.
3 IX 15 PSA=0.036; 10 XI 15 PSA=0.057; 10 III 16 PSA=0.098, 16 VI 16 PSA=0.204, w terminie od 21 VII do 13 IX RT. 26 X 16 PSA=0.054, 14 XII 16 PSA=0.035, 16 III 17 PSA=0.065, 8 VI 17 PSA=0.167, 12 VI 17 PSA=0.020, 16 X 17 PSA=0.406, 18 XI 17 PSA=0.447, 5 I 18 PSA=0.637, 9 III 18 PSA=0.856, 21 VI 18 PSA=1.300, 13 IX 18 PSA=2.01, 31 XII 18 PSA=4.04, 2 I 19 bicalutamid apotex 50 mg; 21 II 19 PSA=0.34; 12 III 19 PSA=0.20, testosteron: 391 ng/dl; 30 IV 19 PSA=0.12; 17 VII 19 PSA=0.09; 29 XI 19 PSA=0.22; 17 I 20 PSA=0.24, testosteron: 392 ng/dl; 20 IV 20 PSA=0,51 testosteron: 386 ng/dl; 4 V 20 biculatamid 100 mg; 9 VI 20 PSA=0.42; 30 VII 20 PSA=0.54 testosteron: 397 ng/dl; 2 X 20 PSA=1.13 testosteron: 379 ng/dl; 31 X 20 PSA=1.53; 10 XII 20 Eligard 45, 12 XII 20 PSA=2.05, testosteron: 908 ng/dl; 12 II 21 PSA=0.83 testosteron: 9.84 ng/dl; 12 III 21 PSA=1.57; 12 IV 21 PSA=2.34, 12 V 21 PSA=3.04; 10 VI 21 Eligard 45; 24 VI 21 PSA=2.90 RTST jednorazowa na żebro lewe= 16 Gy; 6 VIII 21 PSA=3.47; 17 IX 21 PSA=6.43; 18 X 21 PSA=14; 2 XI 21 PSA=18; 16 XI 21 PSA=22
PSA VIII 2013: 4.14, PSA VIII 2014: 4.44, PSA XI 2014: 4.44; PSA 28 III 2015 (po biopsji): 4.72
Biopsja prostaty: 17 III 2015:Opis makroskopowy:1. płat prawy 2. płat lewy
Rozpoznanie histopatologiczne
1)ADENOCARCINOMA PROSTATAE:Gleason scrore 7 (3+4)
Naciek raka o największym wymiarze do 8mm, widoczny w czterech wałeczkach (4/6), stanowi około 40% zbadanego materiału tkankowego. Nie stwierdzono inwazji nowotworowej przestrzeni okołonerwowych ani cech zajęcia tkanek okołosterczowych.
2)ADENOCARCINOMA PROSTATAE; Gleason scrore 7 (3+4)
Naciek raka o największym wymiarze do 4mm, widoczny w czterech wałeczkach (4/5), stanowi około 20% zbadanego materiału tkankowego. Nie stwierdzono inwazji nowotworowej przestrzeni okołonerwowych ani cech zajęcia tkanek okołosterczowych.
22.V.15 - RP
Histopatologia po operacji: Do badania nadesłano węzły chłonne zasłonowo biodrowe prawe - mikroskopowo widoczne 2 węzły chłonne bez zmian nowotworowych i zasłonowo biodrowe lewe - mikroskopowo widoczne 3 węzły chłonne bez zmian nowotworowych. Gruczoł krokowy z pęcherzykami nasiennymi. Wycinki do badania mikroskopowego pobrano z całości materiału. Mikroskopowo, w wycinkach z lewego płata nadesłanego stercza widoczne, ograniczone do miąższu narządu stosunkowo niewielkie ognisko nacieku gruczolakoraka (adenocacinoma infiltrans prostatae, Gleason 4+3=7). Linie cięcia operacyjnego bez zmian nowotworowych, odległe od nacieku raka o nie mniej niż 0.5 mm. Pęcherzyki nasienne obustronnie bez zmian nowotworowych. Guz o zaawansowaniu pT2a N0.
3 IX 15 PSA=0.036; 10 XI 15 PSA=0.057; 10 III 16 PSA=0.098, 16 VI 16 PSA=0.204, w terminie od 21 VII do 13 IX RT. 26 X 16 PSA=0.054, 14 XII 16 PSA=0.035, 16 III 17 PSA=0.065, 8 VI 17 PSA=0.167, 12 VI 17 PSA=0.020, 16 X 17 PSA=0.406, 18 XI 17 PSA=0.447, 5 I 18 PSA=0.637, 9 III 18 PSA=0.856, 21 VI 18 PSA=1.300, 13 IX 18 PSA=2.01, 31 XII 18 PSA=4.04, 2 I 19 bicalutamid apotex 50 mg; 21 II 19 PSA=0.34; 12 III 19 PSA=0.20, testosteron: 391 ng/dl; 30 IV 19 PSA=0.12; 17 VII 19 PSA=0.09; 29 XI 19 PSA=0.22; 17 I 20 PSA=0.24, testosteron: 392 ng/dl; 20 IV 20 PSA=0,51 testosteron: 386 ng/dl; 4 V 20 biculatamid 100 mg; 9 VI 20 PSA=0.42; 30 VII 20 PSA=0.54 testosteron: 397 ng/dl; 2 X 20 PSA=1.13 testosteron: 379 ng/dl; 31 X 20 PSA=1.53; 10 XII 20 Eligard 45, 12 XII 20 PSA=2.05, testosteron: 908 ng/dl; 12 II 21 PSA=0.83 testosteron: 9.84 ng/dl; 12 III 21 PSA=1.57; 12 IV 21 PSA=2.34, 12 V 21 PSA=3.04; 10 VI 21 Eligard 45; 24 VI 21 PSA=2.90 RTST jednorazowa na żebro lewe= 16 Gy; 6 VIII 21 PSA=3.47; 17 IX 21 PSA=6.43; 18 X 21 PSA=14; 2 XI 21 PSA=18; 16 XI 21 PSA=22
- kaczor
- Posty: 145
- Rejestracja: 31 mar 2015, 15:40
- Blog: Wyświetl blog (0)
Re: 53l. PSA 4.44ng/ml BxGl.3+4cT2c RP pT2aN0 RT
autor: bela71 » 01 lis 2018, 23:05
To też pierwsze nazwisko, które mi do głowy przyszło (chociażby wątek taty Miszy).
A w wyszukiwarkę wystarczy wpisać "dr Jerzy Siekiera Bydgoszcz" i masz wszystkie przychodnie, gdzie się można do niego zarejestrować.
A w wyszukiwarkę wystarczy wpisać "dr Jerzy Siekiera Bydgoszcz" i masz wszystkie przychodnie, gdzie się można do niego zarejestrować.
Tata ur.1936 Od 2005 leczenie BPH, PSA przy finasterydzie oscylujące między 5 a 11(!).
Po odstawieniu Proscaru VII.2012 PSA 20,81ng/ml, biopsja GL 4+3, zatarta torebka, scyntygrafia czysto. cT3NxM0 Gleason 7 (4+3)
X.2015 Apo-Flutam (1mc), Diphereline co 3m-ce, zmieniona po roku na Eligard 45. 4.XII.12 PSA 1,15.
XII.2012-I.2013 RT 65 Gy IGRT w 25 frakcjach (Wieliszew).
PSA 21.II.13 - 0,089; 25.IV.13 - 0,076; VI.13 - 0,067; IX.13 - 0,065; XII.13 - 0,044,(testosteron 0,035); III.2014 - 0,057, (T<0,025 od tego momentu); V.14 - 0,021; IX.14 - 0,016; XI.14 - 0,009; I.2015 - 0,01; IV.15 - 0,011 KONIEC HT VIII.15 PSA - 0,008; XI.15 PSA 0,010, T 0,14; II 2016 PSA 0,025, T 0,4; V 2016 PSA 0,017, T 0,68; VIII 2016 PSA 0,021, T 0,9; XI 2016 PSA 0,016, T 0,966; III 2017 PSA 0,003[?], T 1,38; IX 2017 PSA 0,035 T 1,63; XI 2017 PSA 0,051, T 1,79; I 2018 PSA 0,06, T 2,13; II 18 PSA 0,06, T 1,84; IV 18 PSA 0,05 T 1,88; XII 18 PSA 0,05, T 1,57; III 2019 PSA 0.07, T 1,75; V 19 PSA 0.08, T 1,66
3.12.15 – Kolonoskopia i APC zmian naczyniowych (angiodysplazja odbytnicy po RT); 2016 2 serie czopków łagodzących podkrwawianie; 29.05.2017 - ponowna koagulacja laserowa niewielkich zmian naczyniowych w odbycie - zaobserwowana znaczna poprawa stanu śluzówki jelita w porównaniu do 2015
Wątek: http://rak-prostaty.pl/viewtopic.php?f=2&t=2137
Po odstawieniu Proscaru VII.2012 PSA 20,81ng/ml, biopsja GL 4+3, zatarta torebka, scyntygrafia czysto. cT3NxM0 Gleason 7 (4+3)
X.2015 Apo-Flutam (1mc), Diphereline co 3m-ce, zmieniona po roku na Eligard 45. 4.XII.12 PSA 1,15.
XII.2012-I.2013 RT 65 Gy IGRT w 25 frakcjach (Wieliszew).
PSA 21.II.13 - 0,089; 25.IV.13 - 0,076; VI.13 - 0,067; IX.13 - 0,065; XII.13 - 0,044,(testosteron 0,035); III.2014 - 0,057, (T<0,025 od tego momentu); V.14 - 0,021; IX.14 - 0,016; XI.14 - 0,009; I.2015 - 0,01; IV.15 - 0,011 KONIEC HT VIII.15 PSA - 0,008; XI.15 PSA 0,010, T 0,14; II 2016 PSA 0,025, T 0,4; V 2016 PSA 0,017, T 0,68; VIII 2016 PSA 0,021, T 0,9; XI 2016 PSA 0,016, T 0,966; III 2017 PSA 0,003[?], T 1,38; IX 2017 PSA 0,035 T 1,63; XI 2017 PSA 0,051, T 1,79; I 2018 PSA 0,06, T 2,13; II 18 PSA 0,06, T 1,84; IV 18 PSA 0,05 T 1,88; XII 18 PSA 0,05, T 1,57; III 2019 PSA 0.07, T 1,75; V 19 PSA 0.08, T 1,66
3.12.15 – Kolonoskopia i APC zmian naczyniowych (angiodysplazja odbytnicy po RT); 2016 2 serie czopków łagodzących podkrwawianie; 29.05.2017 - ponowna koagulacja laserowa niewielkich zmian naczyniowych w odbycie - zaobserwowana znaczna poprawa stanu śluzówki jelita w porównaniu do 2015
Wątek: http://rak-prostaty.pl/viewtopic.php?f=2&t=2137
- bela71
- Posty: 3413
- Rejestracja: 20 sty 2015, 01:09
- Lokalizacja: Toruń
- Blog: Wyświetl blog (0)
Re: 53l. PSA 4.44ng/ml BxGl.3+4cT2c RP pT2aN0 RT
autor: kaczor » 01 lis 2018, 23:47
bela71 pisze:Tw wyszukiwarkę wystarczy wpisać "dr Jerzy Siekiera Bydgoszcz" i masz wszystkie przychodnie, gdzie się można do niego zarejestrować.
Tak też zrobiłem
Pierwsze przybliżenie to wizyta 23.XI.2018 Jutro zadzwonię jeszcze do COB, może będzie coś wcześniej.
Rocznik 1962.
PSA VIII 2013: 4.14, PSA VIII 2014: 4.44, PSA XI 2014: 4.44; PSA 28 III 2015 (po biopsji): 4.72
Biopsja prostaty: 17 III 2015:Opis makroskopowy:1. płat prawy 2. płat lewy
Rozpoznanie histopatologiczne
1)ADENOCARCINOMA PROSTATAE:Gleason scrore 7 (3+4)
Naciek raka o największym wymiarze do 8mm, widoczny w czterech wałeczkach (4/6), stanowi około 40% zbadanego materiału tkankowego. Nie stwierdzono inwazji nowotworowej przestrzeni okołonerwowych ani cech zajęcia tkanek okołosterczowych.
2)ADENOCARCINOMA PROSTATAE; Gleason scrore 7 (3+4)
Naciek raka o największym wymiarze do 4mm, widoczny w czterech wałeczkach (4/5), stanowi około 20% zbadanego materiału tkankowego. Nie stwierdzono inwazji nowotworowej przestrzeni okołonerwowych ani cech zajęcia tkanek okołosterczowych.
22.V.15 - RP
Histopatologia po operacji: Do badania nadesłano węzły chłonne zasłonowo biodrowe prawe - mikroskopowo widoczne 2 węzły chłonne bez zmian nowotworowych i zasłonowo biodrowe lewe - mikroskopowo widoczne 3 węzły chłonne bez zmian nowotworowych. Gruczoł krokowy z pęcherzykami nasiennymi. Wycinki do badania mikroskopowego pobrano z całości materiału. Mikroskopowo, w wycinkach z lewego płata nadesłanego stercza widoczne, ograniczone do miąższu narządu stosunkowo niewielkie ognisko nacieku gruczolakoraka (adenocacinoma infiltrans prostatae, Gleason 4+3=7). Linie cięcia operacyjnego bez zmian nowotworowych, odległe od nacieku raka o nie mniej niż 0.5 mm. Pęcherzyki nasienne obustronnie bez zmian nowotworowych. Guz o zaawansowaniu pT2a N0.
3 IX 15 PSA=0.036; 10 XI 15 PSA=0.057; 10 III 16 PSA=0.098, 16 VI 16 PSA=0.204, w terminie od 21 VII do 13 IX RT. 26 X 16 PSA=0.054, 14 XII 16 PSA=0.035, 16 III 17 PSA=0.065, 8 VI 17 PSA=0.167, 12 VI 17 PSA=0.020, 16 X 17 PSA=0.406, 18 XI 17 PSA=0.447, 5 I 18 PSA=0.637, 9 III 18 PSA=0.856, 21 VI 18 PSA=1.300, 13 IX 18 PSA=2.01, 31 XII 18 PSA=4.04, 2 I 19 bicalutamid apotex 50 mg; 21 II 19 PSA=0.34; 12 III 19 PSA=0.20, testosteron: 391 ng/dl; 30 IV 19 PSA=0.12; 17 VII 19 PSA=0.09; 29 XI 19 PSA=0.22; 17 I 20 PSA=0.24, testosteron: 392 ng/dl; 20 IV 20 PSA=0,51 testosteron: 386 ng/dl; 4 V 20 biculatamid 100 mg; 9 VI 20 PSA=0.42; 30 VII 20 PSA=0.54 testosteron: 397 ng/dl; 2 X 20 PSA=1.13 testosteron: 379 ng/dl; 31 X 20 PSA=1.53; 10 XII 20 Eligard 45, 12 XII 20 PSA=2.05, testosteron: 908 ng/dl; 12 II 21 PSA=0.83 testosteron: 9.84 ng/dl; 12 III 21 PSA=1.57; 12 IV 21 PSA=2.34, 12 V 21 PSA=3.04; 10 VI 21 Eligard 45; 24 VI 21 PSA=2.90 RTST jednorazowa na żebro lewe= 16 Gy; 6 VIII 21 PSA=3.47; 17 IX 21 PSA=6.43; 18 X 21 PSA=14; 2 XI 21 PSA=18; 16 XI 21 PSA=22
PSA VIII 2013: 4.14, PSA VIII 2014: 4.44, PSA XI 2014: 4.44; PSA 28 III 2015 (po biopsji): 4.72
Biopsja prostaty: 17 III 2015:Opis makroskopowy:1. płat prawy 2. płat lewy
Rozpoznanie histopatologiczne
1)ADENOCARCINOMA PROSTATAE:Gleason scrore 7 (3+4)
Naciek raka o największym wymiarze do 8mm, widoczny w czterech wałeczkach (4/6), stanowi około 40% zbadanego materiału tkankowego. Nie stwierdzono inwazji nowotworowej przestrzeni okołonerwowych ani cech zajęcia tkanek okołosterczowych.
2)ADENOCARCINOMA PROSTATAE; Gleason scrore 7 (3+4)
Naciek raka o największym wymiarze do 4mm, widoczny w czterech wałeczkach (4/5), stanowi około 20% zbadanego materiału tkankowego. Nie stwierdzono inwazji nowotworowej przestrzeni okołonerwowych ani cech zajęcia tkanek okołosterczowych.
22.V.15 - RP
Histopatologia po operacji: Do badania nadesłano węzły chłonne zasłonowo biodrowe prawe - mikroskopowo widoczne 2 węzły chłonne bez zmian nowotworowych i zasłonowo biodrowe lewe - mikroskopowo widoczne 3 węzły chłonne bez zmian nowotworowych. Gruczoł krokowy z pęcherzykami nasiennymi. Wycinki do badania mikroskopowego pobrano z całości materiału. Mikroskopowo, w wycinkach z lewego płata nadesłanego stercza widoczne, ograniczone do miąższu narządu stosunkowo niewielkie ognisko nacieku gruczolakoraka (adenocacinoma infiltrans prostatae, Gleason 4+3=7). Linie cięcia operacyjnego bez zmian nowotworowych, odległe od nacieku raka o nie mniej niż 0.5 mm. Pęcherzyki nasienne obustronnie bez zmian nowotworowych. Guz o zaawansowaniu pT2a N0.
3 IX 15 PSA=0.036; 10 XI 15 PSA=0.057; 10 III 16 PSA=0.098, 16 VI 16 PSA=0.204, w terminie od 21 VII do 13 IX RT. 26 X 16 PSA=0.054, 14 XII 16 PSA=0.035, 16 III 17 PSA=0.065, 8 VI 17 PSA=0.167, 12 VI 17 PSA=0.020, 16 X 17 PSA=0.406, 18 XI 17 PSA=0.447, 5 I 18 PSA=0.637, 9 III 18 PSA=0.856, 21 VI 18 PSA=1.300, 13 IX 18 PSA=2.01, 31 XII 18 PSA=4.04, 2 I 19 bicalutamid apotex 50 mg; 21 II 19 PSA=0.34; 12 III 19 PSA=0.20, testosteron: 391 ng/dl; 30 IV 19 PSA=0.12; 17 VII 19 PSA=0.09; 29 XI 19 PSA=0.22; 17 I 20 PSA=0.24, testosteron: 392 ng/dl; 20 IV 20 PSA=0,51 testosteron: 386 ng/dl; 4 V 20 biculatamid 100 mg; 9 VI 20 PSA=0.42; 30 VII 20 PSA=0.54 testosteron: 397 ng/dl; 2 X 20 PSA=1.13 testosteron: 379 ng/dl; 31 X 20 PSA=1.53; 10 XII 20 Eligard 45, 12 XII 20 PSA=2.05, testosteron: 908 ng/dl; 12 II 21 PSA=0.83 testosteron: 9.84 ng/dl; 12 III 21 PSA=1.57; 12 IV 21 PSA=2.34, 12 V 21 PSA=3.04; 10 VI 21 Eligard 45; 24 VI 21 PSA=2.90 RTST jednorazowa na żebro lewe= 16 Gy; 6 VIII 21 PSA=3.47; 17 IX 21 PSA=6.43; 18 X 21 PSA=14; 2 XI 21 PSA=18; 16 XI 21 PSA=22
- kaczor
- Posty: 145
- Rejestracja: 31 mar 2015, 15:40
- Blog: Wyświetl blog (0)
Re: 53l. PSA 4.44ng/ml BxGl.3+4cT2c RP pT2aN0 RT
autor: kaczor » 06 lis 2018, 10:14
Udało mi się zapisać wcześniej i wczoraj byłem w Bydgoszczy.
Zdaniem doktora, w moim przypadku można wziąć pod uwagę brachyterapię (refundowana) i NanoKnife (nie refundowana, koszt, to 48 tys
).
Ta druga opcja, niestety, odpadła więc na starcie. Żeby podjąć się tej pierwszej musieliby zrobić USG przezodbytnicze, żeby ocenić, czy zabieg nie grozi perforacją odbytu.
Najprawdopodobniej będę w Bydgoszczy za tydzień, to może udałoby się ustalić termin USG.
Ewentualny zabieg, to 3 dni w szpitalu.
Co myślicie o tej koncepcji?
Zdaniem doktora, w moim przypadku można wziąć pod uwagę brachyterapię (refundowana) i NanoKnife (nie refundowana, koszt, to 48 tys
).Ta druga opcja, niestety, odpadła więc na starcie. Żeby podjąć się tej pierwszej musieliby zrobić USG przezodbytnicze, żeby ocenić, czy zabieg nie grozi perforacją odbytu.
Najprawdopodobniej będę w Bydgoszczy za tydzień, to może udałoby się ustalić termin USG.
Ewentualny zabieg, to 3 dni w szpitalu.
Co myślicie o tej koncepcji?
Rocznik 1962.
PSA VIII 2013: 4.14, PSA VIII 2014: 4.44, PSA XI 2014: 4.44; PSA 28 III 2015 (po biopsji): 4.72
Biopsja prostaty: 17 III 2015:Opis makroskopowy:1. płat prawy 2. płat lewy
Rozpoznanie histopatologiczne
1)ADENOCARCINOMA PROSTATAE:Gleason scrore 7 (3+4)
Naciek raka o największym wymiarze do 8mm, widoczny w czterech wałeczkach (4/6), stanowi około 40% zbadanego materiału tkankowego. Nie stwierdzono inwazji nowotworowej przestrzeni okołonerwowych ani cech zajęcia tkanek okołosterczowych.
2)ADENOCARCINOMA PROSTATAE; Gleason scrore 7 (3+4)
Naciek raka o największym wymiarze do 4mm, widoczny w czterech wałeczkach (4/5), stanowi około 20% zbadanego materiału tkankowego. Nie stwierdzono inwazji nowotworowej przestrzeni okołonerwowych ani cech zajęcia tkanek okołosterczowych.
22.V.15 - RP
Histopatologia po operacji: Do badania nadesłano węzły chłonne zasłonowo biodrowe prawe - mikroskopowo widoczne 2 węzły chłonne bez zmian nowotworowych i zasłonowo biodrowe lewe - mikroskopowo widoczne 3 węzły chłonne bez zmian nowotworowych. Gruczoł krokowy z pęcherzykami nasiennymi. Wycinki do badania mikroskopowego pobrano z całości materiału. Mikroskopowo, w wycinkach z lewego płata nadesłanego stercza widoczne, ograniczone do miąższu narządu stosunkowo niewielkie ognisko nacieku gruczolakoraka (adenocacinoma infiltrans prostatae, Gleason 4+3=7). Linie cięcia operacyjnego bez zmian nowotworowych, odległe od nacieku raka o nie mniej niż 0.5 mm. Pęcherzyki nasienne obustronnie bez zmian nowotworowych. Guz o zaawansowaniu pT2a N0.
3 IX 15 PSA=0.036; 10 XI 15 PSA=0.057; 10 III 16 PSA=0.098, 16 VI 16 PSA=0.204, w terminie od 21 VII do 13 IX RT. 26 X 16 PSA=0.054, 14 XII 16 PSA=0.035, 16 III 17 PSA=0.065, 8 VI 17 PSA=0.167, 12 VI 17 PSA=0.020, 16 X 17 PSA=0.406, 18 XI 17 PSA=0.447, 5 I 18 PSA=0.637, 9 III 18 PSA=0.856, 21 VI 18 PSA=1.300, 13 IX 18 PSA=2.01, 31 XII 18 PSA=4.04, 2 I 19 bicalutamid apotex 50 mg; 21 II 19 PSA=0.34; 12 III 19 PSA=0.20, testosteron: 391 ng/dl; 30 IV 19 PSA=0.12; 17 VII 19 PSA=0.09; 29 XI 19 PSA=0.22; 17 I 20 PSA=0.24, testosteron: 392 ng/dl; 20 IV 20 PSA=0,51 testosteron: 386 ng/dl; 4 V 20 biculatamid 100 mg; 9 VI 20 PSA=0.42; 30 VII 20 PSA=0.54 testosteron: 397 ng/dl; 2 X 20 PSA=1.13 testosteron: 379 ng/dl; 31 X 20 PSA=1.53; 10 XII 20 Eligard 45, 12 XII 20 PSA=2.05, testosteron: 908 ng/dl; 12 II 21 PSA=0.83 testosteron: 9.84 ng/dl; 12 III 21 PSA=1.57; 12 IV 21 PSA=2.34, 12 V 21 PSA=3.04; 10 VI 21 Eligard 45; 24 VI 21 PSA=2.90 RTST jednorazowa na żebro lewe= 16 Gy; 6 VIII 21 PSA=3.47; 17 IX 21 PSA=6.43; 18 X 21 PSA=14; 2 XI 21 PSA=18; 16 XI 21 PSA=22
PSA VIII 2013: 4.14, PSA VIII 2014: 4.44, PSA XI 2014: 4.44; PSA 28 III 2015 (po biopsji): 4.72
Biopsja prostaty: 17 III 2015:Opis makroskopowy:1. płat prawy 2. płat lewy
Rozpoznanie histopatologiczne
1)ADENOCARCINOMA PROSTATAE:Gleason scrore 7 (3+4)
Naciek raka o największym wymiarze do 8mm, widoczny w czterech wałeczkach (4/6), stanowi około 40% zbadanego materiału tkankowego. Nie stwierdzono inwazji nowotworowej przestrzeni okołonerwowych ani cech zajęcia tkanek okołosterczowych.
2)ADENOCARCINOMA PROSTATAE; Gleason scrore 7 (3+4)
Naciek raka o największym wymiarze do 4mm, widoczny w czterech wałeczkach (4/5), stanowi około 20% zbadanego materiału tkankowego. Nie stwierdzono inwazji nowotworowej przestrzeni okołonerwowych ani cech zajęcia tkanek okołosterczowych.
22.V.15 - RP
Histopatologia po operacji: Do badania nadesłano węzły chłonne zasłonowo biodrowe prawe - mikroskopowo widoczne 2 węzły chłonne bez zmian nowotworowych i zasłonowo biodrowe lewe - mikroskopowo widoczne 3 węzły chłonne bez zmian nowotworowych. Gruczoł krokowy z pęcherzykami nasiennymi. Wycinki do badania mikroskopowego pobrano z całości materiału. Mikroskopowo, w wycinkach z lewego płata nadesłanego stercza widoczne, ograniczone do miąższu narządu stosunkowo niewielkie ognisko nacieku gruczolakoraka (adenocacinoma infiltrans prostatae, Gleason 4+3=7). Linie cięcia operacyjnego bez zmian nowotworowych, odległe od nacieku raka o nie mniej niż 0.5 mm. Pęcherzyki nasienne obustronnie bez zmian nowotworowych. Guz o zaawansowaniu pT2a N0.
3 IX 15 PSA=0.036; 10 XI 15 PSA=0.057; 10 III 16 PSA=0.098, 16 VI 16 PSA=0.204, w terminie od 21 VII do 13 IX RT. 26 X 16 PSA=0.054, 14 XII 16 PSA=0.035, 16 III 17 PSA=0.065, 8 VI 17 PSA=0.167, 12 VI 17 PSA=0.020, 16 X 17 PSA=0.406, 18 XI 17 PSA=0.447, 5 I 18 PSA=0.637, 9 III 18 PSA=0.856, 21 VI 18 PSA=1.300, 13 IX 18 PSA=2.01, 31 XII 18 PSA=4.04, 2 I 19 bicalutamid apotex 50 mg; 21 II 19 PSA=0.34; 12 III 19 PSA=0.20, testosteron: 391 ng/dl; 30 IV 19 PSA=0.12; 17 VII 19 PSA=0.09; 29 XI 19 PSA=0.22; 17 I 20 PSA=0.24, testosteron: 392 ng/dl; 20 IV 20 PSA=0,51 testosteron: 386 ng/dl; 4 V 20 biculatamid 100 mg; 9 VI 20 PSA=0.42; 30 VII 20 PSA=0.54 testosteron: 397 ng/dl; 2 X 20 PSA=1.13 testosteron: 379 ng/dl; 31 X 20 PSA=1.53; 10 XII 20 Eligard 45, 12 XII 20 PSA=2.05, testosteron: 908 ng/dl; 12 II 21 PSA=0.83 testosteron: 9.84 ng/dl; 12 III 21 PSA=1.57; 12 IV 21 PSA=2.34, 12 V 21 PSA=3.04; 10 VI 21 Eligard 45; 24 VI 21 PSA=2.90 RTST jednorazowa na żebro lewe= 16 Gy; 6 VIII 21 PSA=3.47; 17 IX 21 PSA=6.43; 18 X 21 PSA=14; 2 XI 21 PSA=18; 16 XI 21 PSA=22
- kaczor
- Posty: 145
- Rejestracja: 31 mar 2015, 15:40
- Blog: Wyświetl blog (0)
Re: 53l. PSA 4.44ng/ml BxGl.3+4cT2c RP pT2aN0 RT
autor: kemoturf » 06 lis 2018, 10:41
Jeśli dr nie podjął tematu leczenia operacyjnego, to znaczyłoby, że jest to temat trudny do operacji. Jako praktyk potrafi to najlepiej ocenić.
Brachyterapia jest jedną z opcji leczenia wznowy po RT, ponieważ dawka promieniowania jest dostarczona możliwie dokładnie do miejsca wznowy i mało naraża okoliczne tkanki, które przyjęły już dawkę promieniowania. Należy podjąć wymaganą diagnostykę i spróbować tej drogi leczenia. Jest szansa na radykalne leczenie, więc trzeba z niej skorzystać.
Brachyterapia jest jedną z opcji leczenia wznowy po RT, ponieważ dawka promieniowania jest dostarczona możliwie dokładnie do miejsca wznowy i mało naraża okoliczne tkanki, które przyjęły już dawkę promieniowania. Należy podjąć wymaganą diagnostykę i spróbować tej drogi leczenia. Jest szansa na radykalne leczenie, więc trzeba z niej skorzystać.
Ur. 1964. 03'2013 PSA - 5.07ng/ml; X'2013 - 12,06ng/ml, pierwsza biopsja negatywna; XI'2013 druga biopsja negatywna; V'2014 PSA - 52.06ng/ml; VI'2014 - trzecia biopsja, Adenocarcinoma solidum GS (5+5) w prawym płacie; VI'2014 TK, scyntygrafia, bez ognisk, RM 2cm zmiany NPL w strefie obwodowej prostaty w prawym płacie; koniec VI'2014 radykalna prostatektomia Adenocarcinoma GS 9 (4+5), komórki raka w naczyniach i nerwach, pT2b, margines ujemny 0,1mm; VIII'2014 PSA po operacji 7ng/ml; PET-CH - przerzuty do węzłów; IX'2014 - początek hormonoterapii Zoladex; X'2014 r IMRT węzłów w miednicy 50Gy 25 frakcji; XI'2014 PSA 0,04ng/ml, I'2015 PSA 0,04ng/ml, II'2015 PSA 0,03ng/ml, III'2015 PSA 0,02ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, V'2015 PSA 0,03ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, VII'2015 PSA<0,01ng/ml, IX'2015 PSA<0,01ng/ml, XI'2015 PSA<0,01ng/ml, XII'2015 PSA 0,002ng/ml, II'2016 PSA 0,005ng/ml, wit. C dożylnie 2x25g, IV'2016 PSA0.000 ng/ml, wit. C dożylnie 4x25g, V'2016 PSA 0.000ng/ml, VII'2016 wit. C dożylnie 4x25g, VIII'2016 PSA 0,000ng/ml, kontynuacja suplementacji i Zoladexu, XI'2016 0,000ng/ml, II'2017 0,000ng/ml, badanie CTC - 1350/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie, V'2017 0,000ng/ml, CTC - 300/ml, VIII'2017 0,000ng/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie, I 2018 CTC 1800/ml, III 2018 PSA 0,000ng/ml, Zoladex STOP, wlewy 4 x Artesunate i 2 x Salinomycyna, CTC 850/ml V 2018 PSA 0.000 ng/ml Testosteron 162 ng/dl, wlewy 2 x Artesunate i 4 x Salinomycyna, VIII 2018 PSA 0.002 ng/ml Testosteron 924 ng/dl, CTC 100/ml, 4 x Artesunate i 2 x Salinomycyna, XI 2018 PSA 0,029, I 2019 PSA 0,079, II 2019 PSA 0,092 - 11 mcy bez HT, II 2019 CT - brak podejrzanych ognisk, powiększona głowa trzustki 55x45, III 2019 PSA 0,186, V 2019 PSA 0,41, VI 2019 PSA 0,52, VI 2019 PET PSMA F18, wznowa 6 mm w loży po pęcherzyku nasiennym, SUV 2,2, IX 2019 PSA 0,88, Binabic, X 2019 PSA 0,26, sRT na zmianę z PET - 33,75Gy w 5 frakcjach, Binabic - stop, XII 2019 PSA 0,83, I 2020 PSA 1.38, II 2020 PSA 1.39, PET PSMA bez ognisk i przyczyn wzrostu PSA, III 2020 PSA 1.88, MRI bez ognisk nowotworowych, 1 IV 2020 Dipheriline, VI 2020, PSA <0,002, Testosteron 0,11 ng/ml, IX 2020 PSA 0,003, XI 6 wlewów kwasu salinomycyny, I 2021 PSA 0,002, III 2021 PSA 0,000, V 2021, resweratol, VI 2021 EGCG, Hydroxytyrozol, VI 2021 - III 2022 PSA 0,000, od II 2022 wlewy z salinomycyny i kurkuminy na przemian co 3 tygodnie, od IV 2022 bez HT, IX 2022 PSA 0,202, XI 2022 PSA 0,549, XII 2022 PSA 0,82 PET-PSMA wznowa w loży 5mm, bisko spojenia łonowego SUV max 15, II 2023 PSA 1,693, II 2023 sRT 36,25Gy w 5 dawkach, III 2023 początek wlewów salinomycyny i shogaolu, IV 2023 PSA 0,699, V 2023 PSA 0,386, VII 2023 PSA 0,261, IX 2023 PSA 0,205, XI 2023 PSA 0,199ng/ml
Mój wątek z forum
Mój wątek z forum
- kemoturf
- Posty: 6945
- Rejestracja: 12 wrz 2014, 16:20
- Blog: Wyświetl blog (0)
Re: 53l. PSA 4.44ng/ml BxGl.3+4cT2c RP pT2aN0 RT
autor: kaczor » 18 gru 2018, 16:14
kemoturf pisze: Należy podjąć wymaganą diagnostykę i spróbować tej drogi leczenia. Jest szansa na radykalne leczenie, więc trzeba z niej skorzystać.
W ramach leczenia dostałem skierowanie na TRUS i biopsję.
22.11.2018 byłem w Bydgoszczy i lekarz, który miałby mi robić brachyterapię, pobrał wycinki.
Wczoraj byłem u niego i okazało się, że w biopsji nie było komórek rakowych
<= Wklej opis.W efekcie dostałem skierowanie na RM (3T), z kontrastem.
Jak przyszło do rejestracji, okazało się, że najwcześniejszy termin to 7 marca 2019
Dzisiaj dzwoniłem i okazało się, że można zrobić to komercyjnie, za 850 zł, ale przynajmniej już 2 stycznia 2019!
Cóż, zapożyczę się i zapiszę. Dostałem też lekkie hormony ?, żeby w czasie oczekiwania do marca przyhamować rozrost raka, ale myślę, że jak pójdę 2 I na rezonans, to na razie się wstrzymam z ich braniem. Jak myślicie?
Pozdrawiam, Kaczor
Rocznik 1962.
PSA VIII 2013: 4.14, PSA VIII 2014: 4.44, PSA XI 2014: 4.44; PSA 28 III 2015 (po biopsji): 4.72
Biopsja prostaty: 17 III 2015:Opis makroskopowy:1. płat prawy 2. płat lewy
Rozpoznanie histopatologiczne
1)ADENOCARCINOMA PROSTATAE:Gleason scrore 7 (3+4)
Naciek raka o największym wymiarze do 8mm, widoczny w czterech wałeczkach (4/6), stanowi około 40% zbadanego materiału tkankowego. Nie stwierdzono inwazji nowotworowej przestrzeni okołonerwowych ani cech zajęcia tkanek okołosterczowych.
2)ADENOCARCINOMA PROSTATAE; Gleason scrore 7 (3+4)
Naciek raka o największym wymiarze do 4mm, widoczny w czterech wałeczkach (4/5), stanowi około 20% zbadanego materiału tkankowego. Nie stwierdzono inwazji nowotworowej przestrzeni okołonerwowych ani cech zajęcia tkanek okołosterczowych.
22.V.15 - RP
Histopatologia po operacji: Do badania nadesłano węzły chłonne zasłonowo biodrowe prawe - mikroskopowo widoczne 2 węzły chłonne bez zmian nowotworowych i zasłonowo biodrowe lewe - mikroskopowo widoczne 3 węzły chłonne bez zmian nowotworowych. Gruczoł krokowy z pęcherzykami nasiennymi. Wycinki do badania mikroskopowego pobrano z całości materiału. Mikroskopowo, w wycinkach z lewego płata nadesłanego stercza widoczne, ograniczone do miąższu narządu stosunkowo niewielkie ognisko nacieku gruczolakoraka (adenocacinoma infiltrans prostatae, Gleason 4+3=7). Linie cięcia operacyjnego bez zmian nowotworowych, odległe od nacieku raka o nie mniej niż 0.5 mm. Pęcherzyki nasienne obustronnie bez zmian nowotworowych. Guz o zaawansowaniu pT2a N0.
3 IX 15 PSA=0.036; 10 XI 15 PSA=0.057; 10 III 16 PSA=0.098, 16 VI 16 PSA=0.204, w terminie od 21 VII do 13 IX RT. 26 X 16 PSA=0.054, 14 XII 16 PSA=0.035, 16 III 17 PSA=0.065, 8 VI 17 PSA=0.167, 12 VI 17 PSA=0.020, 16 X 17 PSA=0.406, 18 XI 17 PSA=0.447, 5 I 18 PSA=0.637, 9 III 18 PSA=0.856, 21 VI 18 PSA=1.300, 13 IX 18 PSA=2.01, 31 XII 18 PSA=4.04, 2 I 19 bicalutamid apotex 50 mg; 21 II 19 PSA=0.34; 12 III 19 PSA=0.20, testosteron: 391 ng/dl; 30 IV 19 PSA=0.12; 17 VII 19 PSA=0.09; 29 XI 19 PSA=0.22; 17 I 20 PSA=0.24, testosteron: 392 ng/dl; 20 IV 20 PSA=0,51 testosteron: 386 ng/dl; 4 V 20 biculatamid 100 mg; 9 VI 20 PSA=0.42; 30 VII 20 PSA=0.54 testosteron: 397 ng/dl; 2 X 20 PSA=1.13 testosteron: 379 ng/dl; 31 X 20 PSA=1.53; 10 XII 20 Eligard 45, 12 XII 20 PSA=2.05, testosteron: 908 ng/dl; 12 II 21 PSA=0.83 testosteron: 9.84 ng/dl; 12 III 21 PSA=1.57; 12 IV 21 PSA=2.34, 12 V 21 PSA=3.04; 10 VI 21 Eligard 45; 24 VI 21 PSA=2.90 RTST jednorazowa na żebro lewe= 16 Gy; 6 VIII 21 PSA=3.47; 17 IX 21 PSA=6.43; 18 X 21 PSA=14; 2 XI 21 PSA=18; 16 XI 21 PSA=22
PSA VIII 2013: 4.14, PSA VIII 2014: 4.44, PSA XI 2014: 4.44; PSA 28 III 2015 (po biopsji): 4.72
Biopsja prostaty: 17 III 2015:Opis makroskopowy:1. płat prawy 2. płat lewy
Rozpoznanie histopatologiczne
1)ADENOCARCINOMA PROSTATAE:Gleason scrore 7 (3+4)
Naciek raka o największym wymiarze do 8mm, widoczny w czterech wałeczkach (4/6), stanowi około 40% zbadanego materiału tkankowego. Nie stwierdzono inwazji nowotworowej przestrzeni okołonerwowych ani cech zajęcia tkanek okołosterczowych.
2)ADENOCARCINOMA PROSTATAE; Gleason scrore 7 (3+4)
Naciek raka o największym wymiarze do 4mm, widoczny w czterech wałeczkach (4/5), stanowi około 20% zbadanego materiału tkankowego. Nie stwierdzono inwazji nowotworowej przestrzeni okołonerwowych ani cech zajęcia tkanek okołosterczowych.
22.V.15 - RP
Histopatologia po operacji: Do badania nadesłano węzły chłonne zasłonowo biodrowe prawe - mikroskopowo widoczne 2 węzły chłonne bez zmian nowotworowych i zasłonowo biodrowe lewe - mikroskopowo widoczne 3 węzły chłonne bez zmian nowotworowych. Gruczoł krokowy z pęcherzykami nasiennymi. Wycinki do badania mikroskopowego pobrano z całości materiału. Mikroskopowo, w wycinkach z lewego płata nadesłanego stercza widoczne, ograniczone do miąższu narządu stosunkowo niewielkie ognisko nacieku gruczolakoraka (adenocacinoma infiltrans prostatae, Gleason 4+3=7). Linie cięcia operacyjnego bez zmian nowotworowych, odległe od nacieku raka o nie mniej niż 0.5 mm. Pęcherzyki nasienne obustronnie bez zmian nowotworowych. Guz o zaawansowaniu pT2a N0.
3 IX 15 PSA=0.036; 10 XI 15 PSA=0.057; 10 III 16 PSA=0.098, 16 VI 16 PSA=0.204, w terminie od 21 VII do 13 IX RT. 26 X 16 PSA=0.054, 14 XII 16 PSA=0.035, 16 III 17 PSA=0.065, 8 VI 17 PSA=0.167, 12 VI 17 PSA=0.020, 16 X 17 PSA=0.406, 18 XI 17 PSA=0.447, 5 I 18 PSA=0.637, 9 III 18 PSA=0.856, 21 VI 18 PSA=1.300, 13 IX 18 PSA=2.01, 31 XII 18 PSA=4.04, 2 I 19 bicalutamid apotex 50 mg; 21 II 19 PSA=0.34; 12 III 19 PSA=0.20, testosteron: 391 ng/dl; 30 IV 19 PSA=0.12; 17 VII 19 PSA=0.09; 29 XI 19 PSA=0.22; 17 I 20 PSA=0.24, testosteron: 392 ng/dl; 20 IV 20 PSA=0,51 testosteron: 386 ng/dl; 4 V 20 biculatamid 100 mg; 9 VI 20 PSA=0.42; 30 VII 20 PSA=0.54 testosteron: 397 ng/dl; 2 X 20 PSA=1.13 testosteron: 379 ng/dl; 31 X 20 PSA=1.53; 10 XII 20 Eligard 45, 12 XII 20 PSA=2.05, testosteron: 908 ng/dl; 12 II 21 PSA=0.83 testosteron: 9.84 ng/dl; 12 III 21 PSA=1.57; 12 IV 21 PSA=2.34, 12 V 21 PSA=3.04; 10 VI 21 Eligard 45; 24 VI 21 PSA=2.90 RTST jednorazowa na żebro lewe= 16 Gy; 6 VIII 21 PSA=3.47; 17 IX 21 PSA=6.43; 18 X 21 PSA=14; 2 XI 21 PSA=18; 16 XI 21 PSA=22
- kaczor
- Posty: 145
- Rejestracja: 31 mar 2015, 15:40
- Blog: Wyświetl blog (0)
Re: 53l. PSA 4.44ng/ml BxGl.3+4cT2c RP pT2aN0 RT
autor: stanis » 18 gru 2018, 17:32
kaczor pisze:Cóż, zapożyczę się i zapiszę. Dostałem też lekkie hormony ?, żeby w czasie oczekiwania do marca przyhamować rozrost raka, ale myślę, że jak pójdę 2 stycznia na rezonans, to na razie się wstrzymam z ich braniem. Jak myślicie ?
Kaczor,
Uważam, iż nie powinieneś się zapożyczać, ale walczyc o bardziej dokładne badanie obrazowe niż MRI 3T, tj.,t PET PSMA 68 Ga. Przy Twoim aktualnym wyniku PSA podejrzewam, że pokaże zmiany. A może nawet PET z choliną?
W/w PET jest refundowany, niestety tylko dla pacjentów CO W-wa i COI Gliwice, ale może mógłbyś ew. przenieść leczenie do jednego z tych dwóch osrodkow?
Jeśli natomiast jesteś przekonany do terapii z uzyciem NanoKnife, to mnie zaoferowano taki zabieg refundowany w Warszawie, w Klinice Urologii na Lindleya.
Ale ja się wycofałem bowiem forumowe Koleżeństwo mi odradziło jako metodę ciągle jeszcze nowatorską i bez potwierdzonych sukcesów, zwłaszcza w przypadku wznowy RGK. Sporo czytałem zrobiłem w internecie research i rzeczywiście nie znalazłem przypadków skutecznego zastosowania NanoKnife we wtórnym leczeniu RGK, natomiast w pierwotnym i owszem.
Moim zdaniem można rozważyć jeszcze CyberKnife.
r. 1950; 2013.09 PSA=6,7; 2013.12-Biopsja: pobrano 14 bioptatów, w 1-nym CaP, Gleason (3+4); 2013.02-Scyntygr.OK, CT -OK; 2014.03-RP Gleason (3+3); T2N0M0; 2014.05-PSA=0,003; 2014.08-PSA=0,002; 2014.08 - 1-sza uretrotomia; 2014.11 - PSA=0,013 ng/ml, 2-ga uretrotomia-2014.12; 2014.12 PSA=0,016ng/ml; 2015.03 PSA=0,019ng/ml; 2015.05 PSA=0,023; 2015.07 PSA=0,028; 2015.08 PSA=0,030 ng/ml; 2015.10 PSA=0,044 ng/ml; 2016.01 PSA=0,050 ng/ml; 2016.04 PSA=0,056 ng/ml; 2016.05 PSA=0,061 ng/ml; 08.2016 PSA=0,069 ng/ml; 11.2016 PSA=0,066 ng/ml; 01.2017 PSA=0,088 ng/ml; 05.2017 PSA=0,098 ng/ml; 09.2017 PSA=0,106 ng/ml; 12.2017 PSA=0,142 ng/ml; 03.2018 PSA=0,182 ng/ml
XII 2017 - powtórne badanie hist-pat operacyjny: GL=3+4, nwt w wielu miejscach GK także podtorebkowo, marginesy zbyt wąskie (+), pęcherzyki,+ nasieniowody bez nacieku.
IV-V 2018 tomoRT 10-70 Gy, PSA przed RT 0,191 ng/ml
V.2018 PSA = 0,056 ng/ml; VI.2018 PSA = 0,039 ng/ml; VIII.2018 PSA = 0,023 ng/ml; XI.2018 PSA = 0,013 ng/ml; II.2019 PSA=0,012 ng/ml; VIII.2019 PSA=0,002 ng/ml, XI.2019 - koagulacja krwawiących naczyń jako skutek TomoRT ; II.2020 PSA=0,004 ng/ml ; X.2020 PSA=0,007 ng/ml; II.2021 PSA=0,010 ng/ml; X.2021 PSA=0,011ng/ml; I.2022 PSA=0,006 ng/ml; X.2022 PSA=0,008 ng/ml; VI.2023 PSA=0,012 ng/ml
________________________________________________
Take care of your body, it's the only place you have to live in!
XII 2017 - powtórne badanie hist-pat operacyjny: GL=3+4, nwt w wielu miejscach GK także podtorebkowo, marginesy zbyt wąskie (+), pęcherzyki,+ nasieniowody bez nacieku.
IV-V 2018 tomoRT 10-70 Gy, PSA przed RT 0,191 ng/ml
V.2018 PSA = 0,056 ng/ml; VI.2018 PSA = 0,039 ng/ml; VIII.2018 PSA = 0,023 ng/ml; XI.2018 PSA = 0,013 ng/ml; II.2019 PSA=0,012 ng/ml; VIII.2019 PSA=0,002 ng/ml, XI.2019 - koagulacja krwawiących naczyń jako skutek TomoRT ; II.2020 PSA=0,004 ng/ml ; X.2020 PSA=0,007 ng/ml; II.2021 PSA=0,010 ng/ml; X.2021 PSA=0,011ng/ml; I.2022 PSA=0,006 ng/ml; X.2022 PSA=0,008 ng/ml; VI.2023 PSA=0,012 ng/ml
________________________________________________
Take care of your body, it's the only place you have to live in!
- stanis
- Posty: 3920
- Rejestracja: 10 sie 2014, 12:51
- Lokalizacja: Śląsk
- Blog: Wyświetl blog (2)
Re: 53l. PSA 4.44ng/ml BxGl.3+4cT2c RP pT2aN0 RT
autor: kaczor » 18 gru 2018, 20:05
stanis pisze:Uważam, iż nie powinieneś się zapożyczać, ale walczyc o bardziej dokładne badanie obrazowe niż MRI 3T, tj., PET PSMA 68 Ga. Przy Twoim aktualnym wyniku PSA podejrzewam, że pokaże zmiany. A może nawet PET z choliną?
W/w PET jest refundowany niestety dla pacjentów CO W-wa i COI Gliwice, ale może mógłbyś ew. przenieść leczenie do jednego z tych osrodków?
Stanis, miałem PET PSMA z fluorem 24 października 2018. Pokazał, że problem jest w loży po prostacie. Tam też strzelał lekarz. Widać nie trafił.
Rocznik 1962.
PSA VIII 2013: 4.14, PSA VIII 2014: 4.44, PSA XI 2014: 4.44; PSA 28 III 2015 (po biopsji): 4.72
Biopsja prostaty: 17 III 2015:Opis makroskopowy:1. płat prawy 2. płat lewy
Rozpoznanie histopatologiczne
1)ADENOCARCINOMA PROSTATAE:Gleason scrore 7 (3+4)
Naciek raka o największym wymiarze do 8mm, widoczny w czterech wałeczkach (4/6), stanowi około 40% zbadanego materiału tkankowego. Nie stwierdzono inwazji nowotworowej przestrzeni okołonerwowych ani cech zajęcia tkanek okołosterczowych.
2)ADENOCARCINOMA PROSTATAE; Gleason scrore 7 (3+4)
Naciek raka o największym wymiarze do 4mm, widoczny w czterech wałeczkach (4/5), stanowi około 20% zbadanego materiału tkankowego. Nie stwierdzono inwazji nowotworowej przestrzeni okołonerwowych ani cech zajęcia tkanek okołosterczowych.
22.V.15 - RP
Histopatologia po operacji: Do badania nadesłano węzły chłonne zasłonowo biodrowe prawe - mikroskopowo widoczne 2 węzły chłonne bez zmian nowotworowych i zasłonowo biodrowe lewe - mikroskopowo widoczne 3 węzły chłonne bez zmian nowotworowych. Gruczoł krokowy z pęcherzykami nasiennymi. Wycinki do badania mikroskopowego pobrano z całości materiału. Mikroskopowo, w wycinkach z lewego płata nadesłanego stercza widoczne, ograniczone do miąższu narządu stosunkowo niewielkie ognisko nacieku gruczolakoraka (adenocacinoma infiltrans prostatae, Gleason 4+3=7). Linie cięcia operacyjnego bez zmian nowotworowych, odległe od nacieku raka o nie mniej niż 0.5 mm. Pęcherzyki nasienne obustronnie bez zmian nowotworowych. Guz o zaawansowaniu pT2a N0.
3 IX 15 PSA=0.036; 10 XI 15 PSA=0.057; 10 III 16 PSA=0.098, 16 VI 16 PSA=0.204, w terminie od 21 VII do 13 IX RT. 26 X 16 PSA=0.054, 14 XII 16 PSA=0.035, 16 III 17 PSA=0.065, 8 VI 17 PSA=0.167, 12 VI 17 PSA=0.020, 16 X 17 PSA=0.406, 18 XI 17 PSA=0.447, 5 I 18 PSA=0.637, 9 III 18 PSA=0.856, 21 VI 18 PSA=1.300, 13 IX 18 PSA=2.01, 31 XII 18 PSA=4.04, 2 I 19 bicalutamid apotex 50 mg; 21 II 19 PSA=0.34; 12 III 19 PSA=0.20, testosteron: 391 ng/dl; 30 IV 19 PSA=0.12; 17 VII 19 PSA=0.09; 29 XI 19 PSA=0.22; 17 I 20 PSA=0.24, testosteron: 392 ng/dl; 20 IV 20 PSA=0,51 testosteron: 386 ng/dl; 4 V 20 biculatamid 100 mg; 9 VI 20 PSA=0.42; 30 VII 20 PSA=0.54 testosteron: 397 ng/dl; 2 X 20 PSA=1.13 testosteron: 379 ng/dl; 31 X 20 PSA=1.53; 10 XII 20 Eligard 45, 12 XII 20 PSA=2.05, testosteron: 908 ng/dl; 12 II 21 PSA=0.83 testosteron: 9.84 ng/dl; 12 III 21 PSA=1.57; 12 IV 21 PSA=2.34, 12 V 21 PSA=3.04; 10 VI 21 Eligard 45; 24 VI 21 PSA=2.90 RTST jednorazowa na żebro lewe= 16 Gy; 6 VIII 21 PSA=3.47; 17 IX 21 PSA=6.43; 18 X 21 PSA=14; 2 XI 21 PSA=18; 16 XI 21 PSA=22
PSA VIII 2013: 4.14, PSA VIII 2014: 4.44, PSA XI 2014: 4.44; PSA 28 III 2015 (po biopsji): 4.72
Biopsja prostaty: 17 III 2015:Opis makroskopowy:1. płat prawy 2. płat lewy
Rozpoznanie histopatologiczne
1)ADENOCARCINOMA PROSTATAE:Gleason scrore 7 (3+4)
Naciek raka o największym wymiarze do 8mm, widoczny w czterech wałeczkach (4/6), stanowi około 40% zbadanego materiału tkankowego. Nie stwierdzono inwazji nowotworowej przestrzeni okołonerwowych ani cech zajęcia tkanek okołosterczowych.
2)ADENOCARCINOMA PROSTATAE; Gleason scrore 7 (3+4)
Naciek raka o największym wymiarze do 4mm, widoczny w czterech wałeczkach (4/5), stanowi około 20% zbadanego materiału tkankowego. Nie stwierdzono inwazji nowotworowej przestrzeni okołonerwowych ani cech zajęcia tkanek okołosterczowych.
22.V.15 - RP
Histopatologia po operacji: Do badania nadesłano węzły chłonne zasłonowo biodrowe prawe - mikroskopowo widoczne 2 węzły chłonne bez zmian nowotworowych i zasłonowo biodrowe lewe - mikroskopowo widoczne 3 węzły chłonne bez zmian nowotworowych. Gruczoł krokowy z pęcherzykami nasiennymi. Wycinki do badania mikroskopowego pobrano z całości materiału. Mikroskopowo, w wycinkach z lewego płata nadesłanego stercza widoczne, ograniczone do miąższu narządu stosunkowo niewielkie ognisko nacieku gruczolakoraka (adenocacinoma infiltrans prostatae, Gleason 4+3=7). Linie cięcia operacyjnego bez zmian nowotworowych, odległe od nacieku raka o nie mniej niż 0.5 mm. Pęcherzyki nasienne obustronnie bez zmian nowotworowych. Guz o zaawansowaniu pT2a N0.
3 IX 15 PSA=0.036; 10 XI 15 PSA=0.057; 10 III 16 PSA=0.098, 16 VI 16 PSA=0.204, w terminie od 21 VII do 13 IX RT. 26 X 16 PSA=0.054, 14 XII 16 PSA=0.035, 16 III 17 PSA=0.065, 8 VI 17 PSA=0.167, 12 VI 17 PSA=0.020, 16 X 17 PSA=0.406, 18 XI 17 PSA=0.447, 5 I 18 PSA=0.637, 9 III 18 PSA=0.856, 21 VI 18 PSA=1.300, 13 IX 18 PSA=2.01, 31 XII 18 PSA=4.04, 2 I 19 bicalutamid apotex 50 mg; 21 II 19 PSA=0.34; 12 III 19 PSA=0.20, testosteron: 391 ng/dl; 30 IV 19 PSA=0.12; 17 VII 19 PSA=0.09; 29 XI 19 PSA=0.22; 17 I 20 PSA=0.24, testosteron: 392 ng/dl; 20 IV 20 PSA=0,51 testosteron: 386 ng/dl; 4 V 20 biculatamid 100 mg; 9 VI 20 PSA=0.42; 30 VII 20 PSA=0.54 testosteron: 397 ng/dl; 2 X 20 PSA=1.13 testosteron: 379 ng/dl; 31 X 20 PSA=1.53; 10 XII 20 Eligard 45, 12 XII 20 PSA=2.05, testosteron: 908 ng/dl; 12 II 21 PSA=0.83 testosteron: 9.84 ng/dl; 12 III 21 PSA=1.57; 12 IV 21 PSA=2.34, 12 V 21 PSA=3.04; 10 VI 21 Eligard 45; 24 VI 21 PSA=2.90 RTST jednorazowa na żebro lewe= 16 Gy; 6 VIII 21 PSA=3.47; 17 IX 21 PSA=6.43; 18 X 21 PSA=14; 2 XI 21 PSA=18; 16 XI 21 PSA=22
- kaczor
- Posty: 145
- Rejestracja: 31 mar 2015, 15:40
- Blog: Wyświetl blog (0)
Re: 53l. PSA 4.44ng/ml BxGl.3+4cT2c RP pT2aN0 RT
autor: stanis » 18 gru 2018, 21:25
Kaczor,
Igłą biopsyjną trudno jest trafić w miejsca, które w badaniu obrazowym jawią się jako podejrzane zmiany. Też miałem biopsję i to celowaną w miejsca, które radiolog opisał jako podejrzane w mpMRI. Wynik biopsji był podobny jak u Ciebie.
Po ponownym zapoznaniu się z wynikami w konkluzji uważam j/n:
1. Wznowa jest ewidentna jak pokazał PET 18F PSMA w październiku br.
2. Lekarz prowadzący proponuje terapię z udziałem BT, gdzie MRI ma być przygotowaniem/planowaniem do BT
3. Zatem dostęp do badania refundowanego MRI winien zapewnić ośrodek , jak się domyślam CO w Bydgoszczy, a nie oczekiwać, że pacjent gdzieś na mieście, czytaj komercyjnie, wykona sobie to badanie! Wiem co piszę bowiem przed planowaniem ratunkowej RT nakierowanej na wznowę i celem optymalnego zaplanowania obszaru naświetlań miałem MRI oraz PET wykonane w CO w ramach planowanej terapii w tymże CO.
Igłą biopsyjną trudno jest trafić w miejsca, które w badaniu obrazowym jawią się jako podejrzane zmiany. Też miałem biopsję i to celowaną w miejsca, które radiolog opisał jako podejrzane w mpMRI. Wynik biopsji był podobny jak u Ciebie.
Po ponownym zapoznaniu się z wynikami w konkluzji uważam j/n:
1. Wznowa jest ewidentna jak pokazał PET 18F PSMA w październiku br.
2. Lekarz prowadzący proponuje terapię z udziałem BT, gdzie MRI ma być przygotowaniem/planowaniem do BT
3. Zatem dostęp do badania refundowanego MRI winien zapewnić ośrodek , jak się domyślam CO w Bydgoszczy, a nie oczekiwać, że pacjent gdzieś na mieście, czytaj komercyjnie, wykona sobie to badanie! Wiem co piszę bowiem przed planowaniem ratunkowej RT nakierowanej na wznowę i celem optymalnego zaplanowania obszaru naświetlań miałem MRI oraz PET wykonane w CO w ramach planowanej terapii w tymże CO.
r. 1950; 2013.09 PSA=6,7; 2013.12-Biopsja: pobrano 14 bioptatów, w 1-nym CaP, Gleason (3+4); 2013.02-Scyntygr.OK, CT -OK; 2014.03-RP Gleason (3+3); T2N0M0; 2014.05-PSA=0,003; 2014.08-PSA=0,002; 2014.08 - 1-sza uretrotomia; 2014.11 - PSA=0,013 ng/ml, 2-ga uretrotomia-2014.12; 2014.12 PSA=0,016ng/ml; 2015.03 PSA=0,019ng/ml; 2015.05 PSA=0,023; 2015.07 PSA=0,028; 2015.08 PSA=0,030 ng/ml; 2015.10 PSA=0,044 ng/ml; 2016.01 PSA=0,050 ng/ml; 2016.04 PSA=0,056 ng/ml; 2016.05 PSA=0,061 ng/ml; 08.2016 PSA=0,069 ng/ml; 11.2016 PSA=0,066 ng/ml; 01.2017 PSA=0,088 ng/ml; 05.2017 PSA=0,098 ng/ml; 09.2017 PSA=0,106 ng/ml; 12.2017 PSA=0,142 ng/ml; 03.2018 PSA=0,182 ng/ml
XII 2017 - powtórne badanie hist-pat operacyjny: GL=3+4, nwt w wielu miejscach GK także podtorebkowo, marginesy zbyt wąskie (+), pęcherzyki,+ nasieniowody bez nacieku.
IV-V 2018 tomoRT 10-70 Gy, PSA przed RT 0,191 ng/ml
V.2018 PSA = 0,056 ng/ml; VI.2018 PSA = 0,039 ng/ml; VIII.2018 PSA = 0,023 ng/ml; XI.2018 PSA = 0,013 ng/ml; II.2019 PSA=0,012 ng/ml; VIII.2019 PSA=0,002 ng/ml, XI.2019 - koagulacja krwawiących naczyń jako skutek TomoRT ; II.2020 PSA=0,004 ng/ml ; X.2020 PSA=0,007 ng/ml; II.2021 PSA=0,010 ng/ml; X.2021 PSA=0,011ng/ml; I.2022 PSA=0,006 ng/ml; X.2022 PSA=0,008 ng/ml; VI.2023 PSA=0,012 ng/ml
________________________________________________
Take care of your body, it's the only place you have to live in!
XII 2017 - powtórne badanie hist-pat operacyjny: GL=3+4, nwt w wielu miejscach GK także podtorebkowo, marginesy zbyt wąskie (+), pęcherzyki,+ nasieniowody bez nacieku.
IV-V 2018 tomoRT 10-70 Gy, PSA przed RT 0,191 ng/ml
V.2018 PSA = 0,056 ng/ml; VI.2018 PSA = 0,039 ng/ml; VIII.2018 PSA = 0,023 ng/ml; XI.2018 PSA = 0,013 ng/ml; II.2019 PSA=0,012 ng/ml; VIII.2019 PSA=0,002 ng/ml, XI.2019 - koagulacja krwawiących naczyń jako skutek TomoRT ; II.2020 PSA=0,004 ng/ml ; X.2020 PSA=0,007 ng/ml; II.2021 PSA=0,010 ng/ml; X.2021 PSA=0,011ng/ml; I.2022 PSA=0,006 ng/ml; X.2022 PSA=0,008 ng/ml; VI.2023 PSA=0,012 ng/ml
________________________________________________
Take care of your body, it's the only place you have to live in!
- stanis
- Posty: 3920
- Rejestracja: 10 sie 2014, 12:51
- Lokalizacja: Śląsk
- Blog: Wyświetl blog (2)
Re: 53l. PSA 4.44ng/ml BxGl.3+4cT2c RP pT2aN0 RT
autor: kaczor » 18 gru 2018, 23:38
Opis biopsji:
Jeśli chodzi o hormony, to lekarz przepisał mi bicalutamid.
Stanis, może nie wyraziłem się precyzyjnie: RM zapewnił mi szpital w Bydgoszczy, natomiast termin, który zaproponował jest dla mnie nie do przyjęcia.
Dlatego sprawdziłem i okazało się, że ten sam szpital oferuje to samo badanie komercyjnie w o wiele blizszych terminach (ponad dwa miesiące roznicy!).
Można dyskutować czy to etyczne, ale takie są realia, a ponieważ zależy mi na jak najszybszym rozpoczęciu kuracji, z bólem serca zgadzam się na te warunki.
Jeśli chodzi o hormony, to lekarz przepisał mi bicalutamid.
Stanis, może nie wyraziłem się precyzyjnie: RM zapewnił mi szpital w Bydgoszczy, natomiast termin, który zaproponował jest dla mnie nie do przyjęcia.
Dlatego sprawdziłem i okazało się, że ten sam szpital oferuje to samo badanie komercyjnie w o wiele blizszych terminach (ponad dwa miesiące roznicy!).
Można dyskutować czy to etyczne, ale takie są realia, a ponieważ zależy mi na jak najszybszym rozpoczęciu kuracji, z bólem serca zgadzam się na te warunki.
Nie masz wymaganych uprawnień, aby zobaczyć pliki załączone do tego posta.
Rocznik 1962.
PSA VIII 2013: 4.14, PSA VIII 2014: 4.44, PSA XI 2014: 4.44; PSA 28 III 2015 (po biopsji): 4.72
Biopsja prostaty: 17 III 2015:Opis makroskopowy:1. płat prawy 2. płat lewy
Rozpoznanie histopatologiczne
1)ADENOCARCINOMA PROSTATAE:Gleason scrore 7 (3+4)
Naciek raka o największym wymiarze do 8mm, widoczny w czterech wałeczkach (4/6), stanowi około 40% zbadanego materiału tkankowego. Nie stwierdzono inwazji nowotworowej przestrzeni okołonerwowych ani cech zajęcia tkanek okołosterczowych.
2)ADENOCARCINOMA PROSTATAE; Gleason scrore 7 (3+4)
Naciek raka o największym wymiarze do 4mm, widoczny w czterech wałeczkach (4/5), stanowi około 20% zbadanego materiału tkankowego. Nie stwierdzono inwazji nowotworowej przestrzeni okołonerwowych ani cech zajęcia tkanek okołosterczowych.
22.V.15 - RP
Histopatologia po operacji: Do badania nadesłano węzły chłonne zasłonowo biodrowe prawe - mikroskopowo widoczne 2 węzły chłonne bez zmian nowotworowych i zasłonowo biodrowe lewe - mikroskopowo widoczne 3 węzły chłonne bez zmian nowotworowych. Gruczoł krokowy z pęcherzykami nasiennymi. Wycinki do badania mikroskopowego pobrano z całości materiału. Mikroskopowo, w wycinkach z lewego płata nadesłanego stercza widoczne, ograniczone do miąższu narządu stosunkowo niewielkie ognisko nacieku gruczolakoraka (adenocacinoma infiltrans prostatae, Gleason 4+3=7). Linie cięcia operacyjnego bez zmian nowotworowych, odległe od nacieku raka o nie mniej niż 0.5 mm. Pęcherzyki nasienne obustronnie bez zmian nowotworowych. Guz o zaawansowaniu pT2a N0.
3 IX 15 PSA=0.036; 10 XI 15 PSA=0.057; 10 III 16 PSA=0.098, 16 VI 16 PSA=0.204, w terminie od 21 VII do 13 IX RT. 26 X 16 PSA=0.054, 14 XII 16 PSA=0.035, 16 III 17 PSA=0.065, 8 VI 17 PSA=0.167, 12 VI 17 PSA=0.020, 16 X 17 PSA=0.406, 18 XI 17 PSA=0.447, 5 I 18 PSA=0.637, 9 III 18 PSA=0.856, 21 VI 18 PSA=1.300, 13 IX 18 PSA=2.01, 31 XII 18 PSA=4.04, 2 I 19 bicalutamid apotex 50 mg; 21 II 19 PSA=0.34; 12 III 19 PSA=0.20, testosteron: 391 ng/dl; 30 IV 19 PSA=0.12; 17 VII 19 PSA=0.09; 29 XI 19 PSA=0.22; 17 I 20 PSA=0.24, testosteron: 392 ng/dl; 20 IV 20 PSA=0,51 testosteron: 386 ng/dl; 4 V 20 biculatamid 100 mg; 9 VI 20 PSA=0.42; 30 VII 20 PSA=0.54 testosteron: 397 ng/dl; 2 X 20 PSA=1.13 testosteron: 379 ng/dl; 31 X 20 PSA=1.53; 10 XII 20 Eligard 45, 12 XII 20 PSA=2.05, testosteron: 908 ng/dl; 12 II 21 PSA=0.83 testosteron: 9.84 ng/dl; 12 III 21 PSA=1.57; 12 IV 21 PSA=2.34, 12 V 21 PSA=3.04; 10 VI 21 Eligard 45; 24 VI 21 PSA=2.90 RTST jednorazowa na żebro lewe= 16 Gy; 6 VIII 21 PSA=3.47; 17 IX 21 PSA=6.43; 18 X 21 PSA=14; 2 XI 21 PSA=18; 16 XI 21 PSA=22
PSA VIII 2013: 4.14, PSA VIII 2014: 4.44, PSA XI 2014: 4.44; PSA 28 III 2015 (po biopsji): 4.72
Biopsja prostaty: 17 III 2015:Opis makroskopowy:1. płat prawy 2. płat lewy
Rozpoznanie histopatologiczne
1)ADENOCARCINOMA PROSTATAE:Gleason scrore 7 (3+4)
Naciek raka o największym wymiarze do 8mm, widoczny w czterech wałeczkach (4/6), stanowi około 40% zbadanego materiału tkankowego. Nie stwierdzono inwazji nowotworowej przestrzeni okołonerwowych ani cech zajęcia tkanek okołosterczowych.
2)ADENOCARCINOMA PROSTATAE; Gleason scrore 7 (3+4)
Naciek raka o największym wymiarze do 4mm, widoczny w czterech wałeczkach (4/5), stanowi około 20% zbadanego materiału tkankowego. Nie stwierdzono inwazji nowotworowej przestrzeni okołonerwowych ani cech zajęcia tkanek okołosterczowych.
22.V.15 - RP
Histopatologia po operacji: Do badania nadesłano węzły chłonne zasłonowo biodrowe prawe - mikroskopowo widoczne 2 węzły chłonne bez zmian nowotworowych i zasłonowo biodrowe lewe - mikroskopowo widoczne 3 węzły chłonne bez zmian nowotworowych. Gruczoł krokowy z pęcherzykami nasiennymi. Wycinki do badania mikroskopowego pobrano z całości materiału. Mikroskopowo, w wycinkach z lewego płata nadesłanego stercza widoczne, ograniczone do miąższu narządu stosunkowo niewielkie ognisko nacieku gruczolakoraka (adenocacinoma infiltrans prostatae, Gleason 4+3=7). Linie cięcia operacyjnego bez zmian nowotworowych, odległe od nacieku raka o nie mniej niż 0.5 mm. Pęcherzyki nasienne obustronnie bez zmian nowotworowych. Guz o zaawansowaniu pT2a N0.
3 IX 15 PSA=0.036; 10 XI 15 PSA=0.057; 10 III 16 PSA=0.098, 16 VI 16 PSA=0.204, w terminie od 21 VII do 13 IX RT. 26 X 16 PSA=0.054, 14 XII 16 PSA=0.035, 16 III 17 PSA=0.065, 8 VI 17 PSA=0.167, 12 VI 17 PSA=0.020, 16 X 17 PSA=0.406, 18 XI 17 PSA=0.447, 5 I 18 PSA=0.637, 9 III 18 PSA=0.856, 21 VI 18 PSA=1.300, 13 IX 18 PSA=2.01, 31 XII 18 PSA=4.04, 2 I 19 bicalutamid apotex 50 mg; 21 II 19 PSA=0.34; 12 III 19 PSA=0.20, testosteron: 391 ng/dl; 30 IV 19 PSA=0.12; 17 VII 19 PSA=0.09; 29 XI 19 PSA=0.22; 17 I 20 PSA=0.24, testosteron: 392 ng/dl; 20 IV 20 PSA=0,51 testosteron: 386 ng/dl; 4 V 20 biculatamid 100 mg; 9 VI 20 PSA=0.42; 30 VII 20 PSA=0.54 testosteron: 397 ng/dl; 2 X 20 PSA=1.13 testosteron: 379 ng/dl; 31 X 20 PSA=1.53; 10 XII 20 Eligard 45, 12 XII 20 PSA=2.05, testosteron: 908 ng/dl; 12 II 21 PSA=0.83 testosteron: 9.84 ng/dl; 12 III 21 PSA=1.57; 12 IV 21 PSA=2.34, 12 V 21 PSA=3.04; 10 VI 21 Eligard 45; 24 VI 21 PSA=2.90 RTST jednorazowa na żebro lewe= 16 Gy; 6 VIII 21 PSA=3.47; 17 IX 21 PSA=6.43; 18 X 21 PSA=14; 2 XI 21 PSA=18; 16 XI 21 PSA=22
- kaczor
- Posty: 145
- Rejestracja: 31 mar 2015, 15:40
- Blog: Wyświetl blog (0)
Re: 53l. PSA 4.44ng/ml BxGl.3+4cT2c RP pT2aN0 RT
autor: kaczor » 09 sty 2019, 16:26
Zrobiłem na sylwestra badanie PSA. Dzisiaj wynik: 4.04 ng/ml
Czekam z niecierpliwością na wyniki rezonansu - mam nadzieję, że jak będą wyniki to lekarz mnie przyjmie, bo normalnie zapisy są na lipiec! Przy okazji byłem dzisiaj u urologa, który mnie prowadzi po operacji i okazało się, że nie może dać mi skierowania na badanie testosteronu, bo nie ma takiej opcji w systemie Dopisał ręcznie, mam nadzieję, że w laboratorium to uznają.
Czekam z niecierpliwością na wyniki rezonansu - mam nadzieję, że jak będą wyniki to lekarz mnie przyjmie, bo normalnie zapisy są na lipiec! Przy okazji byłem dzisiaj u urologa, który mnie prowadzi po operacji i okazało się, że nie może dać mi skierowania na badanie testosteronu, bo nie ma takiej opcji w systemie
Dopisał ręcznie, mam nadzieję, że w laboratorium to uznają.Rocznik 1962.
PSA VIII 2013: 4.14, PSA VIII 2014: 4.44, PSA XI 2014: 4.44; PSA 28 III 2015 (po biopsji): 4.72
Biopsja prostaty: 17 III 2015:Opis makroskopowy:1. płat prawy 2. płat lewy
Rozpoznanie histopatologiczne
1)ADENOCARCINOMA PROSTATAE:Gleason scrore 7 (3+4)
Naciek raka o największym wymiarze do 8mm, widoczny w czterech wałeczkach (4/6), stanowi około 40% zbadanego materiału tkankowego. Nie stwierdzono inwazji nowotworowej przestrzeni okołonerwowych ani cech zajęcia tkanek okołosterczowych.
2)ADENOCARCINOMA PROSTATAE; Gleason scrore 7 (3+4)
Naciek raka o największym wymiarze do 4mm, widoczny w czterech wałeczkach (4/5), stanowi około 20% zbadanego materiału tkankowego. Nie stwierdzono inwazji nowotworowej przestrzeni okołonerwowych ani cech zajęcia tkanek okołosterczowych.
22.V.15 - RP
Histopatologia po operacji: Do badania nadesłano węzły chłonne zasłonowo biodrowe prawe - mikroskopowo widoczne 2 węzły chłonne bez zmian nowotworowych i zasłonowo biodrowe lewe - mikroskopowo widoczne 3 węzły chłonne bez zmian nowotworowych. Gruczoł krokowy z pęcherzykami nasiennymi. Wycinki do badania mikroskopowego pobrano z całości materiału. Mikroskopowo, w wycinkach z lewego płata nadesłanego stercza widoczne, ograniczone do miąższu narządu stosunkowo niewielkie ognisko nacieku gruczolakoraka (adenocacinoma infiltrans prostatae, Gleason 4+3=7). Linie cięcia operacyjnego bez zmian nowotworowych, odległe od nacieku raka o nie mniej niż 0.5 mm. Pęcherzyki nasienne obustronnie bez zmian nowotworowych. Guz o zaawansowaniu pT2a N0.
3 IX 15 PSA=0.036; 10 XI 15 PSA=0.057; 10 III 16 PSA=0.098, 16 VI 16 PSA=0.204, w terminie od 21 VII do 13 IX RT. 26 X 16 PSA=0.054, 14 XII 16 PSA=0.035, 16 III 17 PSA=0.065, 8 VI 17 PSA=0.167, 12 VI 17 PSA=0.020, 16 X 17 PSA=0.406, 18 XI 17 PSA=0.447, 5 I 18 PSA=0.637, 9 III 18 PSA=0.856, 21 VI 18 PSA=1.300, 13 IX 18 PSA=2.01, 31 XII 18 PSA=4.04, 2 I 19 bicalutamid apotex 50 mg; 21 II 19 PSA=0.34; 12 III 19 PSA=0.20, testosteron: 391 ng/dl; 30 IV 19 PSA=0.12; 17 VII 19 PSA=0.09; 29 XI 19 PSA=0.22; 17 I 20 PSA=0.24, testosteron: 392 ng/dl; 20 IV 20 PSA=0,51 testosteron: 386 ng/dl; 4 V 20 biculatamid 100 mg; 9 VI 20 PSA=0.42; 30 VII 20 PSA=0.54 testosteron: 397 ng/dl; 2 X 20 PSA=1.13 testosteron: 379 ng/dl; 31 X 20 PSA=1.53; 10 XII 20 Eligard 45, 12 XII 20 PSA=2.05, testosteron: 908 ng/dl; 12 II 21 PSA=0.83 testosteron: 9.84 ng/dl; 12 III 21 PSA=1.57; 12 IV 21 PSA=2.34, 12 V 21 PSA=3.04; 10 VI 21 Eligard 45; 24 VI 21 PSA=2.90 RTST jednorazowa na żebro lewe= 16 Gy; 6 VIII 21 PSA=3.47; 17 IX 21 PSA=6.43; 18 X 21 PSA=14; 2 XI 21 PSA=18; 16 XI 21 PSA=22
PSA VIII 2013: 4.14, PSA VIII 2014: 4.44, PSA XI 2014: 4.44; PSA 28 III 2015 (po biopsji): 4.72
Biopsja prostaty: 17 III 2015:Opis makroskopowy:1. płat prawy 2. płat lewy
Rozpoznanie histopatologiczne
1)ADENOCARCINOMA PROSTATAE:Gleason scrore 7 (3+4)
Naciek raka o największym wymiarze do 8mm, widoczny w czterech wałeczkach (4/6), stanowi około 40% zbadanego materiału tkankowego. Nie stwierdzono inwazji nowotworowej przestrzeni okołonerwowych ani cech zajęcia tkanek okołosterczowych.
2)ADENOCARCINOMA PROSTATAE; Gleason scrore 7 (3+4)
Naciek raka o największym wymiarze do 4mm, widoczny w czterech wałeczkach (4/5), stanowi około 20% zbadanego materiału tkankowego. Nie stwierdzono inwazji nowotworowej przestrzeni okołonerwowych ani cech zajęcia tkanek okołosterczowych.
22.V.15 - RP
Histopatologia po operacji: Do badania nadesłano węzły chłonne zasłonowo biodrowe prawe - mikroskopowo widoczne 2 węzły chłonne bez zmian nowotworowych i zasłonowo biodrowe lewe - mikroskopowo widoczne 3 węzły chłonne bez zmian nowotworowych. Gruczoł krokowy z pęcherzykami nasiennymi. Wycinki do badania mikroskopowego pobrano z całości materiału. Mikroskopowo, w wycinkach z lewego płata nadesłanego stercza widoczne, ograniczone do miąższu narządu stosunkowo niewielkie ognisko nacieku gruczolakoraka (adenocacinoma infiltrans prostatae, Gleason 4+3=7). Linie cięcia operacyjnego bez zmian nowotworowych, odległe od nacieku raka o nie mniej niż 0.5 mm. Pęcherzyki nasienne obustronnie bez zmian nowotworowych. Guz o zaawansowaniu pT2a N0.
3 IX 15 PSA=0.036; 10 XI 15 PSA=0.057; 10 III 16 PSA=0.098, 16 VI 16 PSA=0.204, w terminie od 21 VII do 13 IX RT. 26 X 16 PSA=0.054, 14 XII 16 PSA=0.035, 16 III 17 PSA=0.065, 8 VI 17 PSA=0.167, 12 VI 17 PSA=0.020, 16 X 17 PSA=0.406, 18 XI 17 PSA=0.447, 5 I 18 PSA=0.637, 9 III 18 PSA=0.856, 21 VI 18 PSA=1.300, 13 IX 18 PSA=2.01, 31 XII 18 PSA=4.04, 2 I 19 bicalutamid apotex 50 mg; 21 II 19 PSA=0.34; 12 III 19 PSA=0.20, testosteron: 391 ng/dl; 30 IV 19 PSA=0.12; 17 VII 19 PSA=0.09; 29 XI 19 PSA=0.22; 17 I 20 PSA=0.24, testosteron: 392 ng/dl; 20 IV 20 PSA=0,51 testosteron: 386 ng/dl; 4 V 20 biculatamid 100 mg; 9 VI 20 PSA=0.42; 30 VII 20 PSA=0.54 testosteron: 397 ng/dl; 2 X 20 PSA=1.13 testosteron: 379 ng/dl; 31 X 20 PSA=1.53; 10 XII 20 Eligard 45, 12 XII 20 PSA=2.05, testosteron: 908 ng/dl; 12 II 21 PSA=0.83 testosteron: 9.84 ng/dl; 12 III 21 PSA=1.57; 12 IV 21 PSA=2.34, 12 V 21 PSA=3.04; 10 VI 21 Eligard 45; 24 VI 21 PSA=2.90 RTST jednorazowa na żebro lewe= 16 Gy; 6 VIII 21 PSA=3.47; 17 IX 21 PSA=6.43; 18 X 21 PSA=14; 2 XI 21 PSA=18; 16 XI 21 PSA=22
- kaczor
- Posty: 145
- Rejestracja: 31 mar 2015, 15:40
- Blog: Wyświetl blog (0)
Re: 53l. PSA 4.44ng/ml BxGl.3+4cT2c RP pT2aN0 RT
autor: stanis » 09 sty 2019, 16:54
Kaczor,
Domagaj się skierowania refundowanego na PET. Nawet PET z choliną jako radioznacznikiem przy aktualnym poziomie PSA pokaże zmiany przerzutowe a jeszcze lepiej PET PSMA Ga68 z galem jako radioznacznikiem. Ww. PET należy się Tobie jako badanie refundowane przez NFZ, należy pamiętać, że MRI wskaże ew. zmiany ale w obszarze badanej miednicy. Natomiast badanie PET obejmuje większy obszar ciała od szyi do kolan.
Domagaj się skierowania refundowanego na PET. Nawet PET z choliną jako radioznacznikiem przy aktualnym poziomie PSA pokaże zmiany przerzutowe a jeszcze lepiej PET PSMA Ga68 z galem jako radioznacznikiem. Ww. PET należy się Tobie jako badanie refundowane przez NFZ, należy pamiętać, że MRI wskaże ew. zmiany ale w obszarze badanej miednicy. Natomiast badanie PET obejmuje większy obszar ciała od szyi do kolan.
r. 1950; 2013.09 PSA=6,7; 2013.12-Biopsja: pobrano 14 bioptatów, w 1-nym CaP, Gleason (3+4); 2013.02-Scyntygr.OK, CT -OK; 2014.03-RP Gleason (3+3); T2N0M0; 2014.05-PSA=0,003; 2014.08-PSA=0,002; 2014.08 - 1-sza uretrotomia; 2014.11 - PSA=0,013 ng/ml, 2-ga uretrotomia-2014.12; 2014.12 PSA=0,016ng/ml; 2015.03 PSA=0,019ng/ml; 2015.05 PSA=0,023; 2015.07 PSA=0,028; 2015.08 PSA=0,030 ng/ml; 2015.10 PSA=0,044 ng/ml; 2016.01 PSA=0,050 ng/ml; 2016.04 PSA=0,056 ng/ml; 2016.05 PSA=0,061 ng/ml; 08.2016 PSA=0,069 ng/ml; 11.2016 PSA=0,066 ng/ml; 01.2017 PSA=0,088 ng/ml; 05.2017 PSA=0,098 ng/ml; 09.2017 PSA=0,106 ng/ml; 12.2017 PSA=0,142 ng/ml; 03.2018 PSA=0,182 ng/ml
XII 2017 - powtórne badanie hist-pat operacyjny: GL=3+4, nwt w wielu miejscach GK także podtorebkowo, marginesy zbyt wąskie (+), pęcherzyki,+ nasieniowody bez nacieku.
IV-V 2018 tomoRT 10-70 Gy, PSA przed RT 0,191 ng/ml
V.2018 PSA = 0,056 ng/ml; VI.2018 PSA = 0,039 ng/ml; VIII.2018 PSA = 0,023 ng/ml; XI.2018 PSA = 0,013 ng/ml; II.2019 PSA=0,012 ng/ml; VIII.2019 PSA=0,002 ng/ml, XI.2019 - koagulacja krwawiących naczyń jako skutek TomoRT ; II.2020 PSA=0,004 ng/ml ; X.2020 PSA=0,007 ng/ml; II.2021 PSA=0,010 ng/ml; X.2021 PSA=0,011ng/ml; I.2022 PSA=0,006 ng/ml; X.2022 PSA=0,008 ng/ml; VI.2023 PSA=0,012 ng/ml
________________________________________________
Take care of your body, it's the only place you have to live in!
XII 2017 - powtórne badanie hist-pat operacyjny: GL=3+4, nwt w wielu miejscach GK także podtorebkowo, marginesy zbyt wąskie (+), pęcherzyki,+ nasieniowody bez nacieku.
IV-V 2018 tomoRT 10-70 Gy, PSA przed RT 0,191 ng/ml
V.2018 PSA = 0,056 ng/ml; VI.2018 PSA = 0,039 ng/ml; VIII.2018 PSA = 0,023 ng/ml; XI.2018 PSA = 0,013 ng/ml; II.2019 PSA=0,012 ng/ml; VIII.2019 PSA=0,002 ng/ml, XI.2019 - koagulacja krwawiących naczyń jako skutek TomoRT ; II.2020 PSA=0,004 ng/ml ; X.2020 PSA=0,007 ng/ml; II.2021 PSA=0,010 ng/ml; X.2021 PSA=0,011ng/ml; I.2022 PSA=0,006 ng/ml; X.2022 PSA=0,008 ng/ml; VI.2023 PSA=0,012 ng/ml
________________________________________________
Take care of your body, it's the only place you have to live in!
- stanis
- Posty: 3920
- Rejestracja: 10 sie 2014, 12:51
- Lokalizacja: Śląsk
- Blog: Wyświetl blog (2)
Re: 53l. PSA 4.44ng/ml BxGl.3+4cT2c RP pT2aN0 RT
autor: kaczor » 09 sty 2019, 19:13
stanis pisze:Domagaj się skierowania refundowanego na PET. Nawet PET z choliną jako radioznacznikiem przy aktualnym poziomie PSA pokaże zmiany przerzutowe a jeszcze lepiej PET PSMA z Ga68 jako radioznacznikiem.
Stanis, ale PET PSMA z 24.10.2018 nie wykazał przerzutów...
Rocznik 1962.
PSA VIII 2013: 4.14, PSA VIII 2014: 4.44, PSA XI 2014: 4.44; PSA 28 III 2015 (po biopsji): 4.72
Biopsja prostaty: 17 III 2015:Opis makroskopowy:1. płat prawy 2. płat lewy
Rozpoznanie histopatologiczne
1)ADENOCARCINOMA PROSTATAE:Gleason scrore 7 (3+4)
Naciek raka o największym wymiarze do 8mm, widoczny w czterech wałeczkach (4/6), stanowi około 40% zbadanego materiału tkankowego. Nie stwierdzono inwazji nowotworowej przestrzeni okołonerwowych ani cech zajęcia tkanek okołosterczowych.
2)ADENOCARCINOMA PROSTATAE; Gleason scrore 7 (3+4)
Naciek raka o największym wymiarze do 4mm, widoczny w czterech wałeczkach (4/5), stanowi około 20% zbadanego materiału tkankowego. Nie stwierdzono inwazji nowotworowej przestrzeni okołonerwowych ani cech zajęcia tkanek okołosterczowych.
22.V.15 - RP
Histopatologia po operacji: Do badania nadesłano węzły chłonne zasłonowo biodrowe prawe - mikroskopowo widoczne 2 węzły chłonne bez zmian nowotworowych i zasłonowo biodrowe lewe - mikroskopowo widoczne 3 węzły chłonne bez zmian nowotworowych. Gruczoł krokowy z pęcherzykami nasiennymi. Wycinki do badania mikroskopowego pobrano z całości materiału. Mikroskopowo, w wycinkach z lewego płata nadesłanego stercza widoczne, ograniczone do miąższu narządu stosunkowo niewielkie ognisko nacieku gruczolakoraka (adenocacinoma infiltrans prostatae, Gleason 4+3=7). Linie cięcia operacyjnego bez zmian nowotworowych, odległe od nacieku raka o nie mniej niż 0.5 mm. Pęcherzyki nasienne obustronnie bez zmian nowotworowych. Guz o zaawansowaniu pT2a N0.
3 IX 15 PSA=0.036; 10 XI 15 PSA=0.057; 10 III 16 PSA=0.098, 16 VI 16 PSA=0.204, w terminie od 21 VII do 13 IX RT. 26 X 16 PSA=0.054, 14 XII 16 PSA=0.035, 16 III 17 PSA=0.065, 8 VI 17 PSA=0.167, 12 VI 17 PSA=0.020, 16 X 17 PSA=0.406, 18 XI 17 PSA=0.447, 5 I 18 PSA=0.637, 9 III 18 PSA=0.856, 21 VI 18 PSA=1.300, 13 IX 18 PSA=2.01, 31 XII 18 PSA=4.04, 2 I 19 bicalutamid apotex 50 mg; 21 II 19 PSA=0.34; 12 III 19 PSA=0.20, testosteron: 391 ng/dl; 30 IV 19 PSA=0.12; 17 VII 19 PSA=0.09; 29 XI 19 PSA=0.22; 17 I 20 PSA=0.24, testosteron: 392 ng/dl; 20 IV 20 PSA=0,51 testosteron: 386 ng/dl; 4 V 20 biculatamid 100 mg; 9 VI 20 PSA=0.42; 30 VII 20 PSA=0.54 testosteron: 397 ng/dl; 2 X 20 PSA=1.13 testosteron: 379 ng/dl; 31 X 20 PSA=1.53; 10 XII 20 Eligard 45, 12 XII 20 PSA=2.05, testosteron: 908 ng/dl; 12 II 21 PSA=0.83 testosteron: 9.84 ng/dl; 12 III 21 PSA=1.57; 12 IV 21 PSA=2.34, 12 V 21 PSA=3.04; 10 VI 21 Eligard 45; 24 VI 21 PSA=2.90 RTST jednorazowa na żebro lewe= 16 Gy; 6 VIII 21 PSA=3.47; 17 IX 21 PSA=6.43; 18 X 21 PSA=14; 2 XI 21 PSA=18; 16 XI 21 PSA=22
PSA VIII 2013: 4.14, PSA VIII 2014: 4.44, PSA XI 2014: 4.44; PSA 28 III 2015 (po biopsji): 4.72
Biopsja prostaty: 17 III 2015:Opis makroskopowy:1. płat prawy 2. płat lewy
Rozpoznanie histopatologiczne
1)ADENOCARCINOMA PROSTATAE:Gleason scrore 7 (3+4)
Naciek raka o największym wymiarze do 8mm, widoczny w czterech wałeczkach (4/6), stanowi około 40% zbadanego materiału tkankowego. Nie stwierdzono inwazji nowotworowej przestrzeni okołonerwowych ani cech zajęcia tkanek okołosterczowych.
2)ADENOCARCINOMA PROSTATAE; Gleason scrore 7 (3+4)
Naciek raka o największym wymiarze do 4mm, widoczny w czterech wałeczkach (4/5), stanowi około 20% zbadanego materiału tkankowego. Nie stwierdzono inwazji nowotworowej przestrzeni okołonerwowych ani cech zajęcia tkanek okołosterczowych.
22.V.15 - RP
Histopatologia po operacji: Do badania nadesłano węzły chłonne zasłonowo biodrowe prawe - mikroskopowo widoczne 2 węzły chłonne bez zmian nowotworowych i zasłonowo biodrowe lewe - mikroskopowo widoczne 3 węzły chłonne bez zmian nowotworowych. Gruczoł krokowy z pęcherzykami nasiennymi. Wycinki do badania mikroskopowego pobrano z całości materiału. Mikroskopowo, w wycinkach z lewego płata nadesłanego stercza widoczne, ograniczone do miąższu narządu stosunkowo niewielkie ognisko nacieku gruczolakoraka (adenocacinoma infiltrans prostatae, Gleason 4+3=7). Linie cięcia operacyjnego bez zmian nowotworowych, odległe od nacieku raka o nie mniej niż 0.5 mm. Pęcherzyki nasienne obustronnie bez zmian nowotworowych. Guz o zaawansowaniu pT2a N0.
3 IX 15 PSA=0.036; 10 XI 15 PSA=0.057; 10 III 16 PSA=0.098, 16 VI 16 PSA=0.204, w terminie od 21 VII do 13 IX RT. 26 X 16 PSA=0.054, 14 XII 16 PSA=0.035, 16 III 17 PSA=0.065, 8 VI 17 PSA=0.167, 12 VI 17 PSA=0.020, 16 X 17 PSA=0.406, 18 XI 17 PSA=0.447, 5 I 18 PSA=0.637, 9 III 18 PSA=0.856, 21 VI 18 PSA=1.300, 13 IX 18 PSA=2.01, 31 XII 18 PSA=4.04, 2 I 19 bicalutamid apotex 50 mg; 21 II 19 PSA=0.34; 12 III 19 PSA=0.20, testosteron: 391 ng/dl; 30 IV 19 PSA=0.12; 17 VII 19 PSA=0.09; 29 XI 19 PSA=0.22; 17 I 20 PSA=0.24, testosteron: 392 ng/dl; 20 IV 20 PSA=0,51 testosteron: 386 ng/dl; 4 V 20 biculatamid 100 mg; 9 VI 20 PSA=0.42; 30 VII 20 PSA=0.54 testosteron: 397 ng/dl; 2 X 20 PSA=1.13 testosteron: 379 ng/dl; 31 X 20 PSA=1.53; 10 XII 20 Eligard 45, 12 XII 20 PSA=2.05, testosteron: 908 ng/dl; 12 II 21 PSA=0.83 testosteron: 9.84 ng/dl; 12 III 21 PSA=1.57; 12 IV 21 PSA=2.34, 12 V 21 PSA=3.04; 10 VI 21 Eligard 45; 24 VI 21 PSA=2.90 RTST jednorazowa na żebro lewe= 16 Gy; 6 VIII 21 PSA=3.47; 17 IX 21 PSA=6.43; 18 X 21 PSA=14; 2 XI 21 PSA=18; 16 XI 21 PSA=22
- kaczor
- Posty: 145
- Rejestracja: 31 mar 2015, 15:40
- Blog: Wyświetl blog (0)
Re: 53l. PSA 4.44ng/ml BxGl.3+4cT2c RP pT2aN0 RT
autor: stanis » 09 sty 2019, 19:28
kaczor pisze:PET PSMA z 24.10.2018 nie wykazał przerzutów...
Tym bardziej nie pokaże ich MRI.
Po co zatem było przyjmować sporą dawkę promieniowania skoro wcześniej miałeś już bardziej dokładne badanie PET PSMA ?
r. 1950; 2013.09 PSA=6,7; 2013.12-Biopsja: pobrano 14 bioptatów, w 1-nym CaP, Gleason (3+4); 2013.02-Scyntygr.OK, CT -OK; 2014.03-RP Gleason (3+3); T2N0M0; 2014.05-PSA=0,003; 2014.08-PSA=0,002; 2014.08 - 1-sza uretrotomia; 2014.11 - PSA=0,013 ng/ml, 2-ga uretrotomia-2014.12; 2014.12 PSA=0,016ng/ml; 2015.03 PSA=0,019ng/ml; 2015.05 PSA=0,023; 2015.07 PSA=0,028; 2015.08 PSA=0,030 ng/ml; 2015.10 PSA=0,044 ng/ml; 2016.01 PSA=0,050 ng/ml; 2016.04 PSA=0,056 ng/ml; 2016.05 PSA=0,061 ng/ml; 08.2016 PSA=0,069 ng/ml; 11.2016 PSA=0,066 ng/ml; 01.2017 PSA=0,088 ng/ml; 05.2017 PSA=0,098 ng/ml; 09.2017 PSA=0,106 ng/ml; 12.2017 PSA=0,142 ng/ml; 03.2018 PSA=0,182 ng/ml
XII 2017 - powtórne badanie hist-pat operacyjny: GL=3+4, nwt w wielu miejscach GK także podtorebkowo, marginesy zbyt wąskie (+), pęcherzyki,+ nasieniowody bez nacieku.
IV-V 2018 tomoRT 10-70 Gy, PSA przed RT 0,191 ng/ml
V.2018 PSA = 0,056 ng/ml; VI.2018 PSA = 0,039 ng/ml; VIII.2018 PSA = 0,023 ng/ml; XI.2018 PSA = 0,013 ng/ml; II.2019 PSA=0,012 ng/ml; VIII.2019 PSA=0,002 ng/ml, XI.2019 - koagulacja krwawiących naczyń jako skutek TomoRT ; II.2020 PSA=0,004 ng/ml ; X.2020 PSA=0,007 ng/ml; II.2021 PSA=0,010 ng/ml; X.2021 PSA=0,011ng/ml; I.2022 PSA=0,006 ng/ml; X.2022 PSA=0,008 ng/ml; VI.2023 PSA=0,012 ng/ml
________________________________________________
Take care of your body, it's the only place you have to live in!
XII 2017 - powtórne badanie hist-pat operacyjny: GL=3+4, nwt w wielu miejscach GK także podtorebkowo, marginesy zbyt wąskie (+), pęcherzyki,+ nasieniowody bez nacieku.
IV-V 2018 tomoRT 10-70 Gy, PSA przed RT 0,191 ng/ml
V.2018 PSA = 0,056 ng/ml; VI.2018 PSA = 0,039 ng/ml; VIII.2018 PSA = 0,023 ng/ml; XI.2018 PSA = 0,013 ng/ml; II.2019 PSA=0,012 ng/ml; VIII.2019 PSA=0,002 ng/ml, XI.2019 - koagulacja krwawiących naczyń jako skutek TomoRT ; II.2020 PSA=0,004 ng/ml ; X.2020 PSA=0,007 ng/ml; II.2021 PSA=0,010 ng/ml; X.2021 PSA=0,011ng/ml; I.2022 PSA=0,006 ng/ml; X.2022 PSA=0,008 ng/ml; VI.2023 PSA=0,012 ng/ml
________________________________________________
Take care of your body, it's the only place you have to live in!
- stanis
- Posty: 3920
- Rejestracja: 10 sie 2014, 12:51
- Lokalizacja: Śląsk
- Blog: Wyświetl blog (2)
Re: 53l. PSA 4.44ng/ml BxGl.3+4cT2c RP pT2aN0 RT
autor: kaczor » 09 sty 2019, 23:42
stanis pisze:Tym bardziej nie pokaże MRI. Po co zatem było przyjmować sporą dawkę promieniowania skoro wcześniej miałeś PET PSMA ?
O jakim promieniowaniu piszesz?
Rocznik 1962.
PSA VIII 2013: 4.14, PSA VIII 2014: 4.44, PSA XI 2014: 4.44; PSA 28 III 2015 (po biopsji): 4.72
Biopsja prostaty: 17 III 2015:Opis makroskopowy:1. płat prawy 2. płat lewy
Rozpoznanie histopatologiczne
1)ADENOCARCINOMA PROSTATAE:Gleason scrore 7 (3+4)
Naciek raka o największym wymiarze do 8mm, widoczny w czterech wałeczkach (4/6), stanowi około 40% zbadanego materiału tkankowego. Nie stwierdzono inwazji nowotworowej przestrzeni okołonerwowych ani cech zajęcia tkanek okołosterczowych.
2)ADENOCARCINOMA PROSTATAE; Gleason scrore 7 (3+4)
Naciek raka o największym wymiarze do 4mm, widoczny w czterech wałeczkach (4/5), stanowi około 20% zbadanego materiału tkankowego. Nie stwierdzono inwazji nowotworowej przestrzeni okołonerwowych ani cech zajęcia tkanek okołosterczowych.
22.V.15 - RP
Histopatologia po operacji: Do badania nadesłano węzły chłonne zasłonowo biodrowe prawe - mikroskopowo widoczne 2 węzły chłonne bez zmian nowotworowych i zasłonowo biodrowe lewe - mikroskopowo widoczne 3 węzły chłonne bez zmian nowotworowych. Gruczoł krokowy z pęcherzykami nasiennymi. Wycinki do badania mikroskopowego pobrano z całości materiału. Mikroskopowo, w wycinkach z lewego płata nadesłanego stercza widoczne, ograniczone do miąższu narządu stosunkowo niewielkie ognisko nacieku gruczolakoraka (adenocacinoma infiltrans prostatae, Gleason 4+3=7). Linie cięcia operacyjnego bez zmian nowotworowych, odległe od nacieku raka o nie mniej niż 0.5 mm. Pęcherzyki nasienne obustronnie bez zmian nowotworowych. Guz o zaawansowaniu pT2a N0.
3 IX 15 PSA=0.036; 10 XI 15 PSA=0.057; 10 III 16 PSA=0.098, 16 VI 16 PSA=0.204, w terminie od 21 VII do 13 IX RT. 26 X 16 PSA=0.054, 14 XII 16 PSA=0.035, 16 III 17 PSA=0.065, 8 VI 17 PSA=0.167, 12 VI 17 PSA=0.020, 16 X 17 PSA=0.406, 18 XI 17 PSA=0.447, 5 I 18 PSA=0.637, 9 III 18 PSA=0.856, 21 VI 18 PSA=1.300, 13 IX 18 PSA=2.01, 31 XII 18 PSA=4.04, 2 I 19 bicalutamid apotex 50 mg; 21 II 19 PSA=0.34; 12 III 19 PSA=0.20, testosteron: 391 ng/dl; 30 IV 19 PSA=0.12; 17 VII 19 PSA=0.09; 29 XI 19 PSA=0.22; 17 I 20 PSA=0.24, testosteron: 392 ng/dl; 20 IV 20 PSA=0,51 testosteron: 386 ng/dl; 4 V 20 biculatamid 100 mg; 9 VI 20 PSA=0.42; 30 VII 20 PSA=0.54 testosteron: 397 ng/dl; 2 X 20 PSA=1.13 testosteron: 379 ng/dl; 31 X 20 PSA=1.53; 10 XII 20 Eligard 45, 12 XII 20 PSA=2.05, testosteron: 908 ng/dl; 12 II 21 PSA=0.83 testosteron: 9.84 ng/dl; 12 III 21 PSA=1.57; 12 IV 21 PSA=2.34, 12 V 21 PSA=3.04; 10 VI 21 Eligard 45; 24 VI 21 PSA=2.90 RTST jednorazowa na żebro lewe= 16 Gy; 6 VIII 21 PSA=3.47; 17 IX 21 PSA=6.43; 18 X 21 PSA=14; 2 XI 21 PSA=18; 16 XI 21 PSA=22
PSA VIII 2013: 4.14, PSA VIII 2014: 4.44, PSA XI 2014: 4.44; PSA 28 III 2015 (po biopsji): 4.72
Biopsja prostaty: 17 III 2015:Opis makroskopowy:1. płat prawy 2. płat lewy
Rozpoznanie histopatologiczne
1)ADENOCARCINOMA PROSTATAE:Gleason scrore 7 (3+4)
Naciek raka o największym wymiarze do 8mm, widoczny w czterech wałeczkach (4/6), stanowi około 40% zbadanego materiału tkankowego. Nie stwierdzono inwazji nowotworowej przestrzeni okołonerwowych ani cech zajęcia tkanek okołosterczowych.
2)ADENOCARCINOMA PROSTATAE; Gleason scrore 7 (3+4)
Naciek raka o największym wymiarze do 4mm, widoczny w czterech wałeczkach (4/5), stanowi około 20% zbadanego materiału tkankowego. Nie stwierdzono inwazji nowotworowej przestrzeni okołonerwowych ani cech zajęcia tkanek okołosterczowych.
22.V.15 - RP
Histopatologia po operacji: Do badania nadesłano węzły chłonne zasłonowo biodrowe prawe - mikroskopowo widoczne 2 węzły chłonne bez zmian nowotworowych i zasłonowo biodrowe lewe - mikroskopowo widoczne 3 węzły chłonne bez zmian nowotworowych. Gruczoł krokowy z pęcherzykami nasiennymi. Wycinki do badania mikroskopowego pobrano z całości materiału. Mikroskopowo, w wycinkach z lewego płata nadesłanego stercza widoczne, ograniczone do miąższu narządu stosunkowo niewielkie ognisko nacieku gruczolakoraka (adenocacinoma infiltrans prostatae, Gleason 4+3=7). Linie cięcia operacyjnego bez zmian nowotworowych, odległe od nacieku raka o nie mniej niż 0.5 mm. Pęcherzyki nasienne obustronnie bez zmian nowotworowych. Guz o zaawansowaniu pT2a N0.
3 IX 15 PSA=0.036; 10 XI 15 PSA=0.057; 10 III 16 PSA=0.098, 16 VI 16 PSA=0.204, w terminie od 21 VII do 13 IX RT. 26 X 16 PSA=0.054, 14 XII 16 PSA=0.035, 16 III 17 PSA=0.065, 8 VI 17 PSA=0.167, 12 VI 17 PSA=0.020, 16 X 17 PSA=0.406, 18 XI 17 PSA=0.447, 5 I 18 PSA=0.637, 9 III 18 PSA=0.856, 21 VI 18 PSA=1.300, 13 IX 18 PSA=2.01, 31 XII 18 PSA=4.04, 2 I 19 bicalutamid apotex 50 mg; 21 II 19 PSA=0.34; 12 III 19 PSA=0.20, testosteron: 391 ng/dl; 30 IV 19 PSA=0.12; 17 VII 19 PSA=0.09; 29 XI 19 PSA=0.22; 17 I 20 PSA=0.24, testosteron: 392 ng/dl; 20 IV 20 PSA=0,51 testosteron: 386 ng/dl; 4 V 20 biculatamid 100 mg; 9 VI 20 PSA=0.42; 30 VII 20 PSA=0.54 testosteron: 397 ng/dl; 2 X 20 PSA=1.13 testosteron: 379 ng/dl; 31 X 20 PSA=1.53; 10 XII 20 Eligard 45, 12 XII 20 PSA=2.05, testosteron: 908 ng/dl; 12 II 21 PSA=0.83 testosteron: 9.84 ng/dl; 12 III 21 PSA=1.57; 12 IV 21 PSA=2.34, 12 V 21 PSA=3.04; 10 VI 21 Eligard 45; 24 VI 21 PSA=2.90 RTST jednorazowa na żebro lewe= 16 Gy; 6 VIII 21 PSA=3.47; 17 IX 21 PSA=6.43; 18 X 21 PSA=14; 2 XI 21 PSA=18; 16 XI 21 PSA=22
- kaczor
- Posty: 145
- Rejestracja: 31 mar 2015, 15:40
- Blog: Wyświetl blog (0)
Re: 53l. PSA 4.44ng/ml BxGl.3+4cT2c RP pT2aN0 RT
autor: stanis » 09 sty 2019, 23:50
kaczor pisze:O jakim promieniowaniu piszesz?
Każde badanie obrazowe, jak RTG, scyntygrafia, TK, powoduje, iż organizm przyjmuje pewną dawkę szkodliwego promieniowania.
Jest zatem nierozsądne wykonywanie tych badań w krótkich odstępach czasu.
r. 1950; 2013.09 PSA=6,7; 2013.12-Biopsja: pobrano 14 bioptatów, w 1-nym CaP, Gleason (3+4); 2013.02-Scyntygr.OK, CT -OK; 2014.03-RP Gleason (3+3); T2N0M0; 2014.05-PSA=0,003; 2014.08-PSA=0,002; 2014.08 - 1-sza uretrotomia; 2014.11 - PSA=0,013 ng/ml, 2-ga uretrotomia-2014.12; 2014.12 PSA=0,016ng/ml; 2015.03 PSA=0,019ng/ml; 2015.05 PSA=0,023; 2015.07 PSA=0,028; 2015.08 PSA=0,030 ng/ml; 2015.10 PSA=0,044 ng/ml; 2016.01 PSA=0,050 ng/ml; 2016.04 PSA=0,056 ng/ml; 2016.05 PSA=0,061 ng/ml; 08.2016 PSA=0,069 ng/ml; 11.2016 PSA=0,066 ng/ml; 01.2017 PSA=0,088 ng/ml; 05.2017 PSA=0,098 ng/ml; 09.2017 PSA=0,106 ng/ml; 12.2017 PSA=0,142 ng/ml; 03.2018 PSA=0,182 ng/ml
XII 2017 - powtórne badanie hist-pat operacyjny: GL=3+4, nwt w wielu miejscach GK także podtorebkowo, marginesy zbyt wąskie (+), pęcherzyki,+ nasieniowody bez nacieku.
IV-V 2018 tomoRT 10-70 Gy, PSA przed RT 0,191 ng/ml
V.2018 PSA = 0,056 ng/ml; VI.2018 PSA = 0,039 ng/ml; VIII.2018 PSA = 0,023 ng/ml; XI.2018 PSA = 0,013 ng/ml; II.2019 PSA=0,012 ng/ml; VIII.2019 PSA=0,002 ng/ml, XI.2019 - koagulacja krwawiących naczyń jako skutek TomoRT ; II.2020 PSA=0,004 ng/ml ; X.2020 PSA=0,007 ng/ml; II.2021 PSA=0,010 ng/ml; X.2021 PSA=0,011ng/ml; I.2022 PSA=0,006 ng/ml; X.2022 PSA=0,008 ng/ml; VI.2023 PSA=0,012 ng/ml
________________________________________________
Take care of your body, it's the only place you have to live in!
XII 2017 - powtórne badanie hist-pat operacyjny: GL=3+4, nwt w wielu miejscach GK także podtorebkowo, marginesy zbyt wąskie (+), pęcherzyki,+ nasieniowody bez nacieku.
IV-V 2018 tomoRT 10-70 Gy, PSA przed RT 0,191 ng/ml
V.2018 PSA = 0,056 ng/ml; VI.2018 PSA = 0,039 ng/ml; VIII.2018 PSA = 0,023 ng/ml; XI.2018 PSA = 0,013 ng/ml; II.2019 PSA=0,012 ng/ml; VIII.2019 PSA=0,002 ng/ml, XI.2019 - koagulacja krwawiących naczyń jako skutek TomoRT ; II.2020 PSA=0,004 ng/ml ; X.2020 PSA=0,007 ng/ml; II.2021 PSA=0,010 ng/ml; X.2021 PSA=0,011ng/ml; I.2022 PSA=0,006 ng/ml; X.2022 PSA=0,008 ng/ml; VI.2023 PSA=0,012 ng/ml
________________________________________________
Take care of your body, it's the only place you have to live in!
- stanis
- Posty: 3920
- Rejestracja: 10 sie 2014, 12:51
- Lokalizacja: Śląsk
- Blog: Wyświetl blog (2)
Re: 53l. PSA 4.44ng/ml BxGl.3+4cT2c RP pT2aN0 RT
autor: bela71 » 10 sty 2019, 08:54
Dla uporządkowania kwestii PET i MRI:
1. Mały odsetek PET nie pokazuje istniejących zmian nowotworowych, bo komórki raka nie wychwytują użytego radioznacznika - taka mutacja się trafiła. MRI ma szansę pokazać takie zmiany, choć nie da pewności, czy są to tkanki nowotworowe.
2. MRI nie wykorzystuje promieniowania jonizującego, szkodliwy może być kontrast (dla nerek).
1. Mały odsetek PET nie pokazuje istniejących zmian nowotworowych, bo komórki raka nie wychwytują użytego radioznacznika - taka mutacja się trafiła. MRI ma szansę pokazać takie zmiany, choć nie da pewności, czy są to tkanki nowotworowe.
2. MRI nie wykorzystuje promieniowania jonizującego, szkodliwy może być kontrast (dla nerek).
Tata ur.1936 Od 2005 leczenie BPH, PSA przy finasterydzie oscylujące między 5 a 11(!).
Po odstawieniu Proscaru VII.2012 PSA 20,81ng/ml, biopsja GL 4+3, zatarta torebka, scyntygrafia czysto. cT3NxM0 Gleason 7 (4+3)
X.2015 Apo-Flutam (1mc), Diphereline co 3m-ce, zmieniona po roku na Eligard 45. 4.XII.12 PSA 1,15.
XII.2012-I.2013 RT 65 Gy IGRT w 25 frakcjach (Wieliszew).
PSA 21.II.13 - 0,089; 25.IV.13 - 0,076; VI.13 - 0,067; IX.13 - 0,065; XII.13 - 0,044,(testosteron 0,035); III.2014 - 0,057, (T<0,025 od tego momentu); V.14 - 0,021; IX.14 - 0,016; XI.14 - 0,009; I.2015 - 0,01; IV.15 - 0,011 KONIEC HT VIII.15 PSA - 0,008; XI.15 PSA 0,010, T 0,14; II 2016 PSA 0,025, T 0,4; V 2016 PSA 0,017, T 0,68; VIII 2016 PSA 0,021, T 0,9; XI 2016 PSA 0,016, T 0,966; III 2017 PSA 0,003[?], T 1,38; IX 2017 PSA 0,035 T 1,63; XI 2017 PSA 0,051, T 1,79; I 2018 PSA 0,06, T 2,13; II 18 PSA 0,06, T 1,84; IV 18 PSA 0,05 T 1,88; XII 18 PSA 0,05, T 1,57; III 2019 PSA 0.07, T 1,75; V 19 PSA 0.08, T 1,66
3.12.15 – Kolonoskopia i APC zmian naczyniowych (angiodysplazja odbytnicy po RT); 2016 2 serie czopków łagodzących podkrwawianie; 29.05.2017 - ponowna koagulacja laserowa niewielkich zmian naczyniowych w odbycie - zaobserwowana znaczna poprawa stanu śluzówki jelita w porównaniu do 2015
Wątek: http://rak-prostaty.pl/viewtopic.php?f=2&t=2137
Po odstawieniu Proscaru VII.2012 PSA 20,81ng/ml, biopsja GL 4+3, zatarta torebka, scyntygrafia czysto. cT3NxM0 Gleason 7 (4+3)
X.2015 Apo-Flutam (1mc), Diphereline co 3m-ce, zmieniona po roku na Eligard 45. 4.XII.12 PSA 1,15.
XII.2012-I.2013 RT 65 Gy IGRT w 25 frakcjach (Wieliszew).
PSA 21.II.13 - 0,089; 25.IV.13 - 0,076; VI.13 - 0,067; IX.13 - 0,065; XII.13 - 0,044,(testosteron 0,035); III.2014 - 0,057, (T<0,025 od tego momentu); V.14 - 0,021; IX.14 - 0,016; XI.14 - 0,009; I.2015 - 0,01; IV.15 - 0,011 KONIEC HT VIII.15 PSA - 0,008; XI.15 PSA 0,010, T 0,14; II 2016 PSA 0,025, T 0,4; V 2016 PSA 0,017, T 0,68; VIII 2016 PSA 0,021, T 0,9; XI 2016 PSA 0,016, T 0,966; III 2017 PSA 0,003[?], T 1,38; IX 2017 PSA 0,035 T 1,63; XI 2017 PSA 0,051, T 1,79; I 2018 PSA 0,06, T 2,13; II 18 PSA 0,06, T 1,84; IV 18 PSA 0,05 T 1,88; XII 18 PSA 0,05, T 1,57; III 2019 PSA 0.07, T 1,75; V 19 PSA 0.08, T 1,66
3.12.15 – Kolonoskopia i APC zmian naczyniowych (angiodysplazja odbytnicy po RT); 2016 2 serie czopków łagodzących podkrwawianie; 29.05.2017 - ponowna koagulacja laserowa niewielkich zmian naczyniowych w odbycie - zaobserwowana znaczna poprawa stanu śluzówki jelita w porównaniu do 2015
Wątek: http://rak-prostaty.pl/viewtopic.php?f=2&t=2137
- bela71
- Posty: 3413
- Rejestracja: 20 sty 2015, 01:09
- Lokalizacja: Toruń
- Blog: Wyświetl blog (0)
Re: 53l. PSA 4.44ng/ml BxGl.3+4cT2c RP pT2aN0 RT
autor: kaczor » 13 lut 2019, 19:54
Cześć,
04.02.2019 miałem kolejna biopsję. I znowu nic
Pojawiła się koncepcja biopsji fuzyjnej w Bydgoszczy. Oczywiście, badanie nie jest refundowane przez NFZ. 7500 zł. Kupa kasy, jak dla mnie.
Czy myślicie, że daje to większe szanse na znalezienie bydlaka?
04.02.2019 miałem kolejna biopsję. I znowu nic
Pojawiła się koncepcja biopsji fuzyjnej w Bydgoszczy. Oczywiście, badanie nie jest refundowane przez NFZ. 7500 zł. Kupa kasy, jak dla mnie.
Czy myślicie, że daje to większe szanse na znalezienie bydlaka?
Rocznik 1962.
PSA VIII 2013: 4.14, PSA VIII 2014: 4.44, PSA XI 2014: 4.44; PSA 28 III 2015 (po biopsji): 4.72
Biopsja prostaty: 17 III 2015:Opis makroskopowy:1. płat prawy 2. płat lewy
Rozpoznanie histopatologiczne
1)ADENOCARCINOMA PROSTATAE:Gleason scrore 7 (3+4)
Naciek raka o największym wymiarze do 8mm, widoczny w czterech wałeczkach (4/6), stanowi około 40% zbadanego materiału tkankowego. Nie stwierdzono inwazji nowotworowej przestrzeni okołonerwowych ani cech zajęcia tkanek okołosterczowych.
2)ADENOCARCINOMA PROSTATAE; Gleason scrore 7 (3+4)
Naciek raka o największym wymiarze do 4mm, widoczny w czterech wałeczkach (4/5), stanowi około 20% zbadanego materiału tkankowego. Nie stwierdzono inwazji nowotworowej przestrzeni okołonerwowych ani cech zajęcia tkanek okołosterczowych.
22.V.15 - RP
Histopatologia po operacji: Do badania nadesłano węzły chłonne zasłonowo biodrowe prawe - mikroskopowo widoczne 2 węzły chłonne bez zmian nowotworowych i zasłonowo biodrowe lewe - mikroskopowo widoczne 3 węzły chłonne bez zmian nowotworowych. Gruczoł krokowy z pęcherzykami nasiennymi. Wycinki do badania mikroskopowego pobrano z całości materiału. Mikroskopowo, w wycinkach z lewego płata nadesłanego stercza widoczne, ograniczone do miąższu narządu stosunkowo niewielkie ognisko nacieku gruczolakoraka (adenocacinoma infiltrans prostatae, Gleason 4+3=7). Linie cięcia operacyjnego bez zmian nowotworowych, odległe od nacieku raka o nie mniej niż 0.5 mm. Pęcherzyki nasienne obustronnie bez zmian nowotworowych. Guz o zaawansowaniu pT2a N0.
3 IX 15 PSA=0.036; 10 XI 15 PSA=0.057; 10 III 16 PSA=0.098, 16 VI 16 PSA=0.204, w terminie od 21 VII do 13 IX RT. 26 X 16 PSA=0.054, 14 XII 16 PSA=0.035, 16 III 17 PSA=0.065, 8 VI 17 PSA=0.167, 12 VI 17 PSA=0.020, 16 X 17 PSA=0.406, 18 XI 17 PSA=0.447, 5 I 18 PSA=0.637, 9 III 18 PSA=0.856, 21 VI 18 PSA=1.300, 13 IX 18 PSA=2.01, 31 XII 18 PSA=4.04, 2 I 19 bicalutamid apotex 50 mg; 21 II 19 PSA=0.34; 12 III 19 PSA=0.20, testosteron: 391 ng/dl; 30 IV 19 PSA=0.12; 17 VII 19 PSA=0.09; 29 XI 19 PSA=0.22; 17 I 20 PSA=0.24, testosteron: 392 ng/dl; 20 IV 20 PSA=0,51 testosteron: 386 ng/dl; 4 V 20 biculatamid 100 mg; 9 VI 20 PSA=0.42; 30 VII 20 PSA=0.54 testosteron: 397 ng/dl; 2 X 20 PSA=1.13 testosteron: 379 ng/dl; 31 X 20 PSA=1.53; 10 XII 20 Eligard 45, 12 XII 20 PSA=2.05, testosteron: 908 ng/dl; 12 II 21 PSA=0.83 testosteron: 9.84 ng/dl; 12 III 21 PSA=1.57; 12 IV 21 PSA=2.34, 12 V 21 PSA=3.04; 10 VI 21 Eligard 45; 24 VI 21 PSA=2.90 RTST jednorazowa na żebro lewe= 16 Gy; 6 VIII 21 PSA=3.47; 17 IX 21 PSA=6.43; 18 X 21 PSA=14; 2 XI 21 PSA=18; 16 XI 21 PSA=22
PSA VIII 2013: 4.14, PSA VIII 2014: 4.44, PSA XI 2014: 4.44; PSA 28 III 2015 (po biopsji): 4.72
Biopsja prostaty: 17 III 2015:Opis makroskopowy:1. płat prawy 2. płat lewy
Rozpoznanie histopatologiczne
1)ADENOCARCINOMA PROSTATAE:Gleason scrore 7 (3+4)
Naciek raka o największym wymiarze do 8mm, widoczny w czterech wałeczkach (4/6), stanowi około 40% zbadanego materiału tkankowego. Nie stwierdzono inwazji nowotworowej przestrzeni okołonerwowych ani cech zajęcia tkanek okołosterczowych.
2)ADENOCARCINOMA PROSTATAE; Gleason scrore 7 (3+4)
Naciek raka o największym wymiarze do 4mm, widoczny w czterech wałeczkach (4/5), stanowi około 20% zbadanego materiału tkankowego. Nie stwierdzono inwazji nowotworowej przestrzeni okołonerwowych ani cech zajęcia tkanek okołosterczowych.
22.V.15 - RP
Histopatologia po operacji: Do badania nadesłano węzły chłonne zasłonowo biodrowe prawe - mikroskopowo widoczne 2 węzły chłonne bez zmian nowotworowych i zasłonowo biodrowe lewe - mikroskopowo widoczne 3 węzły chłonne bez zmian nowotworowych. Gruczoł krokowy z pęcherzykami nasiennymi. Wycinki do badania mikroskopowego pobrano z całości materiału. Mikroskopowo, w wycinkach z lewego płata nadesłanego stercza widoczne, ograniczone do miąższu narządu stosunkowo niewielkie ognisko nacieku gruczolakoraka (adenocacinoma infiltrans prostatae, Gleason 4+3=7). Linie cięcia operacyjnego bez zmian nowotworowych, odległe od nacieku raka o nie mniej niż 0.5 mm. Pęcherzyki nasienne obustronnie bez zmian nowotworowych. Guz o zaawansowaniu pT2a N0.
3 IX 15 PSA=0.036; 10 XI 15 PSA=0.057; 10 III 16 PSA=0.098, 16 VI 16 PSA=0.204, w terminie od 21 VII do 13 IX RT. 26 X 16 PSA=0.054, 14 XII 16 PSA=0.035, 16 III 17 PSA=0.065, 8 VI 17 PSA=0.167, 12 VI 17 PSA=0.020, 16 X 17 PSA=0.406, 18 XI 17 PSA=0.447, 5 I 18 PSA=0.637, 9 III 18 PSA=0.856, 21 VI 18 PSA=1.300, 13 IX 18 PSA=2.01, 31 XII 18 PSA=4.04, 2 I 19 bicalutamid apotex 50 mg; 21 II 19 PSA=0.34; 12 III 19 PSA=0.20, testosteron: 391 ng/dl; 30 IV 19 PSA=0.12; 17 VII 19 PSA=0.09; 29 XI 19 PSA=0.22; 17 I 20 PSA=0.24, testosteron: 392 ng/dl; 20 IV 20 PSA=0,51 testosteron: 386 ng/dl; 4 V 20 biculatamid 100 mg; 9 VI 20 PSA=0.42; 30 VII 20 PSA=0.54 testosteron: 397 ng/dl; 2 X 20 PSA=1.13 testosteron: 379 ng/dl; 31 X 20 PSA=1.53; 10 XII 20 Eligard 45, 12 XII 20 PSA=2.05, testosteron: 908 ng/dl; 12 II 21 PSA=0.83 testosteron: 9.84 ng/dl; 12 III 21 PSA=1.57; 12 IV 21 PSA=2.34, 12 V 21 PSA=3.04; 10 VI 21 Eligard 45; 24 VI 21 PSA=2.90 RTST jednorazowa na żebro lewe= 16 Gy; 6 VIII 21 PSA=3.47; 17 IX 21 PSA=6.43; 18 X 21 PSA=14; 2 XI 21 PSA=18; 16 XI 21 PSA=22
- kaczor
- Posty: 145
- Rejestracja: 31 mar 2015, 15:40
- Blog: Wyświetl blog (0)
Re: 53l. PSA 4.44ng/ml BxGl.3+4cT2c RP pT2aN0 RT
autor: zosia bluszcz » 13 lut 2019, 23:45
Pojawiła się koncepcja biopsji fuzyjnej w Bydgoszczy. Oczywiście, badanie nie jest refundowane przez NFZ. 7500 zł.
W Warszawie, o ile wiem, jest znacznie taniej.
Zasiegnij jezyka pod adresem, ktory przesylam na pw.
- zosia bluszcz
- Posty: 11479
- Rejestracja: 13 cze 2009, 02:06
- Blog: Wyświetl blog (0)
Re: 53l. PSA 4.44ng/ml BxGl.3+4cT2c RP pT2aN0 RT
autor: kaczor » 14 lut 2019, 09:01
A jakie jest Wasze zdanie na temat samej biopsji fuzyjnej? Jakie są szanse, że w takim badaniu wyjdzie, że są komórki rakowe?
Rocznik 1962.
PSA VIII 2013: 4.14, PSA VIII 2014: 4.44, PSA XI 2014: 4.44; PSA 28 III 2015 (po biopsji): 4.72
Biopsja prostaty: 17 III 2015:Opis makroskopowy:1. płat prawy 2. płat lewy
Rozpoznanie histopatologiczne
1)ADENOCARCINOMA PROSTATAE:Gleason scrore 7 (3+4)
Naciek raka o największym wymiarze do 8mm, widoczny w czterech wałeczkach (4/6), stanowi około 40% zbadanego materiału tkankowego. Nie stwierdzono inwazji nowotworowej przestrzeni okołonerwowych ani cech zajęcia tkanek okołosterczowych.
2)ADENOCARCINOMA PROSTATAE; Gleason scrore 7 (3+4)
Naciek raka o największym wymiarze do 4mm, widoczny w czterech wałeczkach (4/5), stanowi około 20% zbadanego materiału tkankowego. Nie stwierdzono inwazji nowotworowej przestrzeni okołonerwowych ani cech zajęcia tkanek okołosterczowych.
22.V.15 - RP
Histopatologia po operacji: Do badania nadesłano węzły chłonne zasłonowo biodrowe prawe - mikroskopowo widoczne 2 węzły chłonne bez zmian nowotworowych i zasłonowo biodrowe lewe - mikroskopowo widoczne 3 węzły chłonne bez zmian nowotworowych. Gruczoł krokowy z pęcherzykami nasiennymi. Wycinki do badania mikroskopowego pobrano z całości materiału. Mikroskopowo, w wycinkach z lewego płata nadesłanego stercza widoczne, ograniczone do miąższu narządu stosunkowo niewielkie ognisko nacieku gruczolakoraka (adenocacinoma infiltrans prostatae, Gleason 4+3=7). Linie cięcia operacyjnego bez zmian nowotworowych, odległe od nacieku raka o nie mniej niż 0.5 mm. Pęcherzyki nasienne obustronnie bez zmian nowotworowych. Guz o zaawansowaniu pT2a N0.
3 IX 15 PSA=0.036; 10 XI 15 PSA=0.057; 10 III 16 PSA=0.098, 16 VI 16 PSA=0.204, w terminie od 21 VII do 13 IX RT. 26 X 16 PSA=0.054, 14 XII 16 PSA=0.035, 16 III 17 PSA=0.065, 8 VI 17 PSA=0.167, 12 VI 17 PSA=0.020, 16 X 17 PSA=0.406, 18 XI 17 PSA=0.447, 5 I 18 PSA=0.637, 9 III 18 PSA=0.856, 21 VI 18 PSA=1.300, 13 IX 18 PSA=2.01, 31 XII 18 PSA=4.04, 2 I 19 bicalutamid apotex 50 mg; 21 II 19 PSA=0.34; 12 III 19 PSA=0.20, testosteron: 391 ng/dl; 30 IV 19 PSA=0.12; 17 VII 19 PSA=0.09; 29 XI 19 PSA=0.22; 17 I 20 PSA=0.24, testosteron: 392 ng/dl; 20 IV 20 PSA=0,51 testosteron: 386 ng/dl; 4 V 20 biculatamid 100 mg; 9 VI 20 PSA=0.42; 30 VII 20 PSA=0.54 testosteron: 397 ng/dl; 2 X 20 PSA=1.13 testosteron: 379 ng/dl; 31 X 20 PSA=1.53; 10 XII 20 Eligard 45, 12 XII 20 PSA=2.05, testosteron: 908 ng/dl; 12 II 21 PSA=0.83 testosteron: 9.84 ng/dl; 12 III 21 PSA=1.57; 12 IV 21 PSA=2.34, 12 V 21 PSA=3.04; 10 VI 21 Eligard 45; 24 VI 21 PSA=2.90 RTST jednorazowa na żebro lewe= 16 Gy; 6 VIII 21 PSA=3.47; 17 IX 21 PSA=6.43; 18 X 21 PSA=14; 2 XI 21 PSA=18; 16 XI 21 PSA=22
PSA VIII 2013: 4.14, PSA VIII 2014: 4.44, PSA XI 2014: 4.44; PSA 28 III 2015 (po biopsji): 4.72
Biopsja prostaty: 17 III 2015:Opis makroskopowy:1. płat prawy 2. płat lewy
Rozpoznanie histopatologiczne
1)ADENOCARCINOMA PROSTATAE:Gleason scrore 7 (3+4)
Naciek raka o największym wymiarze do 8mm, widoczny w czterech wałeczkach (4/6), stanowi około 40% zbadanego materiału tkankowego. Nie stwierdzono inwazji nowotworowej przestrzeni okołonerwowych ani cech zajęcia tkanek okołosterczowych.
2)ADENOCARCINOMA PROSTATAE; Gleason scrore 7 (3+4)
Naciek raka o największym wymiarze do 4mm, widoczny w czterech wałeczkach (4/5), stanowi około 20% zbadanego materiału tkankowego. Nie stwierdzono inwazji nowotworowej przestrzeni okołonerwowych ani cech zajęcia tkanek okołosterczowych.
22.V.15 - RP
Histopatologia po operacji: Do badania nadesłano węzły chłonne zasłonowo biodrowe prawe - mikroskopowo widoczne 2 węzły chłonne bez zmian nowotworowych i zasłonowo biodrowe lewe - mikroskopowo widoczne 3 węzły chłonne bez zmian nowotworowych. Gruczoł krokowy z pęcherzykami nasiennymi. Wycinki do badania mikroskopowego pobrano z całości materiału. Mikroskopowo, w wycinkach z lewego płata nadesłanego stercza widoczne, ograniczone do miąższu narządu stosunkowo niewielkie ognisko nacieku gruczolakoraka (adenocacinoma infiltrans prostatae, Gleason 4+3=7). Linie cięcia operacyjnego bez zmian nowotworowych, odległe od nacieku raka o nie mniej niż 0.5 mm. Pęcherzyki nasienne obustronnie bez zmian nowotworowych. Guz o zaawansowaniu pT2a N0.
3 IX 15 PSA=0.036; 10 XI 15 PSA=0.057; 10 III 16 PSA=0.098, 16 VI 16 PSA=0.204, w terminie od 21 VII do 13 IX RT. 26 X 16 PSA=0.054, 14 XII 16 PSA=0.035, 16 III 17 PSA=0.065, 8 VI 17 PSA=0.167, 12 VI 17 PSA=0.020, 16 X 17 PSA=0.406, 18 XI 17 PSA=0.447, 5 I 18 PSA=0.637, 9 III 18 PSA=0.856, 21 VI 18 PSA=1.300, 13 IX 18 PSA=2.01, 31 XII 18 PSA=4.04, 2 I 19 bicalutamid apotex 50 mg; 21 II 19 PSA=0.34; 12 III 19 PSA=0.20, testosteron: 391 ng/dl; 30 IV 19 PSA=0.12; 17 VII 19 PSA=0.09; 29 XI 19 PSA=0.22; 17 I 20 PSA=0.24, testosteron: 392 ng/dl; 20 IV 20 PSA=0,51 testosteron: 386 ng/dl; 4 V 20 biculatamid 100 mg; 9 VI 20 PSA=0.42; 30 VII 20 PSA=0.54 testosteron: 397 ng/dl; 2 X 20 PSA=1.13 testosteron: 379 ng/dl; 31 X 20 PSA=1.53; 10 XII 20 Eligard 45, 12 XII 20 PSA=2.05, testosteron: 908 ng/dl; 12 II 21 PSA=0.83 testosteron: 9.84 ng/dl; 12 III 21 PSA=1.57; 12 IV 21 PSA=2.34, 12 V 21 PSA=3.04; 10 VI 21 Eligard 45; 24 VI 21 PSA=2.90 RTST jednorazowa na żebro lewe= 16 Gy; 6 VIII 21 PSA=3.47; 17 IX 21 PSA=6.43; 18 X 21 PSA=14; 2 XI 21 PSA=18; 16 XI 21 PSA=22
- kaczor
- Posty: 145
- Rejestracja: 31 mar 2015, 15:40
- Blog: Wyświetl blog (0)
Re: 53l. PSA 4.44ng/ml BxGl.3+4cT2c RP pT2aN0 RT
autor: kemoturf » 14 lut 2019, 10:17
kaczor pisze:A jakie jest Wasze zdanie na temat samej biopsji fuzyjnej? Jakie są szanse, że w takim badaniu wyjdzie, że są komórki rakowe?
Biopsja fuzyjna dobrze wykonana zwiększa szanse trafienia w zmiany rakowe. Zwykła biopsja obywa się pod kontrolą USG - TRUS. W biopsji fuzyjnej do aparatu USG używanego do biopsji wgrywa się obraz mpMRI wykonany wcześniej i na żywo nakłada obrazy. Tak więc podejrzane miejsca wskazane na MRI mogą być nakłute i zbadane.
Ur. 1964. 03'2013 PSA - 5.07ng/ml; X'2013 - 12,06ng/ml, pierwsza biopsja negatywna; XI'2013 druga biopsja negatywna; V'2014 PSA - 52.06ng/ml; VI'2014 - trzecia biopsja, Adenocarcinoma solidum GS (5+5) w prawym płacie; VI'2014 TK, scyntygrafia, bez ognisk, RM 2cm zmiany NPL w strefie obwodowej prostaty w prawym płacie; koniec VI'2014 radykalna prostatektomia Adenocarcinoma GS 9 (4+5), komórki raka w naczyniach i nerwach, pT2b, margines ujemny 0,1mm; VIII'2014 PSA po operacji 7ng/ml; PET-CH - przerzuty do węzłów; IX'2014 - początek hormonoterapii Zoladex; X'2014 r IMRT węzłów w miednicy 50Gy 25 frakcji; XI'2014 PSA 0,04ng/ml, I'2015 PSA 0,04ng/ml, II'2015 PSA 0,03ng/ml, III'2015 PSA 0,02ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, V'2015 PSA 0,03ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, VII'2015 PSA<0,01ng/ml, IX'2015 PSA<0,01ng/ml, XI'2015 PSA<0,01ng/ml, XII'2015 PSA 0,002ng/ml, II'2016 PSA 0,005ng/ml, wit. C dożylnie 2x25g, IV'2016 PSA0.000 ng/ml, wit. C dożylnie 4x25g, V'2016 PSA 0.000ng/ml, VII'2016 wit. C dożylnie 4x25g, VIII'2016 PSA 0,000ng/ml, kontynuacja suplementacji i Zoladexu, XI'2016 0,000ng/ml, II'2017 0,000ng/ml, badanie CTC - 1350/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie, V'2017 0,000ng/ml, CTC - 300/ml, VIII'2017 0,000ng/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie, I 2018 CTC 1800/ml, III 2018 PSA 0,000ng/ml, Zoladex STOP, wlewy 4 x Artesunate i 2 x Salinomycyna, CTC 850/ml V 2018 PSA 0.000 ng/ml Testosteron 162 ng/dl, wlewy 2 x Artesunate i 4 x Salinomycyna, VIII 2018 PSA 0.002 ng/ml Testosteron 924 ng/dl, CTC 100/ml, 4 x Artesunate i 2 x Salinomycyna, XI 2018 PSA 0,029, I 2019 PSA 0,079, II 2019 PSA 0,092 - 11 mcy bez HT, II 2019 CT - brak podejrzanych ognisk, powiększona głowa trzustki 55x45, III 2019 PSA 0,186, V 2019 PSA 0,41, VI 2019 PSA 0,52, VI 2019 PET PSMA F18, wznowa 6 mm w loży po pęcherzyku nasiennym, SUV 2,2, IX 2019 PSA 0,88, Binabic, X 2019 PSA 0,26, sRT na zmianę z PET - 33,75Gy w 5 frakcjach, Binabic - stop, XII 2019 PSA 0,83, I 2020 PSA 1.38, II 2020 PSA 1.39, PET PSMA bez ognisk i przyczyn wzrostu PSA, III 2020 PSA 1.88, MRI bez ognisk nowotworowych, 1 IV 2020 Dipheriline, VI 2020, PSA <0,002, Testosteron 0,11 ng/ml, IX 2020 PSA 0,003, XI 6 wlewów kwasu salinomycyny, I 2021 PSA 0,002, III 2021 PSA 0,000, V 2021, resweratol, VI 2021 EGCG, Hydroxytyrozol, VI 2021 - III 2022 PSA 0,000, od II 2022 wlewy z salinomycyny i kurkuminy na przemian co 3 tygodnie, od IV 2022 bez HT, IX 2022 PSA 0,202, XI 2022 PSA 0,549, XII 2022 PSA 0,82 PET-PSMA wznowa w loży 5mm, bisko spojenia łonowego SUV max 15, II 2023 PSA 1,693, II 2023 sRT 36,25Gy w 5 dawkach, III 2023 początek wlewów salinomycyny i shogaolu, IV 2023 PSA 0,699, V 2023 PSA 0,386, VII 2023 PSA 0,261, IX 2023 PSA 0,205, XI 2023 PSA 0,199ng/ml
Mój wątek z forum
Mój wątek z forum
- kemoturf
- Posty: 6945
- Rejestracja: 12 wrz 2014, 16:20
- Blog: Wyświetl blog (0)
Re: 53l. PSA 4.44ng/ml BxGl.3+4cT2c RP pT2aN0 RT
autor: zosia bluszcz » 14 lut 2019, 10:21
4 lutego 2019 miałem kolejna biopsję. I znowu nic
Wklej opis, pls.
A jakie jest Wasze zdanie na temat samej biopsji fuzyjnej? Jakie są szanse, że w takim badaniu wyjdzie, że są komórki rakowe?
Trudno powiedziec, to jest wyzsza szkola jazdy - wszystko zalezy od jakosci badania mpMRI, umiejetnosci pobierającego biopsje oraz jakosci badania histopatologicznego pobranych bioptatow.
Musialbys udac sie na wstepną konsultację z wynikami PET-CT 18F PSMA. Poniewaz Twoj casus nie jest banalny - biopsja fuzyjna wznowy w lozy po RP i po salvage RT, 2 biopssje negatywne - urolog, ktory mialby przeprowadzic biopsję powinien skontaktowac sie uprzednio ze specjalistą medycyny nuklearnej, ktory interpretowal obrazy PET PSMA.
- zosia bluszcz
- Posty: 11479
- Rejestracja: 13 cze 2009, 02:06
- Blog: Wyświetl blog (0)
Re: 53l. PSA 4.44ng/ml BxGl.3+4cT2c RP pT2aN0 RT
autor: kaczor » 14 lut 2019, 12:33
Nie masz wymaganych uprawnień, aby zobaczyć pliki załączone do tego posta.
Rocznik 1962.
PSA VIII 2013: 4.14, PSA VIII 2014: 4.44, PSA XI 2014: 4.44; PSA 28 III 2015 (po biopsji): 4.72
Biopsja prostaty: 17 III 2015:Opis makroskopowy:1. płat prawy 2. płat lewy
Rozpoznanie histopatologiczne
1)ADENOCARCINOMA PROSTATAE:Gleason scrore 7 (3+4)
Naciek raka o największym wymiarze do 8mm, widoczny w czterech wałeczkach (4/6), stanowi około 40% zbadanego materiału tkankowego. Nie stwierdzono inwazji nowotworowej przestrzeni okołonerwowych ani cech zajęcia tkanek okołosterczowych.
2)ADENOCARCINOMA PROSTATAE; Gleason scrore 7 (3+4)
Naciek raka o największym wymiarze do 4mm, widoczny w czterech wałeczkach (4/5), stanowi około 20% zbadanego materiału tkankowego. Nie stwierdzono inwazji nowotworowej przestrzeni okołonerwowych ani cech zajęcia tkanek okołosterczowych.
22.V.15 - RP
Histopatologia po operacji: Do badania nadesłano węzły chłonne zasłonowo biodrowe prawe - mikroskopowo widoczne 2 węzły chłonne bez zmian nowotworowych i zasłonowo biodrowe lewe - mikroskopowo widoczne 3 węzły chłonne bez zmian nowotworowych. Gruczoł krokowy z pęcherzykami nasiennymi. Wycinki do badania mikroskopowego pobrano z całości materiału. Mikroskopowo, w wycinkach z lewego płata nadesłanego stercza widoczne, ograniczone do miąższu narządu stosunkowo niewielkie ognisko nacieku gruczolakoraka (adenocacinoma infiltrans prostatae, Gleason 4+3=7). Linie cięcia operacyjnego bez zmian nowotworowych, odległe od nacieku raka o nie mniej niż 0.5 mm. Pęcherzyki nasienne obustronnie bez zmian nowotworowych. Guz o zaawansowaniu pT2a N0.
3 IX 15 PSA=0.036; 10 XI 15 PSA=0.057; 10 III 16 PSA=0.098, 16 VI 16 PSA=0.204, w terminie od 21 VII do 13 IX RT. 26 X 16 PSA=0.054, 14 XII 16 PSA=0.035, 16 III 17 PSA=0.065, 8 VI 17 PSA=0.167, 12 VI 17 PSA=0.020, 16 X 17 PSA=0.406, 18 XI 17 PSA=0.447, 5 I 18 PSA=0.637, 9 III 18 PSA=0.856, 21 VI 18 PSA=1.300, 13 IX 18 PSA=2.01, 31 XII 18 PSA=4.04, 2 I 19 bicalutamid apotex 50 mg; 21 II 19 PSA=0.34; 12 III 19 PSA=0.20, testosteron: 391 ng/dl; 30 IV 19 PSA=0.12; 17 VII 19 PSA=0.09; 29 XI 19 PSA=0.22; 17 I 20 PSA=0.24, testosteron: 392 ng/dl; 20 IV 20 PSA=0,51 testosteron: 386 ng/dl; 4 V 20 biculatamid 100 mg; 9 VI 20 PSA=0.42; 30 VII 20 PSA=0.54 testosteron: 397 ng/dl; 2 X 20 PSA=1.13 testosteron: 379 ng/dl; 31 X 20 PSA=1.53; 10 XII 20 Eligard 45, 12 XII 20 PSA=2.05, testosteron: 908 ng/dl; 12 II 21 PSA=0.83 testosteron: 9.84 ng/dl; 12 III 21 PSA=1.57; 12 IV 21 PSA=2.34, 12 V 21 PSA=3.04; 10 VI 21 Eligard 45; 24 VI 21 PSA=2.90 RTST jednorazowa na żebro lewe= 16 Gy; 6 VIII 21 PSA=3.47; 17 IX 21 PSA=6.43; 18 X 21 PSA=14; 2 XI 21 PSA=18; 16 XI 21 PSA=22
PSA VIII 2013: 4.14, PSA VIII 2014: 4.44, PSA XI 2014: 4.44; PSA 28 III 2015 (po biopsji): 4.72
Biopsja prostaty: 17 III 2015:Opis makroskopowy:1. płat prawy 2. płat lewy
Rozpoznanie histopatologiczne
1)ADENOCARCINOMA PROSTATAE:Gleason scrore 7 (3+4)
Naciek raka o największym wymiarze do 8mm, widoczny w czterech wałeczkach (4/6), stanowi około 40% zbadanego materiału tkankowego. Nie stwierdzono inwazji nowotworowej przestrzeni okołonerwowych ani cech zajęcia tkanek okołosterczowych.
2)ADENOCARCINOMA PROSTATAE; Gleason scrore 7 (3+4)
Naciek raka o największym wymiarze do 4mm, widoczny w czterech wałeczkach (4/5), stanowi około 20% zbadanego materiału tkankowego. Nie stwierdzono inwazji nowotworowej przestrzeni okołonerwowych ani cech zajęcia tkanek okołosterczowych.
22.V.15 - RP
Histopatologia po operacji: Do badania nadesłano węzły chłonne zasłonowo biodrowe prawe - mikroskopowo widoczne 2 węzły chłonne bez zmian nowotworowych i zasłonowo biodrowe lewe - mikroskopowo widoczne 3 węzły chłonne bez zmian nowotworowych. Gruczoł krokowy z pęcherzykami nasiennymi. Wycinki do badania mikroskopowego pobrano z całości materiału. Mikroskopowo, w wycinkach z lewego płata nadesłanego stercza widoczne, ograniczone do miąższu narządu stosunkowo niewielkie ognisko nacieku gruczolakoraka (adenocacinoma infiltrans prostatae, Gleason 4+3=7). Linie cięcia operacyjnego bez zmian nowotworowych, odległe od nacieku raka o nie mniej niż 0.5 mm. Pęcherzyki nasienne obustronnie bez zmian nowotworowych. Guz o zaawansowaniu pT2a N0.
3 IX 15 PSA=0.036; 10 XI 15 PSA=0.057; 10 III 16 PSA=0.098, 16 VI 16 PSA=0.204, w terminie od 21 VII do 13 IX RT. 26 X 16 PSA=0.054, 14 XII 16 PSA=0.035, 16 III 17 PSA=0.065, 8 VI 17 PSA=0.167, 12 VI 17 PSA=0.020, 16 X 17 PSA=0.406, 18 XI 17 PSA=0.447, 5 I 18 PSA=0.637, 9 III 18 PSA=0.856, 21 VI 18 PSA=1.300, 13 IX 18 PSA=2.01, 31 XII 18 PSA=4.04, 2 I 19 bicalutamid apotex 50 mg; 21 II 19 PSA=0.34; 12 III 19 PSA=0.20, testosteron: 391 ng/dl; 30 IV 19 PSA=0.12; 17 VII 19 PSA=0.09; 29 XI 19 PSA=0.22; 17 I 20 PSA=0.24, testosteron: 392 ng/dl; 20 IV 20 PSA=0,51 testosteron: 386 ng/dl; 4 V 20 biculatamid 100 mg; 9 VI 20 PSA=0.42; 30 VII 20 PSA=0.54 testosteron: 397 ng/dl; 2 X 20 PSA=1.13 testosteron: 379 ng/dl; 31 X 20 PSA=1.53; 10 XII 20 Eligard 45, 12 XII 20 PSA=2.05, testosteron: 908 ng/dl; 12 II 21 PSA=0.83 testosteron: 9.84 ng/dl; 12 III 21 PSA=1.57; 12 IV 21 PSA=2.34, 12 V 21 PSA=3.04; 10 VI 21 Eligard 45; 24 VI 21 PSA=2.90 RTST jednorazowa na żebro lewe= 16 Gy; 6 VIII 21 PSA=3.47; 17 IX 21 PSA=6.43; 18 X 21 PSA=14; 2 XI 21 PSA=18; 16 XI 21 PSA=22
- kaczor
- Posty: 145
- Rejestracja: 31 mar 2015, 15:40
- Blog: Wyświetl blog (0)
Re: 53l. PSA 4.44ng/ml BxGl.3+4cT2c RP pT2aN0 RT
autor: kaczor » 21 lut 2019, 17:12
Cześć,
zrobiłem sobie dzisiaj badanie PSA, po ponad półtora miesięcznym braniu bicalutamidu. Spadek z 4.04 ng/ml na 0.34 ng/ml. Ogólnie się cieszę. Zastanawiam się tylko, czy nie wpłynie to wyniki biopsji fuzyjnej, którą mam zaplanowaną na 21.03.2019,
Co o tym myślicie?
Pozdrawiam, Kaczor
zrobiłem sobie dzisiaj badanie PSA, po ponad półtora miesięcznym braniu bicalutamidu. Spadek z 4.04 ng/ml na 0.34 ng/ml. Ogólnie się cieszę. Zastanawiam się tylko, czy nie wpłynie to wyniki biopsji fuzyjnej, którą mam zaplanowaną na 21.03.2019,
Co o tym myślicie?
Pozdrawiam, Kaczor
Rocznik 1962.
PSA VIII 2013: 4.14, PSA VIII 2014: 4.44, PSA XI 2014: 4.44; PSA 28 III 2015 (po biopsji): 4.72
Biopsja prostaty: 17 III 2015:Opis makroskopowy:1. płat prawy 2. płat lewy
Rozpoznanie histopatologiczne
1)ADENOCARCINOMA PROSTATAE:Gleason scrore 7 (3+4)
Naciek raka o największym wymiarze do 8mm, widoczny w czterech wałeczkach (4/6), stanowi około 40% zbadanego materiału tkankowego. Nie stwierdzono inwazji nowotworowej przestrzeni okołonerwowych ani cech zajęcia tkanek okołosterczowych.
2)ADENOCARCINOMA PROSTATAE; Gleason scrore 7 (3+4)
Naciek raka o największym wymiarze do 4mm, widoczny w czterech wałeczkach (4/5), stanowi około 20% zbadanego materiału tkankowego. Nie stwierdzono inwazji nowotworowej przestrzeni okołonerwowych ani cech zajęcia tkanek okołosterczowych.
22.V.15 - RP
Histopatologia po operacji: Do badania nadesłano węzły chłonne zasłonowo biodrowe prawe - mikroskopowo widoczne 2 węzły chłonne bez zmian nowotworowych i zasłonowo biodrowe lewe - mikroskopowo widoczne 3 węzły chłonne bez zmian nowotworowych. Gruczoł krokowy z pęcherzykami nasiennymi. Wycinki do badania mikroskopowego pobrano z całości materiału. Mikroskopowo, w wycinkach z lewego płata nadesłanego stercza widoczne, ograniczone do miąższu narządu stosunkowo niewielkie ognisko nacieku gruczolakoraka (adenocacinoma infiltrans prostatae, Gleason 4+3=7). Linie cięcia operacyjnego bez zmian nowotworowych, odległe od nacieku raka o nie mniej niż 0.5 mm. Pęcherzyki nasienne obustronnie bez zmian nowotworowych. Guz o zaawansowaniu pT2a N0.
3 IX 15 PSA=0.036; 10 XI 15 PSA=0.057; 10 III 16 PSA=0.098, 16 VI 16 PSA=0.204, w terminie od 21 VII do 13 IX RT. 26 X 16 PSA=0.054, 14 XII 16 PSA=0.035, 16 III 17 PSA=0.065, 8 VI 17 PSA=0.167, 12 VI 17 PSA=0.020, 16 X 17 PSA=0.406, 18 XI 17 PSA=0.447, 5 I 18 PSA=0.637, 9 III 18 PSA=0.856, 21 VI 18 PSA=1.300, 13 IX 18 PSA=2.01, 31 XII 18 PSA=4.04, 2 I 19 bicalutamid apotex 50 mg; 21 II 19 PSA=0.34; 12 III 19 PSA=0.20, testosteron: 391 ng/dl; 30 IV 19 PSA=0.12; 17 VII 19 PSA=0.09; 29 XI 19 PSA=0.22; 17 I 20 PSA=0.24, testosteron: 392 ng/dl; 20 IV 20 PSA=0,51 testosteron: 386 ng/dl; 4 V 20 biculatamid 100 mg; 9 VI 20 PSA=0.42; 30 VII 20 PSA=0.54 testosteron: 397 ng/dl; 2 X 20 PSA=1.13 testosteron: 379 ng/dl; 31 X 20 PSA=1.53; 10 XII 20 Eligard 45, 12 XII 20 PSA=2.05, testosteron: 908 ng/dl; 12 II 21 PSA=0.83 testosteron: 9.84 ng/dl; 12 III 21 PSA=1.57; 12 IV 21 PSA=2.34, 12 V 21 PSA=3.04; 10 VI 21 Eligard 45; 24 VI 21 PSA=2.90 RTST jednorazowa na żebro lewe= 16 Gy; 6 VIII 21 PSA=3.47; 17 IX 21 PSA=6.43; 18 X 21 PSA=14; 2 XI 21 PSA=18; 16 XI 21 PSA=22
PSA VIII 2013: 4.14, PSA VIII 2014: 4.44, PSA XI 2014: 4.44; PSA 28 III 2015 (po biopsji): 4.72
Biopsja prostaty: 17 III 2015:Opis makroskopowy:1. płat prawy 2. płat lewy
Rozpoznanie histopatologiczne
1)ADENOCARCINOMA PROSTATAE:Gleason scrore 7 (3+4)
Naciek raka o największym wymiarze do 8mm, widoczny w czterech wałeczkach (4/6), stanowi około 40% zbadanego materiału tkankowego. Nie stwierdzono inwazji nowotworowej przestrzeni okołonerwowych ani cech zajęcia tkanek okołosterczowych.
2)ADENOCARCINOMA PROSTATAE; Gleason scrore 7 (3+4)
Naciek raka o największym wymiarze do 4mm, widoczny w czterech wałeczkach (4/5), stanowi około 20% zbadanego materiału tkankowego. Nie stwierdzono inwazji nowotworowej przestrzeni okołonerwowych ani cech zajęcia tkanek okołosterczowych.
22.V.15 - RP
Histopatologia po operacji: Do badania nadesłano węzły chłonne zasłonowo biodrowe prawe - mikroskopowo widoczne 2 węzły chłonne bez zmian nowotworowych i zasłonowo biodrowe lewe - mikroskopowo widoczne 3 węzły chłonne bez zmian nowotworowych. Gruczoł krokowy z pęcherzykami nasiennymi. Wycinki do badania mikroskopowego pobrano z całości materiału. Mikroskopowo, w wycinkach z lewego płata nadesłanego stercza widoczne, ograniczone do miąższu narządu stosunkowo niewielkie ognisko nacieku gruczolakoraka (adenocacinoma infiltrans prostatae, Gleason 4+3=7). Linie cięcia operacyjnego bez zmian nowotworowych, odległe od nacieku raka o nie mniej niż 0.5 mm. Pęcherzyki nasienne obustronnie bez zmian nowotworowych. Guz o zaawansowaniu pT2a N0.
3 IX 15 PSA=0.036; 10 XI 15 PSA=0.057; 10 III 16 PSA=0.098, 16 VI 16 PSA=0.204, w terminie od 21 VII do 13 IX RT. 26 X 16 PSA=0.054, 14 XII 16 PSA=0.035, 16 III 17 PSA=0.065, 8 VI 17 PSA=0.167, 12 VI 17 PSA=0.020, 16 X 17 PSA=0.406, 18 XI 17 PSA=0.447, 5 I 18 PSA=0.637, 9 III 18 PSA=0.856, 21 VI 18 PSA=1.300, 13 IX 18 PSA=2.01, 31 XII 18 PSA=4.04, 2 I 19 bicalutamid apotex 50 mg; 21 II 19 PSA=0.34; 12 III 19 PSA=0.20, testosteron: 391 ng/dl; 30 IV 19 PSA=0.12; 17 VII 19 PSA=0.09; 29 XI 19 PSA=0.22; 17 I 20 PSA=0.24, testosteron: 392 ng/dl; 20 IV 20 PSA=0,51 testosteron: 386 ng/dl; 4 V 20 biculatamid 100 mg; 9 VI 20 PSA=0.42; 30 VII 20 PSA=0.54 testosteron: 397 ng/dl; 2 X 20 PSA=1.13 testosteron: 379 ng/dl; 31 X 20 PSA=1.53; 10 XII 20 Eligard 45, 12 XII 20 PSA=2.05, testosteron: 908 ng/dl; 12 II 21 PSA=0.83 testosteron: 9.84 ng/dl; 12 III 21 PSA=1.57; 12 IV 21 PSA=2.34, 12 V 21 PSA=3.04; 10 VI 21 Eligard 45; 24 VI 21 PSA=2.90 RTST jednorazowa na żebro lewe= 16 Gy; 6 VIII 21 PSA=3.47; 17 IX 21 PSA=6.43; 18 X 21 PSA=14; 2 XI 21 PSA=18; 16 XI 21 PSA=22
- kaczor
- Posty: 145
- Rejestracja: 31 mar 2015, 15:40
- Blog: Wyświetl blog (0)
Re: 53l. PSA 4.44ng/ml BxGl.3+4cT2c RP pT2aN0 RT
autor: kemoturf » 21 lut 2019, 17:21
kaczor pisze:Zastanawiam się tylko, czy nie wpłynie to wyniki biopsji fuzyjnej, którą mam zaplanowaną na 21.03.2019.
Co o tym myślicie?
Znaczny spadek PSA, oznacza śmierć sporej grupy komórek nowotworowych na skutek blokady szlaku AR przez lek. W tym kontekście ma to znaczenie. Myślę, że przed biopsją celowe byłoby ponowne wykonanie MRI, aby wykonać biopsję fuzyjną na podstawie bieżących obrazów.
Ur. 1964. 03'2013 PSA - 5.07ng/ml; X'2013 - 12,06ng/ml, pierwsza biopsja negatywna; XI'2013 druga biopsja negatywna; V'2014 PSA - 52.06ng/ml; VI'2014 - trzecia biopsja, Adenocarcinoma solidum GS (5+5) w prawym płacie; VI'2014 TK, scyntygrafia, bez ognisk, RM 2cm zmiany NPL w strefie obwodowej prostaty w prawym płacie; koniec VI'2014 radykalna prostatektomia Adenocarcinoma GS 9 (4+5), komórki raka w naczyniach i nerwach, pT2b, margines ujemny 0,1mm; VIII'2014 PSA po operacji 7ng/ml; PET-CH - przerzuty do węzłów; IX'2014 - początek hormonoterapii Zoladex; X'2014 r IMRT węzłów w miednicy 50Gy 25 frakcji; XI'2014 PSA 0,04ng/ml, I'2015 PSA 0,04ng/ml, II'2015 PSA 0,03ng/ml, III'2015 PSA 0,02ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, V'2015 PSA 0,03ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, VII'2015 PSA<0,01ng/ml, IX'2015 PSA<0,01ng/ml, XI'2015 PSA<0,01ng/ml, XII'2015 PSA 0,002ng/ml, II'2016 PSA 0,005ng/ml, wit. C dożylnie 2x25g, IV'2016 PSA0.000 ng/ml, wit. C dożylnie 4x25g, V'2016 PSA 0.000ng/ml, VII'2016 wit. C dożylnie 4x25g, VIII'2016 PSA 0,000ng/ml, kontynuacja suplementacji i Zoladexu, XI'2016 0,000ng/ml, II'2017 0,000ng/ml, badanie CTC - 1350/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie, V'2017 0,000ng/ml, CTC - 300/ml, VIII'2017 0,000ng/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie, I 2018 CTC 1800/ml, III 2018 PSA 0,000ng/ml, Zoladex STOP, wlewy 4 x Artesunate i 2 x Salinomycyna, CTC 850/ml V 2018 PSA 0.000 ng/ml Testosteron 162 ng/dl, wlewy 2 x Artesunate i 4 x Salinomycyna, VIII 2018 PSA 0.002 ng/ml Testosteron 924 ng/dl, CTC 100/ml, 4 x Artesunate i 2 x Salinomycyna, XI 2018 PSA 0,029, I 2019 PSA 0,079, II 2019 PSA 0,092 - 11 mcy bez HT, II 2019 CT - brak podejrzanych ognisk, powiększona głowa trzustki 55x45, III 2019 PSA 0,186, V 2019 PSA 0,41, VI 2019 PSA 0,52, VI 2019 PET PSMA F18, wznowa 6 mm w loży po pęcherzyku nasiennym, SUV 2,2, IX 2019 PSA 0,88, Binabic, X 2019 PSA 0,26, sRT na zmianę z PET - 33,75Gy w 5 frakcjach, Binabic - stop, XII 2019 PSA 0,83, I 2020 PSA 1.38, II 2020 PSA 1.39, PET PSMA bez ognisk i przyczyn wzrostu PSA, III 2020 PSA 1.88, MRI bez ognisk nowotworowych, 1 IV 2020 Dipheriline, VI 2020, PSA <0,002, Testosteron 0,11 ng/ml, IX 2020 PSA 0,003, XI 6 wlewów kwasu salinomycyny, I 2021 PSA 0,002, III 2021 PSA 0,000, V 2021, resweratol, VI 2021 EGCG, Hydroxytyrozol, VI 2021 - III 2022 PSA 0,000, od II 2022 wlewy z salinomycyny i kurkuminy na przemian co 3 tygodnie, od IV 2022 bez HT, IX 2022 PSA 0,202, XI 2022 PSA 0,549, XII 2022 PSA 0,82 PET-PSMA wznowa w loży 5mm, bisko spojenia łonowego SUV max 15, II 2023 PSA 1,693, II 2023 sRT 36,25Gy w 5 dawkach, III 2023 początek wlewów salinomycyny i shogaolu, IV 2023 PSA 0,699, V 2023 PSA 0,386, VII 2023 PSA 0,261, IX 2023 PSA 0,205, XI 2023 PSA 0,199ng/ml
Mój wątek z forum
Mój wątek z forum
- kemoturf
- Posty: 6945
- Rejestracja: 12 wrz 2014, 16:20
- Blog: Wyświetl blog (0)
Re: 53l. PSA 4.44ng/ml BxGl.3+4cT2c RP pT2aN0 RT
autor: kaczor » 19 mar 2019, 21:19
Cześć,
12 marca 2019 robiłem kolejne badanie PSA. Spadek do 0.2 ng/ml.
Dodatkowo zbadałem też poziom testosteronu: 391 ng/dl.
Pozdrawiam, Kaczor
12 marca 2019 robiłem kolejne badanie PSA. Spadek do 0.2 ng/ml.
Dodatkowo zbadałem też poziom testosteronu: 391 ng/dl.
Pozdrawiam, Kaczor
Rocznik 1962.
PSA VIII 2013: 4.14, PSA VIII 2014: 4.44, PSA XI 2014: 4.44; PSA 28 III 2015 (po biopsji): 4.72
Biopsja prostaty: 17 III 2015:Opis makroskopowy:1. płat prawy 2. płat lewy
Rozpoznanie histopatologiczne
1)ADENOCARCINOMA PROSTATAE:Gleason scrore 7 (3+4)
Naciek raka o największym wymiarze do 8mm, widoczny w czterech wałeczkach (4/6), stanowi około 40% zbadanego materiału tkankowego. Nie stwierdzono inwazji nowotworowej przestrzeni okołonerwowych ani cech zajęcia tkanek okołosterczowych.
2)ADENOCARCINOMA PROSTATAE; Gleason scrore 7 (3+4)
Naciek raka o największym wymiarze do 4mm, widoczny w czterech wałeczkach (4/5), stanowi około 20% zbadanego materiału tkankowego. Nie stwierdzono inwazji nowotworowej przestrzeni okołonerwowych ani cech zajęcia tkanek okołosterczowych.
22.V.15 - RP
Histopatologia po operacji: Do badania nadesłano węzły chłonne zasłonowo biodrowe prawe - mikroskopowo widoczne 2 węzły chłonne bez zmian nowotworowych i zasłonowo biodrowe lewe - mikroskopowo widoczne 3 węzły chłonne bez zmian nowotworowych. Gruczoł krokowy z pęcherzykami nasiennymi. Wycinki do badania mikroskopowego pobrano z całości materiału. Mikroskopowo, w wycinkach z lewego płata nadesłanego stercza widoczne, ograniczone do miąższu narządu stosunkowo niewielkie ognisko nacieku gruczolakoraka (adenocacinoma infiltrans prostatae, Gleason 4+3=7). Linie cięcia operacyjnego bez zmian nowotworowych, odległe od nacieku raka o nie mniej niż 0.5 mm. Pęcherzyki nasienne obustronnie bez zmian nowotworowych. Guz o zaawansowaniu pT2a N0.
3 IX 15 PSA=0.036; 10 XI 15 PSA=0.057; 10 III 16 PSA=0.098, 16 VI 16 PSA=0.204, w terminie od 21 VII do 13 IX RT. 26 X 16 PSA=0.054, 14 XII 16 PSA=0.035, 16 III 17 PSA=0.065, 8 VI 17 PSA=0.167, 12 VI 17 PSA=0.020, 16 X 17 PSA=0.406, 18 XI 17 PSA=0.447, 5 I 18 PSA=0.637, 9 III 18 PSA=0.856, 21 VI 18 PSA=1.300, 13 IX 18 PSA=2.01, 31 XII 18 PSA=4.04, 2 I 19 bicalutamid apotex 50 mg; 21 II 19 PSA=0.34; 12 III 19 PSA=0.20, testosteron: 391 ng/dl; 30 IV 19 PSA=0.12; 17 VII 19 PSA=0.09; 29 XI 19 PSA=0.22; 17 I 20 PSA=0.24, testosteron: 392 ng/dl; 20 IV 20 PSA=0,51 testosteron: 386 ng/dl; 4 V 20 biculatamid 100 mg; 9 VI 20 PSA=0.42; 30 VII 20 PSA=0.54 testosteron: 397 ng/dl; 2 X 20 PSA=1.13 testosteron: 379 ng/dl; 31 X 20 PSA=1.53; 10 XII 20 Eligard 45, 12 XII 20 PSA=2.05, testosteron: 908 ng/dl; 12 II 21 PSA=0.83 testosteron: 9.84 ng/dl; 12 III 21 PSA=1.57; 12 IV 21 PSA=2.34, 12 V 21 PSA=3.04; 10 VI 21 Eligard 45; 24 VI 21 PSA=2.90 RTST jednorazowa na żebro lewe= 16 Gy; 6 VIII 21 PSA=3.47; 17 IX 21 PSA=6.43; 18 X 21 PSA=14; 2 XI 21 PSA=18; 16 XI 21 PSA=22
PSA VIII 2013: 4.14, PSA VIII 2014: 4.44, PSA XI 2014: 4.44; PSA 28 III 2015 (po biopsji): 4.72
Biopsja prostaty: 17 III 2015:Opis makroskopowy:1. płat prawy 2. płat lewy
Rozpoznanie histopatologiczne
1)ADENOCARCINOMA PROSTATAE:Gleason scrore 7 (3+4)
Naciek raka o największym wymiarze do 8mm, widoczny w czterech wałeczkach (4/6), stanowi około 40% zbadanego materiału tkankowego. Nie stwierdzono inwazji nowotworowej przestrzeni okołonerwowych ani cech zajęcia tkanek okołosterczowych.
2)ADENOCARCINOMA PROSTATAE; Gleason scrore 7 (3+4)
Naciek raka o największym wymiarze do 4mm, widoczny w czterech wałeczkach (4/5), stanowi około 20% zbadanego materiału tkankowego. Nie stwierdzono inwazji nowotworowej przestrzeni okołonerwowych ani cech zajęcia tkanek okołosterczowych.
22.V.15 - RP
Histopatologia po operacji: Do badania nadesłano węzły chłonne zasłonowo biodrowe prawe - mikroskopowo widoczne 2 węzły chłonne bez zmian nowotworowych i zasłonowo biodrowe lewe - mikroskopowo widoczne 3 węzły chłonne bez zmian nowotworowych. Gruczoł krokowy z pęcherzykami nasiennymi. Wycinki do badania mikroskopowego pobrano z całości materiału. Mikroskopowo, w wycinkach z lewego płata nadesłanego stercza widoczne, ograniczone do miąższu narządu stosunkowo niewielkie ognisko nacieku gruczolakoraka (adenocacinoma infiltrans prostatae, Gleason 4+3=7). Linie cięcia operacyjnego bez zmian nowotworowych, odległe od nacieku raka o nie mniej niż 0.5 mm. Pęcherzyki nasienne obustronnie bez zmian nowotworowych. Guz o zaawansowaniu pT2a N0.
3 IX 15 PSA=0.036; 10 XI 15 PSA=0.057; 10 III 16 PSA=0.098, 16 VI 16 PSA=0.204, w terminie od 21 VII do 13 IX RT. 26 X 16 PSA=0.054, 14 XII 16 PSA=0.035, 16 III 17 PSA=0.065, 8 VI 17 PSA=0.167, 12 VI 17 PSA=0.020, 16 X 17 PSA=0.406, 18 XI 17 PSA=0.447, 5 I 18 PSA=0.637, 9 III 18 PSA=0.856, 21 VI 18 PSA=1.300, 13 IX 18 PSA=2.01, 31 XII 18 PSA=4.04, 2 I 19 bicalutamid apotex 50 mg; 21 II 19 PSA=0.34; 12 III 19 PSA=0.20, testosteron: 391 ng/dl; 30 IV 19 PSA=0.12; 17 VII 19 PSA=0.09; 29 XI 19 PSA=0.22; 17 I 20 PSA=0.24, testosteron: 392 ng/dl; 20 IV 20 PSA=0,51 testosteron: 386 ng/dl; 4 V 20 biculatamid 100 mg; 9 VI 20 PSA=0.42; 30 VII 20 PSA=0.54 testosteron: 397 ng/dl; 2 X 20 PSA=1.13 testosteron: 379 ng/dl; 31 X 20 PSA=1.53; 10 XII 20 Eligard 45, 12 XII 20 PSA=2.05, testosteron: 908 ng/dl; 12 II 21 PSA=0.83 testosteron: 9.84 ng/dl; 12 III 21 PSA=1.57; 12 IV 21 PSA=2.34, 12 V 21 PSA=3.04; 10 VI 21 Eligard 45; 24 VI 21 PSA=2.90 RTST jednorazowa na żebro lewe= 16 Gy; 6 VIII 21 PSA=3.47; 17 IX 21 PSA=6.43; 18 X 21 PSA=14; 2 XI 21 PSA=18; 16 XI 21 PSA=22
- kaczor
- Posty: 145
- Rejestracja: 31 mar 2015, 15:40
- Blog: Wyświetl blog (0)
Re: 53l. PSA 4.44ng/ml BxGl.3+4cT2c RP pT2aN0 RT
autor: kemoturf » 20 mar 2019, 17:17
kaczor pisze:12 marca 2019 robiłem kolejne badanie PSA. Spadek do 0.2 ng/ml.
Spada, więc dobrze. Bicalutamid spełnia swoją rolę.
kaczor pisze:Dodatkowo zbadałem też poziom testosteronu: 391 ng/dl.
Testo niski na na Twój wiek, ale to też nienajgorzej dla samej sytuacji onkologicznej, dla zdrowia ogólnego niekoniecznie. Nie wiadomo co lepsze, ale chyba temat rakowy ważniejszy.
Ja, choć tylko 2 lata młodszy, miałem ostatnio ponad 1300 ng/dl, trochę ponad rok po odstawieniu HT, więc niektórzy mają problem w drogą stronę.
Można sobie uzupełnić testo, ale nie ma leków, które obniżają trochę.
Ur. 1964. 03'2013 PSA - 5.07ng/ml; X'2013 - 12,06ng/ml, pierwsza biopsja negatywna; XI'2013 druga biopsja negatywna; V'2014 PSA - 52.06ng/ml; VI'2014 - trzecia biopsja, Adenocarcinoma solidum GS (5+5) w prawym płacie; VI'2014 TK, scyntygrafia, bez ognisk, RM 2cm zmiany NPL w strefie obwodowej prostaty w prawym płacie; koniec VI'2014 radykalna prostatektomia Adenocarcinoma GS 9 (4+5), komórki raka w naczyniach i nerwach, pT2b, margines ujemny 0,1mm; VIII'2014 PSA po operacji 7ng/ml; PET-CH - przerzuty do węzłów; IX'2014 - początek hormonoterapii Zoladex; X'2014 r IMRT węzłów w miednicy 50Gy 25 frakcji; XI'2014 PSA 0,04ng/ml, I'2015 PSA 0,04ng/ml, II'2015 PSA 0,03ng/ml, III'2015 PSA 0,02ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, V'2015 PSA 0,03ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, VII'2015 PSA<0,01ng/ml, IX'2015 PSA<0,01ng/ml, XI'2015 PSA<0,01ng/ml, XII'2015 PSA 0,002ng/ml, II'2016 PSA 0,005ng/ml, wit. C dożylnie 2x25g, IV'2016 PSA0.000 ng/ml, wit. C dożylnie 4x25g, V'2016 PSA 0.000ng/ml, VII'2016 wit. C dożylnie 4x25g, VIII'2016 PSA 0,000ng/ml, kontynuacja suplementacji i Zoladexu, XI'2016 0,000ng/ml, II'2017 0,000ng/ml, badanie CTC - 1350/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie, V'2017 0,000ng/ml, CTC - 300/ml, VIII'2017 0,000ng/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie, I 2018 CTC 1800/ml, III 2018 PSA 0,000ng/ml, Zoladex STOP, wlewy 4 x Artesunate i 2 x Salinomycyna, CTC 850/ml V 2018 PSA 0.000 ng/ml Testosteron 162 ng/dl, wlewy 2 x Artesunate i 4 x Salinomycyna, VIII 2018 PSA 0.002 ng/ml Testosteron 924 ng/dl, CTC 100/ml, 4 x Artesunate i 2 x Salinomycyna, XI 2018 PSA 0,029, I 2019 PSA 0,079, II 2019 PSA 0,092 - 11 mcy bez HT, II 2019 CT - brak podejrzanych ognisk, powiększona głowa trzustki 55x45, III 2019 PSA 0,186, V 2019 PSA 0,41, VI 2019 PSA 0,52, VI 2019 PET PSMA F18, wznowa 6 mm w loży po pęcherzyku nasiennym, SUV 2,2, IX 2019 PSA 0,88, Binabic, X 2019 PSA 0,26, sRT na zmianę z PET - 33,75Gy w 5 frakcjach, Binabic - stop, XII 2019 PSA 0,83, I 2020 PSA 1.38, II 2020 PSA 1.39, PET PSMA bez ognisk i przyczyn wzrostu PSA, III 2020 PSA 1.88, MRI bez ognisk nowotworowych, 1 IV 2020 Dipheriline, VI 2020, PSA <0,002, Testosteron 0,11 ng/ml, IX 2020 PSA 0,003, XI 6 wlewów kwasu salinomycyny, I 2021 PSA 0,002, III 2021 PSA 0,000, V 2021, resweratol, VI 2021 EGCG, Hydroxytyrozol, VI 2021 - III 2022 PSA 0,000, od II 2022 wlewy z salinomycyny i kurkuminy na przemian co 3 tygodnie, od IV 2022 bez HT, IX 2022 PSA 0,202, XI 2022 PSA 0,549, XII 2022 PSA 0,82 PET-PSMA wznowa w loży 5mm, bisko spojenia łonowego SUV max 15, II 2023 PSA 1,693, II 2023 sRT 36,25Gy w 5 dawkach, III 2023 początek wlewów salinomycyny i shogaolu, IV 2023 PSA 0,699, V 2023 PSA 0,386, VII 2023 PSA 0,261, IX 2023 PSA 0,205, XI 2023 PSA 0,199ng/ml
Mój wątek z forum
Mój wątek z forum
- kemoturf
- Posty: 6945
- Rejestracja: 12 wrz 2014, 16:20
- Blog: Wyświetl blog (0)
Re: 53l. PSA 4.44ng/ml BxGl.3+4cT2c RP pT2aN0 RT
autor: kaczor » 07 kwie 2019, 12:00
Otrzymałem wyniki biopsji fuzyjnej. Nic :-(
Spróbuję wybrać się do dr Skonecznej, zobaczę jaką ona by miała koncepcję, co dalej robić. Mi już trochę ręce opadły. Na razie trzymam się biculamidu, w końcu już trochę pomógł.
Pozdrawiam, Kaczor
Spróbuję wybrać się do dr Skonecznej, zobaczę jaką ona by miała koncepcję, co dalej robić. Mi już trochę ręce opadły. Na razie trzymam się biculamidu, w końcu już trochę pomógł.
Pozdrawiam, Kaczor
Rocznik 1962.
PSA VIII 2013: 4.14, PSA VIII 2014: 4.44, PSA XI 2014: 4.44; PSA 28 III 2015 (po biopsji): 4.72
Biopsja prostaty: 17 III 2015:Opis makroskopowy:1. płat prawy 2. płat lewy
Rozpoznanie histopatologiczne
1)ADENOCARCINOMA PROSTATAE:Gleason scrore 7 (3+4)
Naciek raka o największym wymiarze do 8mm, widoczny w czterech wałeczkach (4/6), stanowi około 40% zbadanego materiału tkankowego. Nie stwierdzono inwazji nowotworowej przestrzeni okołonerwowych ani cech zajęcia tkanek okołosterczowych.
2)ADENOCARCINOMA PROSTATAE; Gleason scrore 7 (3+4)
Naciek raka o największym wymiarze do 4mm, widoczny w czterech wałeczkach (4/5), stanowi około 20% zbadanego materiału tkankowego. Nie stwierdzono inwazji nowotworowej przestrzeni okołonerwowych ani cech zajęcia tkanek okołosterczowych.
22.V.15 - RP
Histopatologia po operacji: Do badania nadesłano węzły chłonne zasłonowo biodrowe prawe - mikroskopowo widoczne 2 węzły chłonne bez zmian nowotworowych i zasłonowo biodrowe lewe - mikroskopowo widoczne 3 węzły chłonne bez zmian nowotworowych. Gruczoł krokowy z pęcherzykami nasiennymi. Wycinki do badania mikroskopowego pobrano z całości materiału. Mikroskopowo, w wycinkach z lewego płata nadesłanego stercza widoczne, ograniczone do miąższu narządu stosunkowo niewielkie ognisko nacieku gruczolakoraka (adenocacinoma infiltrans prostatae, Gleason 4+3=7). Linie cięcia operacyjnego bez zmian nowotworowych, odległe od nacieku raka o nie mniej niż 0.5 mm. Pęcherzyki nasienne obustronnie bez zmian nowotworowych. Guz o zaawansowaniu pT2a N0.
3 IX 15 PSA=0.036; 10 XI 15 PSA=0.057; 10 III 16 PSA=0.098, 16 VI 16 PSA=0.204, w terminie od 21 VII do 13 IX RT. 26 X 16 PSA=0.054, 14 XII 16 PSA=0.035, 16 III 17 PSA=0.065, 8 VI 17 PSA=0.167, 12 VI 17 PSA=0.020, 16 X 17 PSA=0.406, 18 XI 17 PSA=0.447, 5 I 18 PSA=0.637, 9 III 18 PSA=0.856, 21 VI 18 PSA=1.300, 13 IX 18 PSA=2.01, 31 XII 18 PSA=4.04, 2 I 19 bicalutamid apotex 50 mg; 21 II 19 PSA=0.34; 12 III 19 PSA=0.20, testosteron: 391 ng/dl; 30 IV 19 PSA=0.12; 17 VII 19 PSA=0.09; 29 XI 19 PSA=0.22; 17 I 20 PSA=0.24, testosteron: 392 ng/dl; 20 IV 20 PSA=0,51 testosteron: 386 ng/dl; 4 V 20 biculatamid 100 mg; 9 VI 20 PSA=0.42; 30 VII 20 PSA=0.54 testosteron: 397 ng/dl; 2 X 20 PSA=1.13 testosteron: 379 ng/dl; 31 X 20 PSA=1.53; 10 XII 20 Eligard 45, 12 XII 20 PSA=2.05, testosteron: 908 ng/dl; 12 II 21 PSA=0.83 testosteron: 9.84 ng/dl; 12 III 21 PSA=1.57; 12 IV 21 PSA=2.34, 12 V 21 PSA=3.04; 10 VI 21 Eligard 45; 24 VI 21 PSA=2.90 RTST jednorazowa na żebro lewe= 16 Gy; 6 VIII 21 PSA=3.47; 17 IX 21 PSA=6.43; 18 X 21 PSA=14; 2 XI 21 PSA=18; 16 XI 21 PSA=22
PSA VIII 2013: 4.14, PSA VIII 2014: 4.44, PSA XI 2014: 4.44; PSA 28 III 2015 (po biopsji): 4.72
Biopsja prostaty: 17 III 2015:Opis makroskopowy:1. płat prawy 2. płat lewy
Rozpoznanie histopatologiczne
1)ADENOCARCINOMA PROSTATAE:Gleason scrore 7 (3+4)
Naciek raka o największym wymiarze do 8mm, widoczny w czterech wałeczkach (4/6), stanowi około 40% zbadanego materiału tkankowego. Nie stwierdzono inwazji nowotworowej przestrzeni okołonerwowych ani cech zajęcia tkanek okołosterczowych.
2)ADENOCARCINOMA PROSTATAE; Gleason scrore 7 (3+4)
Naciek raka o największym wymiarze do 4mm, widoczny w czterech wałeczkach (4/5), stanowi około 20% zbadanego materiału tkankowego. Nie stwierdzono inwazji nowotworowej przestrzeni okołonerwowych ani cech zajęcia tkanek okołosterczowych.
22.V.15 - RP
Histopatologia po operacji: Do badania nadesłano węzły chłonne zasłonowo biodrowe prawe - mikroskopowo widoczne 2 węzły chłonne bez zmian nowotworowych i zasłonowo biodrowe lewe - mikroskopowo widoczne 3 węzły chłonne bez zmian nowotworowych. Gruczoł krokowy z pęcherzykami nasiennymi. Wycinki do badania mikroskopowego pobrano z całości materiału. Mikroskopowo, w wycinkach z lewego płata nadesłanego stercza widoczne, ograniczone do miąższu narządu stosunkowo niewielkie ognisko nacieku gruczolakoraka (adenocacinoma infiltrans prostatae, Gleason 4+3=7). Linie cięcia operacyjnego bez zmian nowotworowych, odległe od nacieku raka o nie mniej niż 0.5 mm. Pęcherzyki nasienne obustronnie bez zmian nowotworowych. Guz o zaawansowaniu pT2a N0.
3 IX 15 PSA=0.036; 10 XI 15 PSA=0.057; 10 III 16 PSA=0.098, 16 VI 16 PSA=0.204, w terminie od 21 VII do 13 IX RT. 26 X 16 PSA=0.054, 14 XII 16 PSA=0.035, 16 III 17 PSA=0.065, 8 VI 17 PSA=0.167, 12 VI 17 PSA=0.020, 16 X 17 PSA=0.406, 18 XI 17 PSA=0.447, 5 I 18 PSA=0.637, 9 III 18 PSA=0.856, 21 VI 18 PSA=1.300, 13 IX 18 PSA=2.01, 31 XII 18 PSA=4.04, 2 I 19 bicalutamid apotex 50 mg; 21 II 19 PSA=0.34; 12 III 19 PSA=0.20, testosteron: 391 ng/dl; 30 IV 19 PSA=0.12; 17 VII 19 PSA=0.09; 29 XI 19 PSA=0.22; 17 I 20 PSA=0.24, testosteron: 392 ng/dl; 20 IV 20 PSA=0,51 testosteron: 386 ng/dl; 4 V 20 biculatamid 100 mg; 9 VI 20 PSA=0.42; 30 VII 20 PSA=0.54 testosteron: 397 ng/dl; 2 X 20 PSA=1.13 testosteron: 379 ng/dl; 31 X 20 PSA=1.53; 10 XII 20 Eligard 45, 12 XII 20 PSA=2.05, testosteron: 908 ng/dl; 12 II 21 PSA=0.83 testosteron: 9.84 ng/dl; 12 III 21 PSA=1.57; 12 IV 21 PSA=2.34, 12 V 21 PSA=3.04; 10 VI 21 Eligard 45; 24 VI 21 PSA=2.90 RTST jednorazowa na żebro lewe= 16 Gy; 6 VIII 21 PSA=3.47; 17 IX 21 PSA=6.43; 18 X 21 PSA=14; 2 XI 21 PSA=18; 16 XI 21 PSA=22
- kaczor
- Posty: 145
- Rejestracja: 31 mar 2015, 15:40
- Blog: Wyświetl blog (0)
Re: 53l. PSA 4.44ng/ml BxGl.3+4cT2c RP pT2aN0 RT
autor: zosia bluszcz » 07 kwie 2019, 14:22
kaczor pisze:Otrzymałem wyniki biopsji fuzyjnej. Nic :-(
Czy moglbys wkleic jako zalącznik
a/ opis mpMRI
b/ histopatologię tego co pobrano?
- zosia bluszcz
- Posty: 11479
- Rejestracja: 13 cze 2009, 02:06
- Blog: Wyświetl blog (0)
Re: 53l. PSA 4.44ng/ml BxGl.3+4cT2c RP pT2aN0 RT
autor: kaczor » 07 kwie 2019, 19:38
Zosiu, jak tylko do mnie dotrze. Na razie tylko dostałem ustną informację, że nic nie znaleziono.
Rocznik 1962.
PSA VIII 2013: 4.14, PSA VIII 2014: 4.44, PSA XI 2014: 4.44; PSA 28 III 2015 (po biopsji): 4.72
Biopsja prostaty: 17 III 2015:Opis makroskopowy:1. płat prawy 2. płat lewy
Rozpoznanie histopatologiczne
1)ADENOCARCINOMA PROSTATAE:Gleason scrore 7 (3+4)
Naciek raka o największym wymiarze do 8mm, widoczny w czterech wałeczkach (4/6), stanowi około 40% zbadanego materiału tkankowego. Nie stwierdzono inwazji nowotworowej przestrzeni okołonerwowych ani cech zajęcia tkanek okołosterczowych.
2)ADENOCARCINOMA PROSTATAE; Gleason scrore 7 (3+4)
Naciek raka o największym wymiarze do 4mm, widoczny w czterech wałeczkach (4/5), stanowi około 20% zbadanego materiału tkankowego. Nie stwierdzono inwazji nowotworowej przestrzeni okołonerwowych ani cech zajęcia tkanek okołosterczowych.
22.V.15 - RP
Histopatologia po operacji: Do badania nadesłano węzły chłonne zasłonowo biodrowe prawe - mikroskopowo widoczne 2 węzły chłonne bez zmian nowotworowych i zasłonowo biodrowe lewe - mikroskopowo widoczne 3 węzły chłonne bez zmian nowotworowych. Gruczoł krokowy z pęcherzykami nasiennymi. Wycinki do badania mikroskopowego pobrano z całości materiału. Mikroskopowo, w wycinkach z lewego płata nadesłanego stercza widoczne, ograniczone do miąższu narządu stosunkowo niewielkie ognisko nacieku gruczolakoraka (adenocacinoma infiltrans prostatae, Gleason 4+3=7). Linie cięcia operacyjnego bez zmian nowotworowych, odległe od nacieku raka o nie mniej niż 0.5 mm. Pęcherzyki nasienne obustronnie bez zmian nowotworowych. Guz o zaawansowaniu pT2a N0.
3 IX 15 PSA=0.036; 10 XI 15 PSA=0.057; 10 III 16 PSA=0.098, 16 VI 16 PSA=0.204, w terminie od 21 VII do 13 IX RT. 26 X 16 PSA=0.054, 14 XII 16 PSA=0.035, 16 III 17 PSA=0.065, 8 VI 17 PSA=0.167, 12 VI 17 PSA=0.020, 16 X 17 PSA=0.406, 18 XI 17 PSA=0.447, 5 I 18 PSA=0.637, 9 III 18 PSA=0.856, 21 VI 18 PSA=1.300, 13 IX 18 PSA=2.01, 31 XII 18 PSA=4.04, 2 I 19 bicalutamid apotex 50 mg; 21 II 19 PSA=0.34; 12 III 19 PSA=0.20, testosteron: 391 ng/dl; 30 IV 19 PSA=0.12; 17 VII 19 PSA=0.09; 29 XI 19 PSA=0.22; 17 I 20 PSA=0.24, testosteron: 392 ng/dl; 20 IV 20 PSA=0,51 testosteron: 386 ng/dl; 4 V 20 biculatamid 100 mg; 9 VI 20 PSA=0.42; 30 VII 20 PSA=0.54 testosteron: 397 ng/dl; 2 X 20 PSA=1.13 testosteron: 379 ng/dl; 31 X 20 PSA=1.53; 10 XII 20 Eligard 45, 12 XII 20 PSA=2.05, testosteron: 908 ng/dl; 12 II 21 PSA=0.83 testosteron: 9.84 ng/dl; 12 III 21 PSA=1.57; 12 IV 21 PSA=2.34, 12 V 21 PSA=3.04; 10 VI 21 Eligard 45; 24 VI 21 PSA=2.90 RTST jednorazowa na żebro lewe= 16 Gy; 6 VIII 21 PSA=3.47; 17 IX 21 PSA=6.43; 18 X 21 PSA=14; 2 XI 21 PSA=18; 16 XI 21 PSA=22
PSA VIII 2013: 4.14, PSA VIII 2014: 4.44, PSA XI 2014: 4.44; PSA 28 III 2015 (po biopsji): 4.72
Biopsja prostaty: 17 III 2015:Opis makroskopowy:1. płat prawy 2. płat lewy
Rozpoznanie histopatologiczne
1)ADENOCARCINOMA PROSTATAE:Gleason scrore 7 (3+4)
Naciek raka o największym wymiarze do 8mm, widoczny w czterech wałeczkach (4/6), stanowi około 40% zbadanego materiału tkankowego. Nie stwierdzono inwazji nowotworowej przestrzeni okołonerwowych ani cech zajęcia tkanek okołosterczowych.
2)ADENOCARCINOMA PROSTATAE; Gleason scrore 7 (3+4)
Naciek raka o największym wymiarze do 4mm, widoczny w czterech wałeczkach (4/5), stanowi około 20% zbadanego materiału tkankowego. Nie stwierdzono inwazji nowotworowej przestrzeni okołonerwowych ani cech zajęcia tkanek okołosterczowych.
22.V.15 - RP
Histopatologia po operacji: Do badania nadesłano węzły chłonne zasłonowo biodrowe prawe - mikroskopowo widoczne 2 węzły chłonne bez zmian nowotworowych i zasłonowo biodrowe lewe - mikroskopowo widoczne 3 węzły chłonne bez zmian nowotworowych. Gruczoł krokowy z pęcherzykami nasiennymi. Wycinki do badania mikroskopowego pobrano z całości materiału. Mikroskopowo, w wycinkach z lewego płata nadesłanego stercza widoczne, ograniczone do miąższu narządu stosunkowo niewielkie ognisko nacieku gruczolakoraka (adenocacinoma infiltrans prostatae, Gleason 4+3=7). Linie cięcia operacyjnego bez zmian nowotworowych, odległe od nacieku raka o nie mniej niż 0.5 mm. Pęcherzyki nasienne obustronnie bez zmian nowotworowych. Guz o zaawansowaniu pT2a N0.
3 IX 15 PSA=0.036; 10 XI 15 PSA=0.057; 10 III 16 PSA=0.098, 16 VI 16 PSA=0.204, w terminie od 21 VII do 13 IX RT. 26 X 16 PSA=0.054, 14 XII 16 PSA=0.035, 16 III 17 PSA=0.065, 8 VI 17 PSA=0.167, 12 VI 17 PSA=0.020, 16 X 17 PSA=0.406, 18 XI 17 PSA=0.447, 5 I 18 PSA=0.637, 9 III 18 PSA=0.856, 21 VI 18 PSA=1.300, 13 IX 18 PSA=2.01, 31 XII 18 PSA=4.04, 2 I 19 bicalutamid apotex 50 mg; 21 II 19 PSA=0.34; 12 III 19 PSA=0.20, testosteron: 391 ng/dl; 30 IV 19 PSA=0.12; 17 VII 19 PSA=0.09; 29 XI 19 PSA=0.22; 17 I 20 PSA=0.24, testosteron: 392 ng/dl; 20 IV 20 PSA=0,51 testosteron: 386 ng/dl; 4 V 20 biculatamid 100 mg; 9 VI 20 PSA=0.42; 30 VII 20 PSA=0.54 testosteron: 397 ng/dl; 2 X 20 PSA=1.13 testosteron: 379 ng/dl; 31 X 20 PSA=1.53; 10 XII 20 Eligard 45, 12 XII 20 PSA=2.05, testosteron: 908 ng/dl; 12 II 21 PSA=0.83 testosteron: 9.84 ng/dl; 12 III 21 PSA=1.57; 12 IV 21 PSA=2.34, 12 V 21 PSA=3.04; 10 VI 21 Eligard 45; 24 VI 21 PSA=2.90 RTST jednorazowa na żebro lewe= 16 Gy; 6 VIII 21 PSA=3.47; 17 IX 21 PSA=6.43; 18 X 21 PSA=14; 2 XI 21 PSA=18; 16 XI 21 PSA=22
- kaczor
- Posty: 145
- Rejestracja: 31 mar 2015, 15:40
- Blog: Wyświetl blog (0)
53l. PSA4.44ng/mlBxGl.3+4cT2c RPGl.4+3pT2aN0>sRT>HT
autor: kaczor » 04 paź 2020, 12:45
Cześć, to znowu ja 
troche mnie nie było, ale nie znaczy to, że jest dobrze.
Jak widać w stopce, pierwsza dawka bicalutamidu pomogła, potem PSA zaczęło znowu rosnąć, zwiększenie dawki, chwilowy spadek i znowu wzrost.
W dodatku w ostatnich dwóch miesiącach dość szybki (moim zdaniem).
03.08.2020
MRI
W loży po prostatektomi ewidentnych zmian o charakterze wznowy w MR nie wykazano.
Obszar wzmocnienia po CM w rzucie zwieracza wewn. od strony tylnej nieco po prawej wlk. 12x10 mm - do oceny klinicznej.
Reszta w opisie OK. Wklej caly opis jako zalącznik, pls. -zb
Jutro widzę sie z lekarzem prowadzącym, jak myslicie, coś mu zasugerować związanego ze sposobem leczenia, jakieś pytania, które teraz warto zadać, ogólnie otwarty jestem na wszelkie sugestie.
Pozdrawiam, Kaczor
troche mnie nie było, ale nie znaczy to, że jest dobrze.
Jak widać w stopce, pierwsza dawka bicalutamidu pomogła, potem PSA zaczęło znowu rosnąć, zwiększenie dawki, chwilowy spadek i znowu wzrost.
W dodatku w ostatnich dwóch miesiącach dość szybki (moim zdaniem).
03.08.2020
MRI
W loży po prostatektomi ewidentnych zmian o charakterze wznowy w MR nie wykazano.
Obszar wzmocnienia po CM w rzucie zwieracza wewn. od strony tylnej nieco po prawej wlk. 12x10 mm - do oceny klinicznej.
Reszta w opisie OK. Wklej caly opis jako zalącznik, pls. -zb
Jutro widzę sie z lekarzem prowadzącym, jak myslicie, coś mu zasugerować związanego ze sposobem leczenia, jakieś pytania, które teraz warto zadać, ogólnie otwarty jestem na wszelkie sugestie.
Pozdrawiam, Kaczor
Rocznik 1962.
PSA VIII 2013: 4.14, PSA VIII 2014: 4.44, PSA XI 2014: 4.44; PSA 28 III 2015 (po biopsji): 4.72
Biopsja prostaty: 17 III 2015:Opis makroskopowy:1. płat prawy 2. płat lewy
Rozpoznanie histopatologiczne
1)ADENOCARCINOMA PROSTATAE:Gleason scrore 7 (3+4)
Naciek raka o największym wymiarze do 8mm, widoczny w czterech wałeczkach (4/6), stanowi około 40% zbadanego materiału tkankowego. Nie stwierdzono inwazji nowotworowej przestrzeni okołonerwowych ani cech zajęcia tkanek okołosterczowych.
2)ADENOCARCINOMA PROSTATAE; Gleason scrore 7 (3+4)
Naciek raka o największym wymiarze do 4mm, widoczny w czterech wałeczkach (4/5), stanowi około 20% zbadanego materiału tkankowego. Nie stwierdzono inwazji nowotworowej przestrzeni okołonerwowych ani cech zajęcia tkanek okołosterczowych.
22.V.15 - RP
Histopatologia po operacji: Do badania nadesłano węzły chłonne zasłonowo biodrowe prawe - mikroskopowo widoczne 2 węzły chłonne bez zmian nowotworowych i zasłonowo biodrowe lewe - mikroskopowo widoczne 3 węzły chłonne bez zmian nowotworowych. Gruczoł krokowy z pęcherzykami nasiennymi. Wycinki do badania mikroskopowego pobrano z całości materiału. Mikroskopowo, w wycinkach z lewego płata nadesłanego stercza widoczne, ograniczone do miąższu narządu stosunkowo niewielkie ognisko nacieku gruczolakoraka (adenocacinoma infiltrans prostatae, Gleason 4+3=7). Linie cięcia operacyjnego bez zmian nowotworowych, odległe od nacieku raka o nie mniej niż 0.5 mm. Pęcherzyki nasienne obustronnie bez zmian nowotworowych. Guz o zaawansowaniu pT2a N0.
3 IX 15 PSA=0.036; 10 XI 15 PSA=0.057; 10 III 16 PSA=0.098, 16 VI 16 PSA=0.204, w terminie od 21 VII do 13 IX RT. 26 X 16 PSA=0.054, 14 XII 16 PSA=0.035, 16 III 17 PSA=0.065, 8 VI 17 PSA=0.167, 12 VI 17 PSA=0.020, 16 X 17 PSA=0.406, 18 XI 17 PSA=0.447, 5 I 18 PSA=0.637, 9 III 18 PSA=0.856, 21 VI 18 PSA=1.300, 13 IX 18 PSA=2.01, 31 XII 18 PSA=4.04, 2 I 19 bicalutamid apotex 50 mg; 21 II 19 PSA=0.34; 12 III 19 PSA=0.20, testosteron: 391 ng/dl; 30 IV 19 PSA=0.12; 17 VII 19 PSA=0.09; 29 XI 19 PSA=0.22; 17 I 20 PSA=0.24, testosteron: 392 ng/dl; 20 IV 20 PSA=0,51 testosteron: 386 ng/dl; 4 V 20 biculatamid 100 mg; 9 VI 20 PSA=0.42; 30 VII 20 PSA=0.54 testosteron: 397 ng/dl; 2 X 20 PSA=1.13 testosteron: 379 ng/dl; 31 X 20 PSA=1.53; 10 XII 20 Eligard 45, 12 XII 20 PSA=2.05, testosteron: 908 ng/dl; 12 II 21 PSA=0.83 testosteron: 9.84 ng/dl; 12 III 21 PSA=1.57; 12 IV 21 PSA=2.34, 12 V 21 PSA=3.04; 10 VI 21 Eligard 45; 24 VI 21 PSA=2.90 RTST jednorazowa na żebro lewe= 16 Gy; 6 VIII 21 PSA=3.47; 17 IX 21 PSA=6.43; 18 X 21 PSA=14; 2 XI 21 PSA=18; 16 XI 21 PSA=22
PSA VIII 2013: 4.14, PSA VIII 2014: 4.44, PSA XI 2014: 4.44; PSA 28 III 2015 (po biopsji): 4.72
Biopsja prostaty: 17 III 2015:Opis makroskopowy:1. płat prawy 2. płat lewy
Rozpoznanie histopatologiczne
1)ADENOCARCINOMA PROSTATAE:Gleason scrore 7 (3+4)
Naciek raka o największym wymiarze do 8mm, widoczny w czterech wałeczkach (4/6), stanowi około 40% zbadanego materiału tkankowego. Nie stwierdzono inwazji nowotworowej przestrzeni okołonerwowych ani cech zajęcia tkanek okołosterczowych.
2)ADENOCARCINOMA PROSTATAE; Gleason scrore 7 (3+4)
Naciek raka o największym wymiarze do 4mm, widoczny w czterech wałeczkach (4/5), stanowi około 20% zbadanego materiału tkankowego. Nie stwierdzono inwazji nowotworowej przestrzeni okołonerwowych ani cech zajęcia tkanek okołosterczowych.
22.V.15 - RP
Histopatologia po operacji: Do badania nadesłano węzły chłonne zasłonowo biodrowe prawe - mikroskopowo widoczne 2 węzły chłonne bez zmian nowotworowych i zasłonowo biodrowe lewe - mikroskopowo widoczne 3 węzły chłonne bez zmian nowotworowych. Gruczoł krokowy z pęcherzykami nasiennymi. Wycinki do badania mikroskopowego pobrano z całości materiału. Mikroskopowo, w wycinkach z lewego płata nadesłanego stercza widoczne, ograniczone do miąższu narządu stosunkowo niewielkie ognisko nacieku gruczolakoraka (adenocacinoma infiltrans prostatae, Gleason 4+3=7). Linie cięcia operacyjnego bez zmian nowotworowych, odległe od nacieku raka o nie mniej niż 0.5 mm. Pęcherzyki nasienne obustronnie bez zmian nowotworowych. Guz o zaawansowaniu pT2a N0.
3 IX 15 PSA=0.036; 10 XI 15 PSA=0.057; 10 III 16 PSA=0.098, 16 VI 16 PSA=0.204, w terminie od 21 VII do 13 IX RT. 26 X 16 PSA=0.054, 14 XII 16 PSA=0.035, 16 III 17 PSA=0.065, 8 VI 17 PSA=0.167, 12 VI 17 PSA=0.020, 16 X 17 PSA=0.406, 18 XI 17 PSA=0.447, 5 I 18 PSA=0.637, 9 III 18 PSA=0.856, 21 VI 18 PSA=1.300, 13 IX 18 PSA=2.01, 31 XII 18 PSA=4.04, 2 I 19 bicalutamid apotex 50 mg; 21 II 19 PSA=0.34; 12 III 19 PSA=0.20, testosteron: 391 ng/dl; 30 IV 19 PSA=0.12; 17 VII 19 PSA=0.09; 29 XI 19 PSA=0.22; 17 I 20 PSA=0.24, testosteron: 392 ng/dl; 20 IV 20 PSA=0,51 testosteron: 386 ng/dl; 4 V 20 biculatamid 100 mg; 9 VI 20 PSA=0.42; 30 VII 20 PSA=0.54 testosteron: 397 ng/dl; 2 X 20 PSA=1.13 testosteron: 379 ng/dl; 31 X 20 PSA=1.53; 10 XII 20 Eligard 45, 12 XII 20 PSA=2.05, testosteron: 908 ng/dl; 12 II 21 PSA=0.83 testosteron: 9.84 ng/dl; 12 III 21 PSA=1.57; 12 IV 21 PSA=2.34, 12 V 21 PSA=3.04; 10 VI 21 Eligard 45; 24 VI 21 PSA=2.90 RTST jednorazowa na żebro lewe= 16 Gy; 6 VIII 21 PSA=3.47; 17 IX 21 PSA=6.43; 18 X 21 PSA=14; 2 XI 21 PSA=18; 16 XI 21 PSA=22
- kaczor
- Posty: 145
- Rejestracja: 31 mar 2015, 15:40
- Blog: Wyświetl blog (0)
Re: 53l. PSA4.44ng/mlBxGl.3+4cT2c RPGl.4+3pT2aN0>sRT>HT
autor: stanis » 04 paź 2020, 16:43
kaczor pisze:Jutro widzę sie z lekarzem prowadzącym, jak myslicie, coś mu zasugerować związanego ze sposobem leczenia, jakieś pytania, które teraz warto zadać, ogólnie otwarty jestem na wszelkie sugestie.
Badanie RM jest ograniczone do miednicy, domagaj się badania PET, który może pokazać ew. przerzuty w innych miejscach poza miednicą.
r. 1950; 2013.09 PSA=6,7; 2013.12-Biopsja: pobrano 14 bioptatów, w 1-nym CaP, Gleason (3+4); 2013.02-Scyntygr.OK, CT -OK; 2014.03-RP Gleason (3+3); T2N0M0; 2014.05-PSA=0,003; 2014.08-PSA=0,002; 2014.08 - 1-sza uretrotomia; 2014.11 - PSA=0,013 ng/ml, 2-ga uretrotomia-2014.12; 2014.12 PSA=0,016ng/ml; 2015.03 PSA=0,019ng/ml; 2015.05 PSA=0,023; 2015.07 PSA=0,028; 2015.08 PSA=0,030 ng/ml; 2015.10 PSA=0,044 ng/ml; 2016.01 PSA=0,050 ng/ml; 2016.04 PSA=0,056 ng/ml; 2016.05 PSA=0,061 ng/ml; 08.2016 PSA=0,069 ng/ml; 11.2016 PSA=0,066 ng/ml; 01.2017 PSA=0,088 ng/ml; 05.2017 PSA=0,098 ng/ml; 09.2017 PSA=0,106 ng/ml; 12.2017 PSA=0,142 ng/ml; 03.2018 PSA=0,182 ng/ml
XII 2017 - powtórne badanie hist-pat operacyjny: GL=3+4, nwt w wielu miejscach GK także podtorebkowo, marginesy zbyt wąskie (+), pęcherzyki,+ nasieniowody bez nacieku.
IV-V 2018 tomoRT 10-70 Gy, PSA przed RT 0,191 ng/ml
V.2018 PSA = 0,056 ng/ml; VI.2018 PSA = 0,039 ng/ml; VIII.2018 PSA = 0,023 ng/ml; XI.2018 PSA = 0,013 ng/ml; II.2019 PSA=0,012 ng/ml; VIII.2019 PSA=0,002 ng/ml, XI.2019 - koagulacja krwawiących naczyń jako skutek TomoRT ; II.2020 PSA=0,004 ng/ml ; X.2020 PSA=0,007 ng/ml; II.2021 PSA=0,010 ng/ml; X.2021 PSA=0,011ng/ml; I.2022 PSA=0,006 ng/ml; X.2022 PSA=0,008 ng/ml; VI.2023 PSA=0,012 ng/ml
________________________________________________
Take care of your body, it's the only place you have to live in!
XII 2017 - powtórne badanie hist-pat operacyjny: GL=3+4, nwt w wielu miejscach GK także podtorebkowo, marginesy zbyt wąskie (+), pęcherzyki,+ nasieniowody bez nacieku.
IV-V 2018 tomoRT 10-70 Gy, PSA przed RT 0,191 ng/ml
V.2018 PSA = 0,056 ng/ml; VI.2018 PSA = 0,039 ng/ml; VIII.2018 PSA = 0,023 ng/ml; XI.2018 PSA = 0,013 ng/ml; II.2019 PSA=0,012 ng/ml; VIII.2019 PSA=0,002 ng/ml, XI.2019 - koagulacja krwawiących naczyń jako skutek TomoRT ; II.2020 PSA=0,004 ng/ml ; X.2020 PSA=0,007 ng/ml; II.2021 PSA=0,010 ng/ml; X.2021 PSA=0,011ng/ml; I.2022 PSA=0,006 ng/ml; X.2022 PSA=0,008 ng/ml; VI.2023 PSA=0,012 ng/ml
________________________________________________
Take care of your body, it's the only place you have to live in!
- stanis
- Posty: 3920
- Rejestracja: 10 sie 2014, 12:51
- Lokalizacja: Śląsk
- Blog: Wyświetl blog (2)
Re: 53l. PSA4.44ng/mlBxGl.3+4cT2c RPGl.4+3pT2aN0>sRT>HT
autor: kaczor » 04 paź 2020, 17:16
Pozdrawiam, Kaczor
Nie masz wymaganych uprawnień, aby zobaczyć pliki załączone do tego posta.
Rocznik 1962.
PSA VIII 2013: 4.14, PSA VIII 2014: 4.44, PSA XI 2014: 4.44; PSA 28 III 2015 (po biopsji): 4.72
Biopsja prostaty: 17 III 2015:Opis makroskopowy:1. płat prawy 2. płat lewy
Rozpoznanie histopatologiczne
1)ADENOCARCINOMA PROSTATAE:Gleason scrore 7 (3+4)
Naciek raka o największym wymiarze do 8mm, widoczny w czterech wałeczkach (4/6), stanowi około 40% zbadanego materiału tkankowego. Nie stwierdzono inwazji nowotworowej przestrzeni okołonerwowych ani cech zajęcia tkanek okołosterczowych.
2)ADENOCARCINOMA PROSTATAE; Gleason scrore 7 (3+4)
Naciek raka o największym wymiarze do 4mm, widoczny w czterech wałeczkach (4/5), stanowi około 20% zbadanego materiału tkankowego. Nie stwierdzono inwazji nowotworowej przestrzeni okołonerwowych ani cech zajęcia tkanek okołosterczowych.
22.V.15 - RP
Histopatologia po operacji: Do badania nadesłano węzły chłonne zasłonowo biodrowe prawe - mikroskopowo widoczne 2 węzły chłonne bez zmian nowotworowych i zasłonowo biodrowe lewe - mikroskopowo widoczne 3 węzły chłonne bez zmian nowotworowych. Gruczoł krokowy z pęcherzykami nasiennymi. Wycinki do badania mikroskopowego pobrano z całości materiału. Mikroskopowo, w wycinkach z lewego płata nadesłanego stercza widoczne, ograniczone do miąższu narządu stosunkowo niewielkie ognisko nacieku gruczolakoraka (adenocacinoma infiltrans prostatae, Gleason 4+3=7). Linie cięcia operacyjnego bez zmian nowotworowych, odległe od nacieku raka o nie mniej niż 0.5 mm. Pęcherzyki nasienne obustronnie bez zmian nowotworowych. Guz o zaawansowaniu pT2a N0.
3 IX 15 PSA=0.036; 10 XI 15 PSA=0.057; 10 III 16 PSA=0.098, 16 VI 16 PSA=0.204, w terminie od 21 VII do 13 IX RT. 26 X 16 PSA=0.054, 14 XII 16 PSA=0.035, 16 III 17 PSA=0.065, 8 VI 17 PSA=0.167, 12 VI 17 PSA=0.020, 16 X 17 PSA=0.406, 18 XI 17 PSA=0.447, 5 I 18 PSA=0.637, 9 III 18 PSA=0.856, 21 VI 18 PSA=1.300, 13 IX 18 PSA=2.01, 31 XII 18 PSA=4.04, 2 I 19 bicalutamid apotex 50 mg; 21 II 19 PSA=0.34; 12 III 19 PSA=0.20, testosteron: 391 ng/dl; 30 IV 19 PSA=0.12; 17 VII 19 PSA=0.09; 29 XI 19 PSA=0.22; 17 I 20 PSA=0.24, testosteron: 392 ng/dl; 20 IV 20 PSA=0,51 testosteron: 386 ng/dl; 4 V 20 biculatamid 100 mg; 9 VI 20 PSA=0.42; 30 VII 20 PSA=0.54 testosteron: 397 ng/dl; 2 X 20 PSA=1.13 testosteron: 379 ng/dl; 31 X 20 PSA=1.53; 10 XII 20 Eligard 45, 12 XII 20 PSA=2.05, testosteron: 908 ng/dl; 12 II 21 PSA=0.83 testosteron: 9.84 ng/dl; 12 III 21 PSA=1.57; 12 IV 21 PSA=2.34, 12 V 21 PSA=3.04; 10 VI 21 Eligard 45; 24 VI 21 PSA=2.90 RTST jednorazowa na żebro lewe= 16 Gy; 6 VIII 21 PSA=3.47; 17 IX 21 PSA=6.43; 18 X 21 PSA=14; 2 XI 21 PSA=18; 16 XI 21 PSA=22
PSA VIII 2013: 4.14, PSA VIII 2014: 4.44, PSA XI 2014: 4.44; PSA 28 III 2015 (po biopsji): 4.72
Biopsja prostaty: 17 III 2015:Opis makroskopowy:1. płat prawy 2. płat lewy
Rozpoznanie histopatologiczne
1)ADENOCARCINOMA PROSTATAE:Gleason scrore 7 (3+4)
Naciek raka o największym wymiarze do 8mm, widoczny w czterech wałeczkach (4/6), stanowi około 40% zbadanego materiału tkankowego. Nie stwierdzono inwazji nowotworowej przestrzeni okołonerwowych ani cech zajęcia tkanek okołosterczowych.
2)ADENOCARCINOMA PROSTATAE; Gleason scrore 7 (3+4)
Naciek raka o największym wymiarze do 4mm, widoczny w czterech wałeczkach (4/5), stanowi około 20% zbadanego materiału tkankowego. Nie stwierdzono inwazji nowotworowej przestrzeni okołonerwowych ani cech zajęcia tkanek okołosterczowych.
22.V.15 - RP
Histopatologia po operacji: Do badania nadesłano węzły chłonne zasłonowo biodrowe prawe - mikroskopowo widoczne 2 węzły chłonne bez zmian nowotworowych i zasłonowo biodrowe lewe - mikroskopowo widoczne 3 węzły chłonne bez zmian nowotworowych. Gruczoł krokowy z pęcherzykami nasiennymi. Wycinki do badania mikroskopowego pobrano z całości materiału. Mikroskopowo, w wycinkach z lewego płata nadesłanego stercza widoczne, ograniczone do miąższu narządu stosunkowo niewielkie ognisko nacieku gruczolakoraka (adenocacinoma infiltrans prostatae, Gleason 4+3=7). Linie cięcia operacyjnego bez zmian nowotworowych, odległe od nacieku raka o nie mniej niż 0.5 mm. Pęcherzyki nasienne obustronnie bez zmian nowotworowych. Guz o zaawansowaniu pT2a N0.
3 IX 15 PSA=0.036; 10 XI 15 PSA=0.057; 10 III 16 PSA=0.098, 16 VI 16 PSA=0.204, w terminie od 21 VII do 13 IX RT. 26 X 16 PSA=0.054, 14 XII 16 PSA=0.035, 16 III 17 PSA=0.065, 8 VI 17 PSA=0.167, 12 VI 17 PSA=0.020, 16 X 17 PSA=0.406, 18 XI 17 PSA=0.447, 5 I 18 PSA=0.637, 9 III 18 PSA=0.856, 21 VI 18 PSA=1.300, 13 IX 18 PSA=2.01, 31 XII 18 PSA=4.04, 2 I 19 bicalutamid apotex 50 mg; 21 II 19 PSA=0.34; 12 III 19 PSA=0.20, testosteron: 391 ng/dl; 30 IV 19 PSA=0.12; 17 VII 19 PSA=0.09; 29 XI 19 PSA=0.22; 17 I 20 PSA=0.24, testosteron: 392 ng/dl; 20 IV 20 PSA=0,51 testosteron: 386 ng/dl; 4 V 20 biculatamid 100 mg; 9 VI 20 PSA=0.42; 30 VII 20 PSA=0.54 testosteron: 397 ng/dl; 2 X 20 PSA=1.13 testosteron: 379 ng/dl; 31 X 20 PSA=1.53; 10 XII 20 Eligard 45, 12 XII 20 PSA=2.05, testosteron: 908 ng/dl; 12 II 21 PSA=0.83 testosteron: 9.84 ng/dl; 12 III 21 PSA=1.57; 12 IV 21 PSA=2.34, 12 V 21 PSA=3.04; 10 VI 21 Eligard 45; 24 VI 21 PSA=2.90 RTST jednorazowa na żebro lewe= 16 Gy; 6 VIII 21 PSA=3.47; 17 IX 21 PSA=6.43; 18 X 21 PSA=14; 2 XI 21 PSA=18; 16 XI 21 PSA=22
- kaczor
- Posty: 145
- Rejestracja: 31 mar 2015, 15:40
- Blog: Wyświetl blog (0)
Re: 53l. PSA4.44ng/mlBxGl.3+4cT2c RPGl.4+3pT2aN0>sRT>HT
autor: kaczor » 14 paź 2020, 07:57
stanis pisze:Badanie RM jest ograniczone do miednicy, domagaj się badania PET, który może pokazać ew. przerzuty w innych miejscach poza miednicą.
Dostałem skierowanie na PET PSMA.
W Gliwicach termin na luty 2021, w Warszawie 1.5 miesiąca (mniej wiecej) oczekiwania. Złożyłem skierowanie w W-wie, czekam na kwalifikację.
Pozdrawiam, Kaczor
Rocznik 1962.
PSA VIII 2013: 4.14, PSA VIII 2014: 4.44, PSA XI 2014: 4.44; PSA 28 III 2015 (po biopsji): 4.72
Biopsja prostaty: 17 III 2015:Opis makroskopowy:1. płat prawy 2. płat lewy
Rozpoznanie histopatologiczne
1)ADENOCARCINOMA PROSTATAE:Gleason scrore 7 (3+4)
Naciek raka o największym wymiarze do 8mm, widoczny w czterech wałeczkach (4/6), stanowi około 40% zbadanego materiału tkankowego. Nie stwierdzono inwazji nowotworowej przestrzeni okołonerwowych ani cech zajęcia tkanek okołosterczowych.
2)ADENOCARCINOMA PROSTATAE; Gleason scrore 7 (3+4)
Naciek raka o największym wymiarze do 4mm, widoczny w czterech wałeczkach (4/5), stanowi około 20% zbadanego materiału tkankowego. Nie stwierdzono inwazji nowotworowej przestrzeni okołonerwowych ani cech zajęcia tkanek okołosterczowych.
22.V.15 - RP
Histopatologia po operacji: Do badania nadesłano węzły chłonne zasłonowo biodrowe prawe - mikroskopowo widoczne 2 węzły chłonne bez zmian nowotworowych i zasłonowo biodrowe lewe - mikroskopowo widoczne 3 węzły chłonne bez zmian nowotworowych. Gruczoł krokowy z pęcherzykami nasiennymi. Wycinki do badania mikroskopowego pobrano z całości materiału. Mikroskopowo, w wycinkach z lewego płata nadesłanego stercza widoczne, ograniczone do miąższu narządu stosunkowo niewielkie ognisko nacieku gruczolakoraka (adenocacinoma infiltrans prostatae, Gleason 4+3=7). Linie cięcia operacyjnego bez zmian nowotworowych, odległe od nacieku raka o nie mniej niż 0.5 mm. Pęcherzyki nasienne obustronnie bez zmian nowotworowych. Guz o zaawansowaniu pT2a N0.
3 IX 15 PSA=0.036; 10 XI 15 PSA=0.057; 10 III 16 PSA=0.098, 16 VI 16 PSA=0.204, w terminie od 21 VII do 13 IX RT. 26 X 16 PSA=0.054, 14 XII 16 PSA=0.035, 16 III 17 PSA=0.065, 8 VI 17 PSA=0.167, 12 VI 17 PSA=0.020, 16 X 17 PSA=0.406, 18 XI 17 PSA=0.447, 5 I 18 PSA=0.637, 9 III 18 PSA=0.856, 21 VI 18 PSA=1.300, 13 IX 18 PSA=2.01, 31 XII 18 PSA=4.04, 2 I 19 bicalutamid apotex 50 mg; 21 II 19 PSA=0.34; 12 III 19 PSA=0.20, testosteron: 391 ng/dl; 30 IV 19 PSA=0.12; 17 VII 19 PSA=0.09; 29 XI 19 PSA=0.22; 17 I 20 PSA=0.24, testosteron: 392 ng/dl; 20 IV 20 PSA=0,51 testosteron: 386 ng/dl; 4 V 20 biculatamid 100 mg; 9 VI 20 PSA=0.42; 30 VII 20 PSA=0.54 testosteron: 397 ng/dl; 2 X 20 PSA=1.13 testosteron: 379 ng/dl; 31 X 20 PSA=1.53; 10 XII 20 Eligard 45, 12 XII 20 PSA=2.05, testosteron: 908 ng/dl; 12 II 21 PSA=0.83 testosteron: 9.84 ng/dl; 12 III 21 PSA=1.57; 12 IV 21 PSA=2.34, 12 V 21 PSA=3.04; 10 VI 21 Eligard 45; 24 VI 21 PSA=2.90 RTST jednorazowa na żebro lewe= 16 Gy; 6 VIII 21 PSA=3.47; 17 IX 21 PSA=6.43; 18 X 21 PSA=14; 2 XI 21 PSA=18; 16 XI 21 PSA=22
PSA VIII 2013: 4.14, PSA VIII 2014: 4.44, PSA XI 2014: 4.44; PSA 28 III 2015 (po biopsji): 4.72
Biopsja prostaty: 17 III 2015:Opis makroskopowy:1. płat prawy 2. płat lewy
Rozpoznanie histopatologiczne
1)ADENOCARCINOMA PROSTATAE:Gleason scrore 7 (3+4)
Naciek raka o największym wymiarze do 8mm, widoczny w czterech wałeczkach (4/6), stanowi około 40% zbadanego materiału tkankowego. Nie stwierdzono inwazji nowotworowej przestrzeni okołonerwowych ani cech zajęcia tkanek okołosterczowych.
2)ADENOCARCINOMA PROSTATAE; Gleason scrore 7 (3+4)
Naciek raka o największym wymiarze do 4mm, widoczny w czterech wałeczkach (4/5), stanowi około 20% zbadanego materiału tkankowego. Nie stwierdzono inwazji nowotworowej przestrzeni okołonerwowych ani cech zajęcia tkanek okołosterczowych.
22.V.15 - RP
Histopatologia po operacji: Do badania nadesłano węzły chłonne zasłonowo biodrowe prawe - mikroskopowo widoczne 2 węzły chłonne bez zmian nowotworowych i zasłonowo biodrowe lewe - mikroskopowo widoczne 3 węzły chłonne bez zmian nowotworowych. Gruczoł krokowy z pęcherzykami nasiennymi. Wycinki do badania mikroskopowego pobrano z całości materiału. Mikroskopowo, w wycinkach z lewego płata nadesłanego stercza widoczne, ograniczone do miąższu narządu stosunkowo niewielkie ognisko nacieku gruczolakoraka (adenocacinoma infiltrans prostatae, Gleason 4+3=7). Linie cięcia operacyjnego bez zmian nowotworowych, odległe od nacieku raka o nie mniej niż 0.5 mm. Pęcherzyki nasienne obustronnie bez zmian nowotworowych. Guz o zaawansowaniu pT2a N0.
3 IX 15 PSA=0.036; 10 XI 15 PSA=0.057; 10 III 16 PSA=0.098, 16 VI 16 PSA=0.204, w terminie od 21 VII do 13 IX RT. 26 X 16 PSA=0.054, 14 XII 16 PSA=0.035, 16 III 17 PSA=0.065, 8 VI 17 PSA=0.167, 12 VI 17 PSA=0.020, 16 X 17 PSA=0.406, 18 XI 17 PSA=0.447, 5 I 18 PSA=0.637, 9 III 18 PSA=0.856, 21 VI 18 PSA=1.300, 13 IX 18 PSA=2.01, 31 XII 18 PSA=4.04, 2 I 19 bicalutamid apotex 50 mg; 21 II 19 PSA=0.34; 12 III 19 PSA=0.20, testosteron: 391 ng/dl; 30 IV 19 PSA=0.12; 17 VII 19 PSA=0.09; 29 XI 19 PSA=0.22; 17 I 20 PSA=0.24, testosteron: 392 ng/dl; 20 IV 20 PSA=0,51 testosteron: 386 ng/dl; 4 V 20 biculatamid 100 mg; 9 VI 20 PSA=0.42; 30 VII 20 PSA=0.54 testosteron: 397 ng/dl; 2 X 20 PSA=1.13 testosteron: 379 ng/dl; 31 X 20 PSA=1.53; 10 XII 20 Eligard 45, 12 XII 20 PSA=2.05, testosteron: 908 ng/dl; 12 II 21 PSA=0.83 testosteron: 9.84 ng/dl; 12 III 21 PSA=1.57; 12 IV 21 PSA=2.34, 12 V 21 PSA=3.04; 10 VI 21 Eligard 45; 24 VI 21 PSA=2.90 RTST jednorazowa na żebro lewe= 16 Gy; 6 VIII 21 PSA=3.47; 17 IX 21 PSA=6.43; 18 X 21 PSA=14; 2 XI 21 PSA=18; 16 XI 21 PSA=22
- kaczor
- Posty: 145
- Rejestracja: 31 mar 2015, 15:40
- Blog: Wyświetl blog (0)
Re: 53l. PSA4.44ng/mlBxGl.3+4cT2c RPGl.4+3pT2aN0>sRT>HT
autor: kemoturf » 14 paź 2020, 10:46
Możesz zapytać w ŚCO Kielce. Tam zawsze były najkrótsze terminy, ale nie wiem jak teraz w dobie pandemii.
Ur. 1964. 03'2013 PSA - 5.07ng/ml; X'2013 - 12,06ng/ml, pierwsza biopsja negatywna; XI'2013 druga biopsja negatywna; V'2014 PSA - 52.06ng/ml; VI'2014 - trzecia biopsja, Adenocarcinoma solidum GS (5+5) w prawym płacie; VI'2014 TK, scyntygrafia, bez ognisk, RM 2cm zmiany NPL w strefie obwodowej prostaty w prawym płacie; koniec VI'2014 radykalna prostatektomia Adenocarcinoma GS 9 (4+5), komórki raka w naczyniach i nerwach, pT2b, margines ujemny 0,1mm; VIII'2014 PSA po operacji 7ng/ml; PET-CH - przerzuty do węzłów; IX'2014 - początek hormonoterapii Zoladex; X'2014 r IMRT węzłów w miednicy 50Gy 25 frakcji; XI'2014 PSA 0,04ng/ml, I'2015 PSA 0,04ng/ml, II'2015 PSA 0,03ng/ml, III'2015 PSA 0,02ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, V'2015 PSA 0,03ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, VII'2015 PSA<0,01ng/ml, IX'2015 PSA<0,01ng/ml, XI'2015 PSA<0,01ng/ml, XII'2015 PSA 0,002ng/ml, II'2016 PSA 0,005ng/ml, wit. C dożylnie 2x25g, IV'2016 PSA0.000 ng/ml, wit. C dożylnie 4x25g, V'2016 PSA 0.000ng/ml, VII'2016 wit. C dożylnie 4x25g, VIII'2016 PSA 0,000ng/ml, kontynuacja suplementacji i Zoladexu, XI'2016 0,000ng/ml, II'2017 0,000ng/ml, badanie CTC - 1350/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie, V'2017 0,000ng/ml, CTC - 300/ml, VIII'2017 0,000ng/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie, I 2018 CTC 1800/ml, III 2018 PSA 0,000ng/ml, Zoladex STOP, wlewy 4 x Artesunate i 2 x Salinomycyna, CTC 850/ml V 2018 PSA 0.000 ng/ml Testosteron 162 ng/dl, wlewy 2 x Artesunate i 4 x Salinomycyna, VIII 2018 PSA 0.002 ng/ml Testosteron 924 ng/dl, CTC 100/ml, 4 x Artesunate i 2 x Salinomycyna, XI 2018 PSA 0,029, I 2019 PSA 0,079, II 2019 PSA 0,092 - 11 mcy bez HT, II 2019 CT - brak podejrzanych ognisk, powiększona głowa trzustki 55x45, III 2019 PSA 0,186, V 2019 PSA 0,41, VI 2019 PSA 0,52, VI 2019 PET PSMA F18, wznowa 6 mm w loży po pęcherzyku nasiennym, SUV 2,2, IX 2019 PSA 0,88, Binabic, X 2019 PSA 0,26, sRT na zmianę z PET - 33,75Gy w 5 frakcjach, Binabic - stop, XII 2019 PSA 0,83, I 2020 PSA 1.38, II 2020 PSA 1.39, PET PSMA bez ognisk i przyczyn wzrostu PSA, III 2020 PSA 1.88, MRI bez ognisk nowotworowych, 1 IV 2020 Dipheriline, VI 2020, PSA <0,002, Testosteron 0,11 ng/ml, IX 2020 PSA 0,003, XI 6 wlewów kwasu salinomycyny, I 2021 PSA 0,002, III 2021 PSA 0,000, V 2021, resweratol, VI 2021 EGCG, Hydroxytyrozol, VI 2021 - III 2022 PSA 0,000, od II 2022 wlewy z salinomycyny i kurkuminy na przemian co 3 tygodnie, od IV 2022 bez HT, IX 2022 PSA 0,202, XI 2022 PSA 0,549, XII 2022 PSA 0,82 PET-PSMA wznowa w loży 5mm, bisko spojenia łonowego SUV max 15, II 2023 PSA 1,693, II 2023 sRT 36,25Gy w 5 dawkach, III 2023 początek wlewów salinomycyny i shogaolu, IV 2023 PSA 0,699, V 2023 PSA 0,386, VII 2023 PSA 0,261, IX 2023 PSA 0,205, XI 2023 PSA 0,199ng/ml
Mój wątek z forum
Mój wątek z forum
- kemoturf
- Posty: 6945
- Rejestracja: 12 wrz 2014, 16:20
- Blog: Wyświetl blog (0)
Re: 53l. PSA4.44ng/mlBxGl.3+4cT2c RPGl.4+3pT2aN0>sRT>HT
autor: kaczor » 20 paź 2020, 08:54
kemoturf pisze:Możesz zapytać w ŚCO Kielce. Tam zawsze były najkrótsze terminy, ale nie wiem jak teraz w dobie pandemii.
Ostatnim razem też tam robiłem, ale z tego co widzę na stronie to teraz nie robią z galem tylko z choliną. A w cenniku gal jest...
Zadzwonię, może się czegoś dowiem.
Pozdrawiam, Kaczor
Rocznik 1962.
PSA VIII 2013: 4.14, PSA VIII 2014: 4.44, PSA XI 2014: 4.44; PSA 28 III 2015 (po biopsji): 4.72
Biopsja prostaty: 17 III 2015:Opis makroskopowy:1. płat prawy 2. płat lewy
Rozpoznanie histopatologiczne
1)ADENOCARCINOMA PROSTATAE:Gleason scrore 7 (3+4)
Naciek raka o największym wymiarze do 8mm, widoczny w czterech wałeczkach (4/6), stanowi około 40% zbadanego materiału tkankowego. Nie stwierdzono inwazji nowotworowej przestrzeni okołonerwowych ani cech zajęcia tkanek okołosterczowych.
2)ADENOCARCINOMA PROSTATAE; Gleason scrore 7 (3+4)
Naciek raka o największym wymiarze do 4mm, widoczny w czterech wałeczkach (4/5), stanowi około 20% zbadanego materiału tkankowego. Nie stwierdzono inwazji nowotworowej przestrzeni okołonerwowych ani cech zajęcia tkanek okołosterczowych.
22.V.15 - RP
Histopatologia po operacji: Do badania nadesłano węzły chłonne zasłonowo biodrowe prawe - mikroskopowo widoczne 2 węzły chłonne bez zmian nowotworowych i zasłonowo biodrowe lewe - mikroskopowo widoczne 3 węzły chłonne bez zmian nowotworowych. Gruczoł krokowy z pęcherzykami nasiennymi. Wycinki do badania mikroskopowego pobrano z całości materiału. Mikroskopowo, w wycinkach z lewego płata nadesłanego stercza widoczne, ograniczone do miąższu narządu stosunkowo niewielkie ognisko nacieku gruczolakoraka (adenocacinoma infiltrans prostatae, Gleason 4+3=7). Linie cięcia operacyjnego bez zmian nowotworowych, odległe od nacieku raka o nie mniej niż 0.5 mm. Pęcherzyki nasienne obustronnie bez zmian nowotworowych. Guz o zaawansowaniu pT2a N0.
3 IX 15 PSA=0.036; 10 XI 15 PSA=0.057; 10 III 16 PSA=0.098, 16 VI 16 PSA=0.204, w terminie od 21 VII do 13 IX RT. 26 X 16 PSA=0.054, 14 XII 16 PSA=0.035, 16 III 17 PSA=0.065, 8 VI 17 PSA=0.167, 12 VI 17 PSA=0.020, 16 X 17 PSA=0.406, 18 XI 17 PSA=0.447, 5 I 18 PSA=0.637, 9 III 18 PSA=0.856, 21 VI 18 PSA=1.300, 13 IX 18 PSA=2.01, 31 XII 18 PSA=4.04, 2 I 19 bicalutamid apotex 50 mg; 21 II 19 PSA=0.34; 12 III 19 PSA=0.20, testosteron: 391 ng/dl; 30 IV 19 PSA=0.12; 17 VII 19 PSA=0.09; 29 XI 19 PSA=0.22; 17 I 20 PSA=0.24, testosteron: 392 ng/dl; 20 IV 20 PSA=0,51 testosteron: 386 ng/dl; 4 V 20 biculatamid 100 mg; 9 VI 20 PSA=0.42; 30 VII 20 PSA=0.54 testosteron: 397 ng/dl; 2 X 20 PSA=1.13 testosteron: 379 ng/dl; 31 X 20 PSA=1.53; 10 XII 20 Eligard 45, 12 XII 20 PSA=2.05, testosteron: 908 ng/dl; 12 II 21 PSA=0.83 testosteron: 9.84 ng/dl; 12 III 21 PSA=1.57; 12 IV 21 PSA=2.34, 12 V 21 PSA=3.04; 10 VI 21 Eligard 45; 24 VI 21 PSA=2.90 RTST jednorazowa na żebro lewe= 16 Gy; 6 VIII 21 PSA=3.47; 17 IX 21 PSA=6.43; 18 X 21 PSA=14; 2 XI 21 PSA=18; 16 XI 21 PSA=22
PSA VIII 2013: 4.14, PSA VIII 2014: 4.44, PSA XI 2014: 4.44; PSA 28 III 2015 (po biopsji): 4.72
Biopsja prostaty: 17 III 2015:Opis makroskopowy:1. płat prawy 2. płat lewy
Rozpoznanie histopatologiczne
1)ADENOCARCINOMA PROSTATAE:Gleason scrore 7 (3+4)
Naciek raka o największym wymiarze do 8mm, widoczny w czterech wałeczkach (4/6), stanowi około 40% zbadanego materiału tkankowego. Nie stwierdzono inwazji nowotworowej przestrzeni okołonerwowych ani cech zajęcia tkanek okołosterczowych.
2)ADENOCARCINOMA PROSTATAE; Gleason scrore 7 (3+4)
Naciek raka o największym wymiarze do 4mm, widoczny w czterech wałeczkach (4/5), stanowi około 20% zbadanego materiału tkankowego. Nie stwierdzono inwazji nowotworowej przestrzeni okołonerwowych ani cech zajęcia tkanek okołosterczowych.
22.V.15 - RP
Histopatologia po operacji: Do badania nadesłano węzły chłonne zasłonowo biodrowe prawe - mikroskopowo widoczne 2 węzły chłonne bez zmian nowotworowych i zasłonowo biodrowe lewe - mikroskopowo widoczne 3 węzły chłonne bez zmian nowotworowych. Gruczoł krokowy z pęcherzykami nasiennymi. Wycinki do badania mikroskopowego pobrano z całości materiału. Mikroskopowo, w wycinkach z lewego płata nadesłanego stercza widoczne, ograniczone do miąższu narządu stosunkowo niewielkie ognisko nacieku gruczolakoraka (adenocacinoma infiltrans prostatae, Gleason 4+3=7). Linie cięcia operacyjnego bez zmian nowotworowych, odległe od nacieku raka o nie mniej niż 0.5 mm. Pęcherzyki nasienne obustronnie bez zmian nowotworowych. Guz o zaawansowaniu pT2a N0.
3 IX 15 PSA=0.036; 10 XI 15 PSA=0.057; 10 III 16 PSA=0.098, 16 VI 16 PSA=0.204, w terminie od 21 VII do 13 IX RT. 26 X 16 PSA=0.054, 14 XII 16 PSA=0.035, 16 III 17 PSA=0.065, 8 VI 17 PSA=0.167, 12 VI 17 PSA=0.020, 16 X 17 PSA=0.406, 18 XI 17 PSA=0.447, 5 I 18 PSA=0.637, 9 III 18 PSA=0.856, 21 VI 18 PSA=1.300, 13 IX 18 PSA=2.01, 31 XII 18 PSA=4.04, 2 I 19 bicalutamid apotex 50 mg; 21 II 19 PSA=0.34; 12 III 19 PSA=0.20, testosteron: 391 ng/dl; 30 IV 19 PSA=0.12; 17 VII 19 PSA=0.09; 29 XI 19 PSA=0.22; 17 I 20 PSA=0.24, testosteron: 392 ng/dl; 20 IV 20 PSA=0,51 testosteron: 386 ng/dl; 4 V 20 biculatamid 100 mg; 9 VI 20 PSA=0.42; 30 VII 20 PSA=0.54 testosteron: 397 ng/dl; 2 X 20 PSA=1.13 testosteron: 379 ng/dl; 31 X 20 PSA=1.53; 10 XII 20 Eligard 45, 12 XII 20 PSA=2.05, testosteron: 908 ng/dl; 12 II 21 PSA=0.83 testosteron: 9.84 ng/dl; 12 III 21 PSA=1.57; 12 IV 21 PSA=2.34, 12 V 21 PSA=3.04; 10 VI 21 Eligard 45; 24 VI 21 PSA=2.90 RTST jednorazowa na żebro lewe= 16 Gy; 6 VIII 21 PSA=3.47; 17 IX 21 PSA=6.43; 18 X 21 PSA=14; 2 XI 21 PSA=18; 16 XI 21 PSA=22
- kaczor
- Posty: 145
- Rejestracja: 31 mar 2015, 15:40
- Blog: Wyświetl blog (0)
Re: 53l. PSA4.44ng/mlBxGl.3+4cT2c RPGl.4+3pT2aN0>sRT>HT
autor: kemoturf » 20 paź 2020, 14:58
Mylisz pojęcia. Najważniejsze jest, że jest to PET-PSMA! Taki PET tam robią, sam miałem.
PSMA to tzw ligand, który ma dostarczyć izotop do komórek rakowych.
Cholina też jest takim ligandem, ale nie stosuje się jej przy PET-PSMA, bo tu ligandem jest PSMA (Prostate Specyfic Membrane Antigen).
Ligand jest znaczony izotopem. Może być to Ga68, F18, C11.
Przy PET-PSMA stosuje się najczęściej izotop Ga68, a w Kielcach F18, który wcale w badaniach nie wygląda gorzej, a nawet niekiedy lepiej.
Tak więc pytaj o PET-PSMA F18.
PSMA to tzw ligand, który ma dostarczyć izotop do komórek rakowych.
Cholina też jest takim ligandem, ale nie stosuje się jej przy PET-PSMA, bo tu ligandem jest PSMA (Prostate Specyfic Membrane Antigen).
Ligand jest znaczony izotopem. Może być to Ga68, F18, C11.
Przy PET-PSMA stosuje się najczęściej izotop Ga68, a w Kielcach F18, który wcale w badaniach nie wygląda gorzej, a nawet niekiedy lepiej.
Tak więc pytaj o PET-PSMA F18.
Ur. 1964. 03'2013 PSA - 5.07ng/ml; X'2013 - 12,06ng/ml, pierwsza biopsja negatywna; XI'2013 druga biopsja negatywna; V'2014 PSA - 52.06ng/ml; VI'2014 - trzecia biopsja, Adenocarcinoma solidum GS (5+5) w prawym płacie; VI'2014 TK, scyntygrafia, bez ognisk, RM 2cm zmiany NPL w strefie obwodowej prostaty w prawym płacie; koniec VI'2014 radykalna prostatektomia Adenocarcinoma GS 9 (4+5), komórki raka w naczyniach i nerwach, pT2b, margines ujemny 0,1mm; VIII'2014 PSA po operacji 7ng/ml; PET-CH - przerzuty do węzłów; IX'2014 - początek hormonoterapii Zoladex; X'2014 r IMRT węzłów w miednicy 50Gy 25 frakcji; XI'2014 PSA 0,04ng/ml, I'2015 PSA 0,04ng/ml, II'2015 PSA 0,03ng/ml, III'2015 PSA 0,02ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, V'2015 PSA 0,03ng/ml, VI'2015 PSA 0,04ng/ml, VII'2015 PSA<0,01ng/ml, IX'2015 PSA<0,01ng/ml, XI'2015 PSA<0,01ng/ml, XII'2015 PSA 0,002ng/ml, II'2016 PSA 0,005ng/ml, wit. C dożylnie 2x25g, IV'2016 PSA0.000 ng/ml, wit. C dożylnie 4x25g, V'2016 PSA 0.000ng/ml, VII'2016 wit. C dożylnie 4x25g, VIII'2016 PSA 0,000ng/ml, kontynuacja suplementacji i Zoladexu, XI'2016 0,000ng/ml, II'2017 0,000ng/ml, badanie CTC - 1350/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie, V'2017 0,000ng/ml, CTC - 300/ml, VIII'2017 0,000ng/ml, 3 x kurkumina i 3 x salinomycyna dożylnie, I 2018 CTC 1800/ml, III 2018 PSA 0,000ng/ml, Zoladex STOP, wlewy 4 x Artesunate i 2 x Salinomycyna, CTC 850/ml V 2018 PSA 0.000 ng/ml Testosteron 162 ng/dl, wlewy 2 x Artesunate i 4 x Salinomycyna, VIII 2018 PSA 0.002 ng/ml Testosteron 924 ng/dl, CTC 100/ml, 4 x Artesunate i 2 x Salinomycyna, XI 2018 PSA 0,029, I 2019 PSA 0,079, II 2019 PSA 0,092 - 11 mcy bez HT, II 2019 CT - brak podejrzanych ognisk, powiększona głowa trzustki 55x45, III 2019 PSA 0,186, V 2019 PSA 0,41, VI 2019 PSA 0,52, VI 2019 PET PSMA F18, wznowa 6 mm w loży po pęcherzyku nasiennym, SUV 2,2, IX 2019 PSA 0,88, Binabic, X 2019 PSA 0,26, sRT na zmianę z PET - 33,75Gy w 5 frakcjach, Binabic - stop, XII 2019 PSA 0,83, I 2020 PSA 1.38, II 2020 PSA 1.39, PET PSMA bez ognisk i przyczyn wzrostu PSA, III 2020 PSA 1.88, MRI bez ognisk nowotworowych, 1 IV 2020 Dipheriline, VI 2020, PSA <0,002, Testosteron 0,11 ng/ml, IX 2020 PSA 0,003, XI 6 wlewów kwasu salinomycyny, I 2021 PSA 0,002, III 2021 PSA 0,000, V 2021, resweratol, VI 2021 EGCG, Hydroxytyrozol, VI 2021 - III 2022 PSA 0,000, od II 2022 wlewy z salinomycyny i kurkuminy na przemian co 3 tygodnie, od IV 2022 bez HT, IX 2022 PSA 0,202, XI 2022 PSA 0,549, XII 2022 PSA 0,82 PET-PSMA wznowa w loży 5mm, bisko spojenia łonowego SUV max 15, II 2023 PSA 1,693, II 2023 sRT 36,25Gy w 5 dawkach, III 2023 początek wlewów salinomycyny i shogaolu, IV 2023 PSA 0,699, V 2023 PSA 0,386, VII 2023 PSA 0,261, IX 2023 PSA 0,205, XI 2023 PSA 0,199ng/ml
Mój wątek z forum
Mój wątek z forum
- kemoturf
- Posty: 6945
- Rejestracja: 12 wrz 2014, 16:20
- Blog: Wyświetl blog (0)
Kto jest online
Użytkownicy przeglądający to forum: Bing [Bot] i 277 gości
